颜秋霞
- 作品数：39 被引量：123H指数：6
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省清远市科技计划项目清远市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 睾丸体积、卵泡刺激素和精浆中性α-糖苷酶在无精子症分型诊断中的应用被引量：6
- 2016年
- 世界范围内不孕不育人口约占育龄夫妇的15%,无精子症是男性不育症中较为严重的一种类型,占男性不育的10%-20%。无精子症分为梗阻性无精子症（obstructive azoospermia,OA）和非梗阻性无精子症（non-obstructive azoospermia,NOA）两种。以往鉴别无精子症类型主要通过睾丸活检、阴囊探查和输精管造影等有创方法,其临床应用受到制约。因此,寻找无创、简便、准确的无精子症分型的诊断方法实属必要。睾丸体积、血清生殖激素,
- 颜秋霞陈润强周秀琴陈彩蓉郭晓燕赵晓英蔡志明唐爱发马义
- 关键词：无精子症睾丸体积卵泡刺激素
- 男性不育患者精子DFI与其他精液参数的关系被引量：9
- 2021年
- 目的通过研究精子DNA碎片指数(DFI)与其他精液参数的相关性,探讨精子DFI在诊断和治疗男性不育中的临床应用价值。方法收集2019年1月至2020年1月在该院生殖中心就诊的959例男性不育患者的精液标本,通过计算机辅助分析系统进行精液常规检测,运用Diff-quik染色法对精液进行染色处理后再作形态学分析,采用精子染色质扩散试验检测精子DFI,根据精子DFI值分组,Ⅰ组精子DFI<30%,Ⅱ组精子DFI≥30%,并对精子DFI与其他精液参数的相关性进行分析。结果Ⅰ组有754例;Ⅱ组有205例。Ⅰ组的精子存活率、前向运动精子百分率(PR)、非前向运动精子百分率(NP)和正常形态精子百分率明显高于Ⅱ组,差异有统计学意义(P<0.05)。Ⅰ组患者的年龄、不动精子百分率(IM)明显低于Ⅱ组,差异有统计学意义(P<0.05)。精子DFI与精子存活率、PR、NP、正常形态精子百分率呈负相关(r=-0.409、-0.402、-0.198、-0.216,P<0.05),而与患者年龄和IM呈正相关(r=0.181、0.402,P<0.05)。结论精子DFI与多项精液参数相关,因此精子DFI检测应与精液常规检测及精子形态学分析相结合,为临床评估男性不育患者的生育力提供可靠且准确的评价指标。
- 冯玲乔静冼英杰颜秋霞周秀琴陈润强张国志陈彩蓉
- 关键词：男性不育生育力精液参数
- 囊胚的发育天数及质量对冻融周期单囊胚移植的临床结局影响被引量：2
- 2023年
- 目的探讨囊胚的发育天数及质量对冻融周期单囊胚移植的临床结局影响,为冻融周期单囊胚移植的选择策略提供依据。方法回顾性队列研究分析2013年1月至2021年6月期间在清远市人民医院生殖医学中心进行单囊胚解冻移植治疗的患者资料,共893个周期。根据囊胚发育天数分为第5天(day 5,D5)组和第6天(day 6,D6)组,再根据囊胚质量分为四个亚组,分别为D5优质胚胎亚组(n=423)、D5非优质胚胎亚组(n=129)、D6优质胚胎亚组(n=196)、D6非优质胚胎亚组(n=145),比较各组的一般资料、临床结局和新生儿结局。结果①D5组的临床妊娠率[60.14%(332/552)]、着床率[60.14%(332/552)]和活产率[47.64%(263/552)]均显著高于D6组[45.75%(156/341)、45.75%(156/341)、36.36%(124/341),均P<0.001],但两组的女方体质量指数、不孕年限、移植日内膜厚度和流产率差异均无统计学意义(均P>0.05),此外,两组的新生儿出生体质量、低出生体质量发生率、巨大儿发生率和男女性别比等新生儿出生结局差异均无统计学意义(均P>0.05)。②D5优质胚胎亚组、D5非优质胚胎亚组、D6优质胚胎亚组、D6非优质胚胎亚组的临床妊娠率分别为61.00%(294/482)、54.29%(38/70)、51.00%(127/249)、31.52%(29/92),活产率分别为48.96%(236/482)、38.57%(27/70)、41.37%(103/249)、22.83%(21/92),组间差异均有统计学意义(均P<0.001),D5优质胚胎亚组的临床妊娠率和活产率最高,D6非优质胚胎组的临床妊娠率和活产率最低。四个亚组的新生儿出生体质量、巨大儿发生率和男女性别比等新生儿出生结局差异均无统计学意义(均P>0.05),而低出生体质量发生率分别为5.08%(12/236)、0(0/27)、4.85%(5/103)、23.81%(5/21),差异有统计学意义(P=0.014)。③D5非优质胚胎亚组的临床妊娠率和活产率与D6优质胚胎亚组比较差异均无统计学意义(均P>0.05),进一步比较两亚组中不同级别的囊胚,D5非优质胚胎亚组的4BC临床妊娠�
- 颜秋霞周秀琴乔静赵晓英冯玲朱振杰张国志胡鸿陈彩蓉
- 关键词：临床妊娠率
- PACAP及其衍生物治疗糖尿病及其并发症的研究进展被引量：16
- 2018年
- 垂体腺苷酸环化酶激活肽（PACAP）是近年新发现的神经多肽,属于促胰液素/胰高血糖素/血管活性肽（VIP）家族中的新成员,广泛分布于脑和外周组织器官,尤其在内分泌胰腺、性腺、呼吸和生殖系统,在能量代谢、神经保护、免疫系统等发挥重要生理学功能。糖尿病是一种常见的主要以高血糖为特征的慢性代谢性疾病,糖尿病并发症日益严重威胁着人们的身体健康,已成为导致糖尿病患者致死、致残的主要原因。主要对PACAP治疗糖尿病及其并发症国内外研究的最新进展进行论述。
- 颜秋霞马义洪岸
- 关键词：垂体腺苷酸环化酶激活肽糖尿病糖尿病并发症
- 噬菌体展示技术筛选bFGF结合肽
- 目的：利用噬菌体展示技术获得与bFGF特异性靶向结合肽。研究其是否具有bFGF促分裂活性的激动作用或拮抗作用，并通过该短肽探讨FGFR上的bFGF结合位点及bFGF-FGFR相互作用关系，以寻求可拮抗bFGF活性的小分子...
