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张腾飞

作品数:27 被引量:125H指数:6
供职机构:上海第二医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划卫生部科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 27篇中文期刊文章

领域

  • 27篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 24篇基因
  • 21篇肿瘤
  • 19篇细胞
  • 10篇转导
  • 10篇基因转导
  • 9篇肿瘤细胞
  • 7篇基因修饰
  • 6篇致瘤性
  • 6篇人肿瘤细胞
  • 6篇人肝
  • 6篇肝癌
  • 6篇肝肿瘤
  • 5篇细胞因子
  • 5篇瘤苗
  • 5篇基因治疗
  • 5篇癌细胞
  • 4篇逆转
  • 4篇逆转录
  • 4篇逆转录病毒
  • 4篇人肝癌

机构

  • 27篇上海第二医科...
  • 3篇上海第二医科...
  • 3篇上海市消化疾...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇中山医科大学...

作者

  • 27篇张腾飞
  • 25篇陈诗书
  • 7篇胡亮
  • 6篇邱德凯
  • 4篇钱关祥
  • 4篇徐荣婷
  • 3篇孙欲晓
  • 3篇房静远
  • 3篇萧树东
  • 3篇许伟榕
  • 3篇沈兰兰
  • 2篇杨红英
  • 2篇朱敏
  • 2篇吴之辉
  • 2篇陈成伟
  • 2篇曾民德
  • 2篇钱书兵
  • 2篇李继强
  • 1篇丁健青
  • 1篇于丽莉

传媒

  • 9篇中国肿瘤生物...
  • 4篇胃肠病学
  • 2篇上海免疫学杂...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇中国针灸
  • 1篇医学研究通讯
  • 1篇上海医学
  • 1篇中华消化杂志
  • 1篇生命的化学
  • 1篇上海第二医科...
  • 1篇肝脏
  • 1篇中山医科大学...
  • 1篇生物化学杂志
  • 1篇上海交通大学...

