尚颖
- 作品数：5 被引量：49H指数：4
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- 寒水石化灰小剂对大鼠胃癌前病变及胃癌干预的实验研究
- 目的：寒水石化灰小剂是蒙药治疗消化系统疾病的药物中具有代表性的灰化剂，本课题探讨寒水石化灰小剂对大鼠胃癌前病变及胃癌的预防及治疗作用，为其临床应用提供理论基础和实验依据。 方法：化学诱变剂甲基硝基亚硝基胍(N-meth...
- 尚颖
- 关键词：胃癌实验药理干预效果
- 蒙药朱日很滴丸组分配比药效学评价被引量：9
- 2015年
- 目的:优选蒙药朱日很滴丸组分配比。方法:采用4种心血管实验模型研究其4种组分及两种配比的药理活性。通过正交实验法,比较4种组分对体外培养的乳鼠心肌细胞抗氧化损伤能力和体内小鼠耐缺氧能力的影响,并进一步比较朱日很全方滴丸和缺少挥发油固体部分朱日很滴丸在心肌细胞氧化损伤实验、小鼠心律失常实验及大鼠急性心肌缺血实验的药效。结果:通过正交试验确定挥发油固体部分对活性无显著影响,相同剂量条件下,150mg/L朱日很全方组抗心肌细胞氧化损伤能力显著低于缺少挥发油固态部分朱日很组;且在给药120s时朱日很全方组大鼠的ST段偏移总毫伏数显著高于缺少挥发油固体部分朱日很组,其他指标无显著差异。结论:朱日很滴丸最佳组成为醇提部分+水提部分,挥发油半固体部分,牛黄和冰片部分。
- 陆景坤王跃武尚颖肖云峰高甜王芳李婷婷那生桑
- 炎性细胞因子与胃癌的关系被引量：32
- 2015年
- 炎性细胞因子与胃癌的发展过程密切相关,促炎细胞因子和抗炎细胞因子及其相关的信号通路通过不同途径,对胃癌的发生、发展以及预后等阶段起到了不同作用。本文综述了幽门螺杆菌、IL-1β、TNF-α、IL-8、TGF-β、IL-10、IL-18和T淋巴细胞在胃癌组织或血液中的表达及功能,并将这些炎性细胞因子及其相关信号通路作为胃癌的治疗靶点也做了进一步总结。
- 尚颖赵立元陆景坤
- 关键词：促炎细胞因子抗炎细胞因子胃癌T淋巴细胞
- 蒙药寒水石化灰小剂对S-180荷瘤小鼠的抗肿瘤作用相关研究被引量：5
- 2016年
- 目的:探讨蒙药寒水石化灰小剂对S-180荷瘤小鼠肿瘤生长的影响及凋亡相关蛋白的调控作用。方法:建立S-180荷瘤小鼠模型,随机分为模型组,阳性对照组,环磷酰胺+寒水石化灰小剂低剂量联合给药组,寒水石化灰小剂高、中、低剂量组。各组连续给药后,称瘤重、脾重,计算抑瘤率、脾系数;ELISA法检测血清中免疫相关因子TNF-α、IL-6、IL-10的含量;取肿瘤组织常规HE染色镜下观察肿瘤组织;应用Western Blot方法检测凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax和血管内皮细胞标志物CD34的表达。结果:与模型组相比,各给药组的瘤重均显著降低,抑瘤率分别为阳性对照组50.28%,联合给药组54.73%,寒水石化灰小剂高、中、低剂量组分别为31.07%、36.05%、13.14%。联合给药组和寒水石化灰小剂高、中剂量组IL-6含量均显著高于模型组和阳性对照组;联合给药组和寒水石化灰小剂高、中剂量组IL-10含量均显著低于模型组(P<0.05,P<0.01)。模型组病理切片观察发现模型组肿瘤组织血管丰富,坏死率约为10%-15%,联合给药组,寒水石化灰小剂高、中剂量给药组血管相对较少,纤维化明显,坏死率明显高于模型组;肿瘤组织的Bcl-2蛋白表达显著降低,而Bax蛋白表达显著增加,Bcl-2/Bax比值显著降低(P<0.05)。结论:寒水石化灰小剂可能是通过调节免疫,调控凋亡相关蛋白的表达,抑制肿瘤血管生成相关蛋白表达,发挥抑制肿瘤生长的作用;同时,寒水石化灰小剂与环磷酰胺有协同抗肿瘤作用。
- 赵立元陆景坤孙鹏高甜尚颖赵鹏伟那生桑张薇
- 关键词：蒙药实体瘤凋亡蛋白
- 蒙古族药朱日很滴丸对缺血再灌注损伤及凝血功能的影响被引量：7
- 2016年
- 目的:探讨朱日很滴丸对缺血/再灌流损伤及凝血功能的影响。方法:体外培养H9c2(2-1)大鼠心肌细胞,Na2S2O4诱导缺氧/复氧损伤,观察朱日很滴丸含药血清对H9c2细胞细胞活力、丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性的影响。Wistar大鼠随机分为6组,分别是正常组、模型组、阳性给药组(复方丹参滴丸,72.9 mg·kg^(-1))、朱日很滴丸高、中、低剂量组(248,744,1 240 mg·kg^(-1))。采用Langendorff法灌流离体大鼠心脏,除空白组外,停灌30 min后再灌30 min,造成心肌缺血再灌注损伤模型。于大鼠左心房插入气囊导管,记录朱日很滴丸对离体心脏血流动力学指标的影响,测定不同时间点冠脉流出液肌酸激酶(creatine kinase,CK),乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)的活性。健康家兔40只,分为正常组,复方丹参滴丸组(丹参滴丸37.8 mg·kg^(-1)),朱日很滴丸组低、中、高剂量组(129,387,645 mg·kg^(-1)),每组8只。连续给药10 d后,四通道血凝仪测定凝血酶原时间(prothrombin time,PT),活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT),凝血酶时间(thrombin time,TT)和纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)。结果:与模型组比较,朱日很滴丸含药血清组能明显增加缺氧/复氧损伤的H9c2细胞的活力(P<0.01,P<0.05),升高SOD活力,降低MDA含量(P<0.05)。心肌缺血再灌注30 min后,与正常组比较,模型组大鼠左心室收缩压(left ventricular systolic,LVSP),左心室内压变化速率(±dp/dt_(max))明显下降(P<0.01,P<0.05),左心室舒张末期压力(LVDP)明显增加(P<0.01),灌流液中LDH,CK的含量明显增加(P<0.01);朱日很高、中、低剂量组LVSP,±dp/dt_(max)明显增加,LVDP明显降低,灌流液中LDH,CK的含量明显降低(P<0.01,P<0.05)。朱日很高、中、低剂量家兔组FIB明显降低,TT明显延长(P<0.01,P<0.05)。结论:朱日很滴丸能够改善心肌舒缩功能,保护心肌组织,对心肌缺血再灌注损�
- 陆景坤那生桑高甜尚颖徐彩霞王跃武王旭瑞王义冲
- 关键词：心肌缺血再灌注心肌酶凝血因子