- 颜秋霞
- 关键词：结合肽
- 文献传递
- 一种基于非梗阻性无精症程序性细胞死亡的诊断预测模型及其构建方法
- 本发明公开了一种基于非梗阻性无精症程序性细胞死亡的诊断预测模型及其构建方法。本发明基于包括NOA程序性细胞死亡的生物标志物PHKG2、S100A8、NME5、IL7和SENP1，构建了非梗阻性无精症程序性细胞死亡的诊断预...
- 颜秋霞陈婉茹黄树强谭翠钰陈彩蓉
- 精子顶体蛋白DKKL1在小鼠睾丸组织中的表达与定位
- 目的 研究精子顶体蛋白(DKKL1)在小鼠睾丸组织发育过程中的表达特征.方法 将4d、9d、18d、35d、54d和6月龄小鼠睾丸组织cDNA探针与Affymetrix全基因组芯片进行杂交，筛选出差异表达的DKKL1基因...
- 颜秋霞陈彩蓉周秀琴冼英杰黄茂萍唐爱发蔡志明
- 关键词：基因芯片精子发生
- ACRV1在正常男性和弱精子症患者精液精子中的表达差异被引量：5
- 2015年
- 目的研究精子顶体小泡蛋白-1（ACRVl）在正常人和弱精子症患者精液精子中的表达差异，探讨ACRVl在弱精子症发生机制中的作用。方法采用计算机辅助精液分析（CASA）技术对精液进行常规分析，经非连续密度梯度离心分离纯化正常男性和弱精子症患者精液精子，以排除生精细胞和白细胞的污染。采用实时荧光定量PCR（Real-timePCR）和免疫印迹（Western Blot）方法，从mRNA和蛋白水平检测ACRVl的表达及其差异。结果Real．time PCR结果表明，ACRVl mRNA在弱精子症患者精子中的表达量明显低于其在正常对照组精子中的表达量，下降了5．9倍。Westem Blot发现ACRVl蛋白在弱精子症组较正常组下降，该结果与Real-time PCR结果相一致。结论ACRVl基因及蛋白在弱精子症患者精子中的表达下调可能与精子活力下降有密切关系，提示ACRVl基因及蛋白可能是导致弱精子症发生的原因之一。
- 颜秋霞漆正宇赵晓英郭晓燕陈彩蓉蔡志明唐爱发
- 关键词：聚合酶链反应印迹法蛋白质弱精子症
- Ropporin基因在人精子中的表达和意义
- 2009年
- 目的检测ropporin基因在人精子中的表达。探讨Ropporin抗体对人精子运动的影响,评价Ropporin蛋白在精子运动中的功能。方法收集正常男性精子,非连续梯度离心法分离精子,用RT-PCR、免疫印迹和免疫荧光方法检测ropporin基因在精子中的表达和蛋白定位;将纯化精子分别在含不同浓度Ropporin抗体的培养液中孵育(0,0.8,4和20μg/mL),在不同时间点(1,2,6h)用精子计算机辅助分析系统(computer-assisted sperm analysis,CASA)检测精子活动力。结果RT-PCR、免疫印迹和免疫荧光方法均检测出ropporin基因在精子中表达;免疫荧光表明Ropporin主要定位在精子鞭毛的主段和末段;抗体实验显示抗体孵育1h、2h、6h后精子的快速前向运动(a级)和慢速前向运动(b级)均明显受到抑制,并显示剂量依赖性。结论Ropporin在精子鞭毛的主段和末段上的表达与精子的运动密切相关。
- 陈静王勇来永庆李慧颜秋霞桂耀庭蔡志明
- 关键词：基因表达精子能动性
- 继续囊胚培养筛选非优质胚胎中具有发育潜能胚胎的可行性研究被引量：6
- 2014年
- 目的：探讨继续囊胚培养筛选非优质胚胎中具有发育潜能胚胎的可行性。方法收集生殖中心142例IVF/ICSI治疗周期中受精后第3天（ D3）移植、冷冻保存后剩余的538枚非优质胚胎继续囊胚培养至第6天（D6），观察其囊胚形成情况，并将其按不同卵裂球数和评级分为4组（4细胞Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级胚胎组、5细胞Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级胚胎组、6～9细胞Ⅲ级胚胎组和＞9细胞Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级胚胎组），比较4组间囊胚形成的情况。结果非优质胚胎的囊胚形成率为65．6％，优质囊胚率为51．3％，其中4个组的囊胚形成率分别是55．6％、56．6％、70．4％和66．7％，差异有统计学意义（ P＜0．05）；优质囊胚率分别是8．9％、32．6％、61．0％和63．3％，差异有统计学意义（P＜0．05）。结论继续囊胚培养能有效筛选出非优质胚胎中具有发育潜能的胚胎，提高其利用率。
- 冼英杰陈彩蓉梁小青颜秋霞黄茂萍周秀琴赵晓英郭晓燕李介华
- 关键词：囊胚囊胚培养
