田荣荣 作品数:8 被引量:31 H指数:3 供职机构: 广东海洋大学水产学院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 博士科研启动基金 广西高校重点实验室建设项目 更多>> 相关领域: 农业科学 生物学 更多>>
马氏珠母贝SRF基因的分子特征及组织特异性表达 被引量:11 2015年 血清反应因子(SRF)是一个高度保守的转录因子,在细胞增殖、细胞凋亡以及免疫反应中发挥重要作用。为了探究血清反应因子在马氏珠母贝中的生物学功能,本研究运用c DNA末端快速扩增(RACE)技术克隆得到马氏珠母贝SRF基因(Pm SRF)c DNA的全长序列,并且应用实时荧光定量PCR技术对Pm SRF基因在马氏珠母贝不同组织中的表达进行检测。结果显示,Pm SRF基因序列全长1 758 bp,其中开放阅读框(ORF)为1 440 bp,编码479个氨基酸,5'UTR为65 bp,3'UTR为253 bp,包含29 bp的poly A。预测其相对分子量为50 534.6 Da,理论等电点为7.71。多序列比对结果发现物种间SRF具有较高的保守性。SMART软件分析显示Pm SRF具有典型的MADS结构域。荧光定量PCR数据分析表明,Pm SRF基因在马氏珠母贝闭壳肌、肝胰腺、血细胞、外套膜、性腺、鳃六种组织中均有表达,其中在鳃中表达量最高。本研究可为进一步探究Pm SRF在贝类中的生物学功能提供重要的理论基础和参考价值。 田荣荣 田群莉 杜晓东 焦钰 黄荣莲 王庆恒 邓岳文关键词:马氏珠母贝 SRF 荧光定量PCR 马氏珠母贝CyPB基因的克隆与表达分析 被引量:3 2015年 为了探究亲环蛋白B(Cy PB)在马氏珠母贝中的作用机制,运用c DNA末端快速扩增(RACE)技术克隆得到马氏珠母贝Cy PB基因(Pm Cy PB)c DNA的全长序列,并且应用实时荧光定量PCR技术对Pm Cy PB基因在马氏珠母贝不同组织中的表达进行检测。结果显示,Pm Cy PB基因序列全长1266 bp,其中开放阅读框(ORF)为678 bp,编码225个氨基酸,5′-UTR为62 bp,3′-UTR为526 bp。预测其相对分子量为24829.3,理论等电点5.77。多序列比对结果显示Pm Cy PB基因与其他物种的Cy PB具有较高的保守性。SMART软件对Pm Cy PB进行蛋白质序列分析,发现它包含亲环蛋白家族典型的肽脯氨酰顺反异构酶的结构域。实时荧光定量PCR数据分析表明,该Pm Cy PB基因在马氏珠母贝闭壳肌、肝胰腺、血细胞、外套膜、足、性腺、鳃这7种组织中均有表达,在外套膜表达量最高,其次是鳃。结果可为进一步阐述Pm Cy PB在马氏珠母贝中的免疫防御机制提供一定的理论基础。 田荣荣 闫芳 杜晓东 焦钰 黄荣莲 王庆恒 邓岳文关键词:马氏珠母贝 CY PB 基因克隆 荧光定量 马氏珠母贝组蛋白H4-1和H4-2基因的克隆与表达分析 组蛋白(histone)是真核细胞中与DNA结合用来形成染色质的一类特殊蛋白,参与了DNA的复制、损伤修复和转录等过程。为了探究马氏珠母贝组蛋白H4的序列及表达特征,本文运用cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆得到马... 潘晓艳 田荣荣 梁金连 焦钰 杜晓东关键词:马氏珠母贝 基因克隆 荧光定量PCR 文献传递 马氏珠母贝基质金属蛋白酶基因MMP-17的克隆及表达分析 被引量:15 2015年 基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMP)是一种能够降解细胞外基质的蛋白水解酶。MMP-17是一种膜型基质金属蛋白酶,通过糖基磷脂酰肌醇连接于细胞表面,参与调控有机体的内环境稳定、宿主防御等多种生理过程。为研究MMP-17在马氏珠母贝免疫反应中的作用,实验运用RACE技术,克隆得到马氏珠母贝MMP-17(Pinctada martensii MMP,PmMMP-17)基因c DNA全长序列,并对其序列特征及功能进行初步分析。