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孙清鹏

作品数:59 被引量:279H指数:9
供职机构:北京农学院植物科学技术学院更多>>
发文基金:北京市自然科学基金国家自然科学基金北京市属高等学校人才强教计划资助项目更多>>
相关领域:农业科学生物学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 47篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 2篇专利

领域

  • 34篇农业科学
  • 21篇生物学
  • 2篇化学工程
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇文化科学

主题

  • 18篇克隆
  • 16篇基因
  • 12篇茉莉酸
  • 9篇转录
  • 9篇转录因子
  • 8篇玉米
  • 8篇拟南芥
  • 8篇片段
  • 7篇茄子
  • 7篇基因片段
  • 6篇基因克隆
  • 6篇番茄
  • 6篇CA2+
  • 5篇钙离子
  • 4篇胁迫
  • 4篇WRKY
  • 3篇转导
  • 3篇克隆及序列分...
  • 3篇分子标记
  • 3篇NAC

机构

  • 51篇北京农学院
  • 5篇新疆农业大学
  • 5篇山东师范大学
  • 5篇中国林业科学...
  • 3篇华南师范大学
  • 1篇江西省林业科...
  • 1篇山东省产品质...

作者

  • 58篇孙清鹏
  • 31篇赵福宽
  • 19篇于涌鲲
  • 11篇杨爱珍
  • 11篇潘金豹
  • 10篇万善霞
  • 9篇卢敏
  • 9篇韩俊
  • 6篇王维香
  • 5篇郝玉兰
  • 5篇杜希华
  • 5篇赵海艳
  • 5篇南张杰
  • 4篇汤世坤
  • 4篇王丽芳
  • 4篇宋琴
  • 4篇秦勇
  • 3篇于同泉
  • 3篇许煌灿
  • 3篇郝芮

传媒

  • 10篇中国农学通报
  • 6篇北京农学院学...
  • 6篇Agricu...
  • 2篇生物技术通报
  • 2篇中国农业科学
  • 2篇安徽农业科学
  • 1篇植物学通报
  • 1篇林业科学
  • 1篇华北农学报
  • 1篇农业科技通讯
  • 1篇林业科技开发
  • 1篇植物生理学通...
  • 1篇自然科学进展
  • 1篇热带亚热带植...
  • 1篇安徽农业大学...
  • 1篇山东农业大学...
  • 1篇林业科学研究
  • 1篇木材工业
  • 1篇中国科技成果
  • 1篇中央民族大学...

