郭艳娇
- 作品数：4 被引量：15H指数：3
- 供职机构：遵义医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脊髓胶质细胞参与糖尿病神经病理性疼痛的研究进展被引量：7
- 2016年
- 糖尿病是由于胰岛素分泌缺陷和（或）胰岛素作用障碍所致的以高血糖为特征的代谢性疾病。30%~50%的糖尿病患者会出现糖尿病神经病理性疼痛（diabetic neuropathic pain,DNP）,表现为自发痛、痛觉过敏和异常性疼痛,这对患者的身心健康造成了很大危害[1]。以往研究认为,由于持续高血糖、长期代谢紊乱、神经营养不足、外周炎症因子以及氧化应激造成的外周Aδ神经纤维和C类神经纤维损伤是患者发生DNP的重要原因。脊髓背角含有丰富的神经递质、
- 郭艳娇刘培雯牛娟刘晓红曾俊伟
- 关键词：脊髓背角胶质细胞
- P2Y13受体在神经系统的研究进展被引量：3
- 2015年
- ATP是维持机体细胞正常代谢所必须的能量载体,也是一种重要的神经递质。＂嘌呤受体＂是指ATP及其代谢产物ADP、AMP和腺苷所结合的受体。Burnstock等（1978年）将嘌呤受体分为P1和P2受体两类,P1受体又称腺苷受体;P2受体分为P2X（离子通道受体）和P2Y（G蛋白偶联受体）受体。由于分子克隆技术的迅速发展,
- 李佳谢礼玮王高霞郭艳娇刘晓红曾俊伟
- 关键词：神经元星形胶质细胞小胶质细胞
- 脊髓背角P2Y13受体参与糖尿病大鼠神经病理性疼痛的实验研究
- 脊髓背角小胶质细胞的激活参与中枢痛敏的形成，在神经病理性疼痛的发生和维持中起着重要作用。以往文献报道，外周神经损伤后，会造成脊髓水平痛觉敏感化，这其中有表达于脊髓背角小胶质细胞的P2Y13受体的参与。但目前我们并不清楚糖...
- 郭艳娇
- 关键词：糖尿病神经痛脊髓背角
- MRS2211对糖尿病神经病理性疼痛大鼠的镇痛作用及可能的机制被引量：7
- 2015年
- 目的:观察鞘内注射P2Y13受体阻断剂MRS2211对糖尿病神经病理性疼痛大鼠机械痛阈及脊髓背角Iba-1和IL-6表达变化的影响。方法:成年SD大鼠随机分为4组(n=8):正常组(仅鞘内注射生理盐水)、药物+正常大鼠组(鞘内注射MRS2211 100 pmol/L)、糖尿病大鼠模型组(diabetes mellitus,DM组)、MRS2211处理组(糖尿病大鼠+鞘内注射MRS2211 100 pmol/L)。SD大鼠单次腹腔注射链脲菌素60 mg/kg,2周后机械痛阈下降认为造模成功。各组大鼠开始鞘内注射生理盐水或MRS2211(100 pmol/L)每周二次,连续4周。在STZ注射前1 d、注射后第2,4,6周末测定给药后机械缩足反射阈值(mechanical withdrawl threshold,MWT);免疫印迹观察STZ注射后2、4、6周末大鼠脊髓背角Iba-1和IL-6表达变化。结果:与正常组相比,DM组MWT明显降低(P<0.01),第2、4、6周末背角Iba-1和IL-6表达也明显上调(P<0.01)。与DM组4周相比,MRS2211处理组MWT明显提高(P<0.01);与DM组6周相比,MRS2211处理组MWT没有明显变化。与DM组4周相比,MRS2211处理组明显抑制STZ注射4周时脊髓背角Iba-1和IL-6表达上调(P<0.01);但与DM组6周相比,MRS2211处理组在STZ注射6周时Iba-1和IL-6表达没有明显变化。结论:鞘内注射P2Y13受体拮抗剂MRS2211可以明显抑制糖尿病大鼠早期的机械痛敏症状,同时脊髓背角Iba-1表达和IL-6表达上调明显减弱。MRS2211有可能通过影响脊髓背角小胶质细胞功能在脊髓水平发挥镇痛作用。
- 郭艳娇王高霞刘培雯牛娟刘晓红曾俊伟
- 关键词：小胶质细胞
