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李国雄

作品数：8 被引量：0H指数：0
供职机构：中国医药大学更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇中文专利

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 4篇抗癌
  • 4篇抗癌活性
  • 4篇化合物
  • 4篇活性
  • 2篇衍生物
  • 2篇医药
  • 2篇抑制剂
  • 2篇制剂
  • 2篇酸酯
  • 2篇头颈
  • 2篇头颈部
  • 2篇头颈部鳞状细...
  • 2篇前列腺
  • 2篇前列腺癌
  • 2篇转移酶
  • 2篇组合物
  • 2篇芪类
  • 2篇芪类化合物
  • 2篇喹诺酮
  • 2篇烷基衍生物

机构

  • 8篇中国医药大学

作者

  • 8篇李国雄
  • 6篇杨家欣
  • 4篇张玲菊
  • 4篇黄丽娇
  • 4篇魏宗德
  • 2篇李正常
  • 2篇潘秀玲
  • 2篇张志祥
  • 2篇郑雍怡
  • 2篇陈建廷
  • 2篇陈惠文

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2009
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
新颖类姜黄素衍生物及其作为抗癌药剂的用途
设计及合成一系列的类姜黄素的新颖双(羟基甲基)烷酸酯衍生物，其显示抗癌活性，且特别是针对乳癌、大肠癌及前列腺癌。
郭盛助李国雄蔡长海谢闵沧张玲菊洪欣仪林慧怡杨家欣
文献传递
用于抑制谷胱甘肽S-转移酶omega 1活性的化合物及其制备方法、和包含该化合物的医药组合物
本发明涉及一种用于抑制谷胱甘肽S-转移酶omega1活性的化合物及其医药组合物。本发明还涉及上述化合物的制备方法。本发明的抑制谷胱甘肽S-转移酶omega1活性的化合物具有如下通式（I）所示的结构：<Image file...
吴永昌李国雄张芳荣庄大纬杨颛丞
文献传递
作为抗癌剂的2-芳基-4-喹诺酮的亲水性衍生物
2-芳基-4-喹诺酮与焦磷酸四苄酯反应形成磷酸二苄酯，接着进行氢化反应将二苄基以氢取代，再与Amberlite IR-120(Na<Sup>+</Sup>型)反应而形成二钠盐。初步筛选结果显示，此类磷酸酯具有有效的抗癌活...
郭盛助邓哲明李国雄黄丽娇周立琛张志祥孙仲铭吴天赏潘秀玲魏宗德李正常锺景光杨家欣陈建廷黄敬哲黄士鸣
文献传递
作为鳞状癌及肝癌抑制剂的芪类化合物及其用途
本发明提供一系列芪类化合物及其衍生物，可作为头颈部鳞状细胞癌及肝癌的抑制剂。<Image file="DDA0000486923360000011.GIF" he="245" imgContent="undefined"...
郭盛助杨家欣谢闵凔吴天赏李国雄陈惠文黄丽娇洪欣仪魏宗德张玲菊林慧怡郑雍怡刘晋育
作为抗癌剂的新的2－芳基－4－喹诺酮的亲水性衍生物
2－芳基－4－喹诺酮与焦磷酸四苄酯反应形成磷酸二苄酯，接着进行氢化反应将二苄基以氢取代，再与Amberlite IR－120(Na<Sup>+</Sup>型)反应而形成二钠盐。初步筛选结果显示，此类磷酸酯具有有效的抗癌活...
郭盛助邓哲明李国雄黄丽娇周立琛张志祥孙仲铭吴天赏潘秀玲魏宗德李正常锺景光杨家欣陈建廷黄敬哲黄士鸣
文献传递
用于抑制谷胱甘肽S-转移酶omega 1 活性的化合物及其制备方法、和包含该化合物的医药组合物
本发明涉及一种用于抑制谷胱甘肽S-转移酶omega1活性的化合物及其医药组合物。本发明还涉及上述化合物的制备方法。本发明的抑制谷胱甘肽S-转移酶omega1活性的化合物具有如下通式（I）所示的结构：<Image file...
吴永昌李国雄张芳荣庄大纬杨颛丞
文献传递
作为鳞状癌及肝癌抑制剂的芪类化合物及其用途
本发明提供一系列芪类化合物及其衍生物，可作为头颈部鳞状细胞癌及肝癌的抑制剂。<Image file="DDA0000486923360000011.GIF" he="516" imgContent="drawing" i...
郭盛助杨家欣谢闵凔吴天赏李国雄陈惠文黄丽娇洪欣仪魏宗德张玲菊林慧怡郑雍怡刘晋育
文献传递
新颖类姜黄素衍生物及其作为抗癌药剂的用途
设计及合成一系列的类姜黄素的新颖双(羟基甲基)烷酸酯衍生物，其显示抗癌活性，且特别是针对乳癌、大肠癌及前列腺癌。
郭盛助李国雄蔡长海谢闵沧张玲菊洪欣仪林慧怡杨家欣
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