结果显示,Pm-MMP-17基因c DNA全长2 794 bp,开放阅读框(ORF)为1 923 bp,编码640个氨基酸,5'UTR长156bp,3'UTR长715 bp,分子量约为73.11 ku,等电点为8.98;多序列比对和系统进化树分析表明,Pm-MMP-17与其他物种的MMP具有较高的保守性,与长牡蛎的MMP-17相似性高达82%;功能结构域分析表明,Pm-M M P-17有5个高度保守的结构区域:N-末端的信号肽、前导区、催化区、铰链区和C-末端的类血红素结合蛋白区;荧光定量数据分析表明,Pm-MMP-17基因在马氏珠母贝的闭壳肌、珍珠囊、足、外套膜、血淋巴、肝胰腺、性腺、鳃等8个组织中均有表达,在血液中的表达量最高,闭壳肌和鳃次之;脂多糖(LPS)刺激后,Pm-MMP-17基因表达水平上调,12 h后达到最大值,之后又逐渐下调并恢复到正常水平。研究表明,Pm-MMP-17基因可能在马氏珠母贝的免疫反应中起着重要作用。 罗少杰 闫芳 郑哲 田荣荣 邓岳文 焦钰关键词:马氏珠母贝 克隆 荧光定量 miR-210在马氏珠母贝外套膜矿化机制中的结构和功能预测 被引量:3 2016年 为进一步探究Pm-miR-210在马氏珠母贝贝壳形成的作用,利用miR-RACE技术验证Pm-miR-210的成熟体序列并进行序列分析,通过生物信息学分析来获得Pm-miR-210的前体序列,并进行组织定量和靶位点预测。结果表明,Pm-miR-210的miR-RACE结果与高通量测序结果一致,利用转录组数据库与Pm-miR-210成熟体序列比对,获得的前体序列长度为80 bp并具有典型的颈环结构。多序列比对结果显示,Pm-miR-210成熟体序列的种子区域在不同物种间具有极高的保守性。荧光定量结果得出,Pm-miR-210在外套膜边缘膜和中央膜中均有表达,但表达量差异不具统计学意义(P>0.05)。靶向预测分析结果显示,钙调蛋白(calmodulin)、钙调磷酸酶-A亚基(calcineurin A subunit)、N19以及Shematrin-3为Pm-miR-210的候选靶基因。 潘晓艳 郑哲 田荣荣 焦钰 杜晓东关键词:马氏珠母贝 长链非编码RNA编码的Pm-miR-133调控马氏珠母贝RhoA基因的表达 在脊椎动物中,Mir-133调控心肌细胞和骨骼肌细胞的增殖和分化。本研究利用miR-RACE技术验证了pm-miR-133序列的准确性并通过stem-loop qRT-PCR检测其在闭壳肌、性腺、肝胰腺、外套膜、足和鳃中... 郑哲 黄荣莲 田荣荣 焦钰 杜晓东关键词:RHOA 马氏珠母贝 文献传递 马氏珠母贝组蛋白H3基因的克隆与表达特性分析 组蛋白H3是组成核小体的基本组分之一.研究表明,组蛋白不仅参与染色质的组装,也可以通过调节基因表达参与调控细胞分裂、凋亡、DNA修复等细胞生命过程.为了探究马氏珠母贝组蛋白H3(Pinctada martensii hi... 潘晓艳 郑哲 田荣荣 焦钰 杜晓东关键词:马氏珠母贝 组蛋白H3 基因克隆 基因表达 马氏珠母贝组蛋白H3基因的克隆与表达特性分析 被引量:5 2015年 组蛋白H3是组成核小体的基本组分之一。研究表明,组蛋白不仅参与染色质的组装,也可以通过调节基因表达参与调控细胞分裂、凋亡、DNA修复等细胞生命过程。为了探究马氏珠母贝组蛋白H3(Pinctada martensii histone H3,Pm H3)的序列及表达特征,本文运用c DNA末端快速扩增(RACE)技术克隆得到Pm H3的c DNA全长序列,并且应用实时荧光定量PCR技术对Pm H3基因在马氏珠母贝不同组织中的表达进行检测。结果显示,Pm H3基因序列全长627 bp,其中开放阅读框(ORF)为411 bp,编码136个氨基酸,5’UTR为42 bp,3’UTR为174 bp,包含26 bp的poly A。预测其相对分子量为15 388.0 Da,理论等电点为11.27,不稳定系数为47.19,疏水性水平-0.604。多序列比对结果表明H3基因极为保守,在各物种间的相似度达到99%~100%。SMART软件分析发现Pm H3具有一个典型的H3结构域。荧光定量PCR数据结果显示,Pm H3基因在马氏珠母贝外套膜边缘区、外套膜中央区、鳃、血细胞、闭壳肌、足、性腺、肝胰腺八种组织中均有表达,其中在性腺中表达量最高。本研究可为进一步探讨Pm H3基因在贝类中的生物学特性以及组蛋白修饰提供理论依据。 潘晓艳 郑哲 田荣荣 焦钰 杜晓东关键词:马氏珠母贝 组蛋白H3 基因克隆 荧光定量PCR 组蛋白修饰