年份

  • 2篇2024
  • 1篇2022
  • 2篇2020
  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 5篇2012
  • 10篇2011
  • 6篇2010
  • 5篇2009
  • 4篇2008
  • 5篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 2篇2002
  • 2篇2000
59 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
薄果皮糯玉米组合筛选及配合力分析
2024年
【目的】鉴选优良的薄果皮糯玉米种质及糯玉米杂交组合。【方法】对23个糯玉米杂交组合进行果皮厚度测定及配合力分析,以对照品种京黄糯269为参考,鉴选薄果皮糯玉米自交系及糯玉米组合。【结果】不同杂交组合间果皮厚度差异显著。筛选出5个特殊配合力高的杂交组合,分别为(2×7)、(4×6)、(2×4)、(1×6)和(1×7);鉴定3个一般配合力较高的糯玉米种质,分别为2、5、7。其中,种质2适合作母本,种质7适合作父本。【结论】鉴定3个一般配合力较高的糯玉米种质、筛选5个特殊配合力高的杂交组合,为优质糯玉米新品种选育奠定基础。
刘念念郝衎刘星宇杨兴正金凌鹏南张杰卢敏孙清鹏史利玉
关键词:糯玉米果皮厚度配合力
玉米ZmCKX基因的克隆及分析
2015年
细胞分裂素氧化酶降解细胞分裂素,从而调控植物的生长发育,克隆和分析玉米细胞分裂素氧化酶基因(Zm CKX),为研究Zm CKX在玉米抗逆反应中的作用奠定基础。运用RT-PCR和RACE技术克隆了Zm CKX基因的c DNA全长,并对其进行了初步的生物信息学分析。琼脂糖凝胶电泳鉴定结果表明,PCR扩增出一条约1035 bp的片段,与目的片段大小相似。将目的片段与p MD-19t构建的p MDZm CKX重组质粒并转化为DH5α,经检测片段与原始片段大小相同。Blastn分析结果表明,其与Zm CKX1的相似性为99%。对该基因序列分析表明,Zm CKX基因编码的蛋白的开放阅读框为1035 bp,起始位点为23 bp,终止位点为1057 bp。Zm CKX基因长1035 bp,编码344个氨基酸。它与Zm CKX1基因核苷酸同源性99%。Zm CKX基因编码的蛋白是存在于细胞质中的亲水蛋白。
刘建怡张彦彦宋玉峰潘金豹韩俊南张杰王维香史利玉王晔孙清鹏卢敏
关键词:玉米克隆原核表达载体
茄子品种基于WRKY转录因子的指纹图谱构建及遗传相似性分析被引量:2
2010年
应用WRKY转录因子分子标记构建34个茄子品种的指纹图谱及进行遗传相似性分析,筛选出5对多态性高的引物进行PCR扩增,结果显示,扩增多态性带663条,每对引物检测到多态性条带84~181条,平均为132条。对所得到的34个茄子品种的指纹图谱进行组合和综合分析,可以将供试的34个茄子品种区分开来。表明利用WRKY转录因子分子标记技术可以用以鉴定茄子种质资源。按照UPGMA法进行聚类,从分子水平上将供试品种大体分为5个类群,第一类群又可分为2个亚类群,WRKY转录因子分子标记分类与传统的以果形或果皮颜色单一形态学性状为基础的分类没有直接的相关性。
牛艳秀赵福宽孙清鹏杨爱珍
关键词:茄子转录因子指纹图谱
茉莉酸类物质的生物合成及其信号转导研究进展被引量:14
2008年
茉莉酸(JA)是脂类起源的并在植物界广泛存在的一种重要的信号分子,在植物防御生物和非生物胁迫反应及植物的生长和发育过程中起着重要作用.文中介绍了茉莉酸生物合成,钙离子在茉莉酸信号传导中的作用及其钙离子的来源,环核苷酸门控的离子通道可能参与JA诱导的质外体钙离子动员等,并对该领域今后的研究进行展望.
于涌鲲郝玉兰万善霞赵福宽杨瑞楠孙清鹏
关键词:茉莉酸信号传导CA^2+
番茄中WRKY2基因的克隆
2011年
WRKY转录因子在植物应对生物或非生物胁迫的反应及生长和发育中起重要作用,为研究WRKY转录因子在番茄中的功能,本研究根据课题组已经克隆的番茄WRKY转录因子片段设计引物,采用RT-PCR方法,从JA诱导的番茄幼苗中,获得了608bp的cDNA片段。序列分析表明,该序列含有WRKYGQK保守结构域,与Capsicum annuum WRKY-c序列相似性是79%,与Nicotiana tabacum NtWRKY-7序列相似性是74%,表明已经成功克隆了番茄WRKY2基因片段。
李娜于涌鲲赵福宽汤世坤孙清鹏于同泉路苹
关键词:番茄WRKY转录因子克隆
低温胁迫下两种热带相思某些生理特性的变化
以热带和南亚热带主要速生丰产造林树种大叶相思(AcaciaauriculiformisA.Cunn.) 和马占相思(A.mangiumWilld)为试验材料,在相对湿度(RH)为75~85的条件下, 采用室内测定苗木抗寒...
孙清鹏
关键词:大叶相思马占相思低温胁迫抗寒性脱落酸
文献传递
Ca<'2+>/CaM在拟南芥茉莉酸信号通路中的作用
为探究JA诱导的钙动员的来源、钙调素(CaM)的影响以及Ca<'2+>/CaM在JA信号通路中的作用,该文研究了不可过膜的质膜钙通道抑制剂(nifedipine、verpamil)、IP<,3>受体拮抗剂(heparin...
孙清鹏
关键词:拟南芥茉莉酸钙离子钙调素信号转导
文献传递
玉米E3泛素连接酶类基因ZmGW2-1的克隆及表达分析被引量:2
2014年
提高玉米产量是玉米育种的重要目标,而籽粒大小和粒重是禾谷类作物产量的重要构成因子。本研究根据水稻中已克隆的决定籽粒产量的主效基因Os GW2(RING型E3泛素连接酶)的序列信息,利用3’-RACE和RT-PCR技术从玉米基因组中分离出其直系同源基因,并对克隆的目的基因进行序列及组织表达特异性分析。结果表明,克隆得到的玉米同源基因编码区长为1287 bp,编码428个氨基酸残基。Blastx功能分析发现该基因编码E3泛素连接酶类蛋白,该基因的编码序列与Os GW2的编码序列相似度高达83%,将其暂时命名为ZmGW2-1,且ZmGW2-1在雌穗中高度表达,表明该基因可能参与玉米雌穗的发育调控。该基因的克隆为进一步分析其功能奠定了基础。
孔曼丽李彩云孙清鹏卢敏王维香潘金豹韩俊
关键词:玉米E3泛素连接酶克隆
新农科背景下作物育种学数字化智慧教学改革探索
2024年
作物育种学是农学类专业核心课程,理论性和实践性都很强。在高等教育教学数字化转型以及“生物技术+人工智能+大数据信息技术”的育种4.0时代背景下,如何在教学过程中将理论与实践有效结合,提高教学质量是课程教学改革的首要任务。本文以我校课程开设现状及存在问题为基础,从更新优化教学内容、优化教学标本资源、增加隐性学时、建设虚拟仿真实验、丰富教学手段及数字化评价体系等方面提出课程教学改革措施和途径,开展课程建设,为培养适应现代化农业生产和产业发展需求的新农科复合型农业人才服务。
史利玉赵波南张杰孙清鹏刘函
关键词:育种学数字化
番茄WRKY转录因子基因片段的克隆及序列分析被引量:10
2009年
以番茄苗为实验材料,克隆出番茄WRKY转录因子的一个基因片段并对其核酸序列进行分析。根据笔者课题组已经克隆出的番茄特异的WRKY基因片段和番茄EST序列设计特异引物,利用RT-PCR技术获得番茄WRKY转录因子的一个基因片段并连接到pMD19-T载体中,转化DH5α,筛选阳性克隆,用双酶切分析法对其进行鉴定并进一步对核酸序列进行测序分析。结果表明,克隆获得的WRKY转录因子基因片段约为680 bp,用GenBank中的Blastn程序分析表明,其与CaWRKY(AY789641.1)、WIZZ(wizz mRNA)(AB028022.1)的相似性分别为86%和84%。WRKY转录因子在番茄中同样受JA诱导,这为克隆番茄WRKY基因全长,进而为番茄抗病育种奠定基础。
王丽芳杜希华于涌鲲赵福宽孙清鹏
关键词:番茄转录因子WRKY
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