陈世鹏
- 作品数：12 被引量：3H指数：1
- 供职机构：江西科技师范大学更多>>
- 发文基金：江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 一种不对称合成天然产物Aculeatins A,B,D以及6-epi-Aculeatin D的方法
- 本发明公开了一种不对称合成天然产物Aculeatins？A,B,D以及6-epi-Aculeatin？D的方法。本发明涉及一种由乙酰乙酸甲酯和十四醇为起始原料，经过Mukaiyama？Aldol，羰基还原，丙叉保护，构建...
- 王晓季黄双平陈世鹏王高鹏黄飞飞冯俊敏刘帅
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- N-甲基二肽N-Ns-N(Me)-L-Ala-N(Me)-L-Ile-O^tBu的合成研究被引量：3
- 2013年
- 许多分子结构中含有N-甲基二肽结构片段的天然多肽化合物能有效抑制蛋白质水解、提高药物口服效果并延长药物作用时间.然而,绝大多数N-甲基氨基酸及其衍生物在自然界是难以得到的,而且由于它们的空间位阻较大,在进行偶合反应时相对比较困难.以L-丙氨酸和L-异亮氨酸为原料,经10步反应高效合成了对人体肿瘤细胞具有良好细胞毒性的天然环酯肽Apratoxin A的结构片断N-Ns-N(Me)-L-Ala-N(Me)-L-Ile-OtBu.偶合反应无需添加任何催化剂,后处理简便易行.
- 王晓季唐琳钧吕常山陈世鹏冯俊敏
- 关键词：L-丙氨酸L-异亮氨酸
- 一种合成天然产物Jaspine B异构体的方法
- 本发明涉及一种由廉价易得的<I>L</I>-丝氨酸为起始原料，经过甲酯保护，丙叉保护，二异丁基氢化铝还原，Corey-Fuchs反应，烷基化等过程完成了中间体式<B>6</B>的合成，并采取金属催化方法(硝酸银催化）完成...
- 王晓季黄双平唐琳钧陈世鹏王李平吕常山李玉萍
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- 药物中间体2-氨基降冰片烷的制备方法
- 本发明涉及一种药物中间体2-氨基降冰片烷的制备方法，属于精细化工领域，以降冰片烯为起始原料，首先在有机溶剂中于低温条件下与甲硼烷-四氢呋喃加合物反应制得降冰片硼烷，然后将降冰片硼烷置于氨水中，搅匀冷却，缓慢滴加次氯酸钠溶...
- 王晓季张建廷刘东旺吕常山陈曦孟玮冯俊敏陈世鹏唐琳钧刘国栋
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- 天然产物(+)‑Strictifolione的合成方法
- 本发明公开了一种合成天然产物(+)‑Strictifolione的方法。本发明利用3‑苯丙醛与Evans手性助剂进行羟醛缩合反应后，用二异丁基氢化铝还原，再与金属铟活化的3‑丙烯溴加成，得式5化合物；烯醇硅醚在四异丙醇钛...
- 王晓季王高鹏黄双平张志滨刘帅陈世鹏
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- 一种手性光学纯(S)-3-氨基戊酸的合成方法
- 本发明公开了一种手性光学纯(S)-3-氨基戊酸(VI)的合成方法，以天然化合物氨基酸L-(-)-2-氨基丁酸(I)为起始原料，在有机溶剂中以二碳酸二叔丁酯对化合物(I)分子中的氨基进行保护制得N-叔丁氧羰基-2-氨基丁酸...
- 王晓季王李平刘帅黄双平覃双林王高鹏陈世鹏孙猛冷晓
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- 天然产物Aculeatins A,B,D以及6-epi-D的不对称全合成研究
- Aculeatin家族作为一类具有1,7-dioxadispiro[5.1.5.2]pentadecane结构的天然产物于2000年被首次分离得到,其显著的抗原生动物的活性,使其在抗疟药物研发领域具有重要的地位,其中一些...
- 陈世鹏
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- 天然产物(+)-Strictifolione的合成方法
- 本发明公开了一种合成天然产物(+)-Strictifolione的方法。本发明利用3-苯丙醛与Evans手性助剂进行羟醛缩合反应后，用二异丁基氢化铝还原，再与金属铟活化的3-丙烯溴加成，得式5化合物；烯醇硅醚在四异丙醇钛...
- 王晓季王高鹏黄双平张志滨刘帅陈世鹏
- 手性合成光学纯(S)-3-氨基戊酸的新方法
- 本发明属于化学合成领域，涉及手性合成光学纯的(S)-3-氨基戊酸的新方法。以L-(-)-2-氨基丁酸(I)为起始原料，在有机溶剂中以二碳酸二叔丁酯对(I)分子中的氨基进行保护制得化合物II（N-叔丁氧羰基-2-氨基丁酸）...
- 王晓季王李平冯俊敏黄双平覃双林王高鹏陈世鹏唐琳钧冷晓
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- 1, 2, 3-O-三乙酰基-5-脱氧-D-呋喃核糖的合成方法
- 本发明涉及1,2,3-O-三乙酰基-5-脱氧-D-呋喃核糖的合成方法。以肌苷为起始原料，在有机溶剂中经对甲苯磺酰氯酰化得5′-对甲苯磺酰基-6-羟基-9-β-D-嘌呤核苷，然后在有机溶剂中，在硼氢化钠的作用下还原得5′-...
- 王晓季刘东旺陈曦吕常山张建廷陈世鹏冯俊敏唐琳钧黄双平
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