年份

  • 1篇2004
  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 3篇1999
  • 8篇1997
  • 4篇1996
  • 7篇1995
  • 1篇1994
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
干扰素-γ基因转导前后人肝癌细胞HepG1表型变化及基因表达图谱差异的研究被引量:4
2001年
目的:比较人肝癌细胞经干扰素(IFN)-γ基因转导前后细胞表型及基因表达图谱的差异。方法:①用扫描电镜、流式细胞仪等方法观察IFN-γ基因转导前后人肝癌细胞HepG1表型的变化;③应用微阵列膜片分别与未转导及转导了IFN-γ基因的HepG1 mRNA进行杂交,同时设一转导空白载体LXSN的HepG1 mRNA与膜片杂交作为对照,比较杂交信号,获得表达差异的基因。结果:①IFN-γ基因转导的HepG1细胞生长速度减慢,表面绒毛结构数量增多,绒毛变细、变长,HLAⅠ类和Ⅱ类分子表达增高;②IFN-γ基因转导后,HepG1细胞有多种基因的表达发生变化,其中一些基因较未转导IFN-γ时表达增高,一些较未转导IFN-γ时表达减低。表达发生变化的基因主要为与细胞周期和细胞凋亡相关的基因。结论:IFN-γ基因修饰HepG1细胞后使细胞表型发生变化,并且在基因表达上也发生改变。运用微阵列技术为进一步了解这些基因的相互关系及其与肿瘤生物学行为的关系奠定了基础,也可为优化肿瘤免疫基因治疗提供线索。
蒋小陵杨劲松张腾飞陈诗书
关键词:肝肿瘤基因转导基因治疗
细胞因子基因导入人肿瘤细胞的方法及鉴定被引量:4
1997年
从人外周血单核细胞中抽提总RNA为模板,分别用5’含EcoRⅠ、3’含BamHⅠ限制性酶切位点的细胞因子基因特异引物合成合信号肽全长IL-2、γ-IFN及α-TNFcDNA.然后将这些细胞因子cDNA分别重组入含筛选标记基因Neo的逆转录病毒载体LXSN中.采用磷酸钙共沉淀法转染逆转录病毒包装细胞系PA317.分别收集到含IFN-γ、TNF-α和IL-2基因的缺陷型逆转录病毒上清及只具空白载体质粒pLXSN的病毒上清这四种病毒颗粒用于导入人肝癌、胃癌细胞,可获得单克隆化的细胞因子基因修饰株PCR,Southern,RT-PCR及Northern杂交证明,有相应细胞因子及筛选标记基因的转入和表达生物活性分析也证实各基因修饰株细胞培养上清液中有一定活性的相应细胞因子.
张腾飞陈诗书
关键词:肿瘤细胞因子基因导入癌细胞基因治疗
^(60)Co辐射后IL-2基因修饰肿瘤细胞生物学行为的改变被引量:4
2000年
目的研究IL - 2基因修饰人肿瘤细胞生物学行为是否因辐射而发生变化。 方法分别从细胞形态结构、MHC分子表达、整合的基因IL - 2基因是否丢失、能否保持mRNA表达、能否分泌表达生物活性的IL - 2等方面进行了实验。结果未见整合的IL - 2基因丢失 ,能表达IL - 2mRNA且在一定时间内持续分泌具有生物活性的IL - 2 ;细胞膜表面MHC分子无明显改变 ;细胞形态结构无明显变化。结论经60 Co辐射修饰的肿瘤细胞致瘤性消失 ,但在一定时间内能分泌IL - 2 ,这为开展基因工程“瘤苗”的临床应用提供了依据。
徐荣婷张腾飞胡亮历兴君杨红英陈诗书
关键词:IL-2基因瘤苗致瘤性
基因修饰人肝癌和胃癌“瘤苗”及实验性肿瘤联合基因治疗被引量:1
2004年
恶性肿瘤基因治疗的临床研究已有10余年,但疗效尚未确定.治疗策略也不下十余种,但何种策略为佳尚无定论.目前采用的策略多数为单一基因治疗,而肿瘤的发生可能涉及多种基因及多种因素,发病过程也是多步骤的.本研究建立一种细胞因子基因工程人肝癌和胃癌细胞"瘤苗",用于经手术切除的肝癌或胃癌患者,消灭微小残存癌细胞,并预防复发转移;或用于无手术指征的患者或手术后复发患者的辅助性治疗措施.探索多种基因及因素的配合进行实验性肿瘤的联合基因治疗研究.首先克隆一系列的治疗基因,构建不同载体及调控元件;然后进行不同基因的联合治疗作用,并与放射治疗相结合;最后还筛选新的肿瘤治疗候选基因,旨在为临床提供更有效的肿瘤基因治疗策略和方案.
陈诗书钱关祥夏爱娣张腾飞钱书兵魏道严徐荣婷胡亮王克敏程枫于丽莉杨红英许伟榕唐展云朱敏
关键词:瘤苗人肝癌实验性肿瘤联合基因基因修饰
细胞因子基因转导的人肿瘤细胞免疫原性及致瘤性研究
1995年
用鼠抗人XHLA-A,B,C单抗W6/32及HLA-DR单抗HB55与细胞因子基因修饰肿瘤细胞结合,PAFITC兔抗鼠k为二抗,间接免疫荧光法流式细胞仪测定了HLA-Ⅰ,Ⅱ类抗原表达.与未修饰及空白载体修饰肿瘤细胞相比,基因修饰肿瘤细胞的HLA-Ⅰ,Ⅱ类抗原表达有明显增加,其中IFN-γ作用最强,
张腾飞陈诗书
关键词:细胞因子抗原表达人肿瘤细胞致瘤性基因修饰基因转导
TNF-α基因修饰瘤苗的抗肿瘤作用研究被引量:3
1997年
本实验观察比较了H22肿瘤细胞TNF一x基因修饰前后的体内致瘤性及经照射后作为瘤苗的治疗作用.结果表明在实验剂量范围内,H22-TNF-x细胞较H22原肿瘤细胞致瘤性下降,且经照射后作为瘤苗对一定剂量的原肿瘤细胞有治疗作用.为基因修饰瘤苗的进一步研究打下基础.
孙欲晓张腾飞陈诗书
关键词:瘤苗Α-肿瘤坏死因子致瘤性免疫原性
基因修饰肿瘤细胞的研究进展被引量:3
1994年
基因修饰肿瘤细胞的研究进展(文献综述)上海第二医科大学生化教研室分子生物学实验室人类基因治疗中心(上海200025)张腾飞,陈诗书综述近年来T细胞识别抗原的分子基础及控制T细胞活化和特异性杀伤功能的各种途径已有了较多的了解。因此,我们现在可以制定一些...
张腾飞陈诗书
关键词:基因修饰肿瘤细胞
细胞因子基因转导的人肿瘤细胞免疫原性及致瘤性研究被引量:12
1996年
用鼠抗人HLA-A,B,C单抗W6/32及HLA-DR单抗HB55与细胞因子基因修饰肿瘤细胞结合,以FITC-免抗鼠Ig为二抗,间接免疫荧光法流式细胞仪测定了HLA-Ⅰ、Ⅱ类抗原表达,与未修饰及空白载体修饰肿瘤细胞相比,基因修饰肿瘤细胞的HLAI-Ⅰ、Ⅱ类抗原表达有明显增加,其中IPN-γ作用最强,分别将基因修饰及未修饰肿瘤细胞接3×106细胞/200μl/只接种于Balb/C棵鼠右前肢皮下,逐周观察接种肿瘤细胞的生长。结果表明,细胞因子基因修饰肿瘤细胞的致瘤性都有显著下降甚至消失,这为“细胞因子基因工程疫苗”的临床应用提供了一定的依据。
张腾飞陈诗书
关键词:细胞因子基因HLA-DR免疫疗法
电针刺激对心脏手术病人心肌热休克蛋白mRNA基因表达的影响被引量:42
2001年
观察电针刺激对心脏手术病人心肌细胞热休克蛋白mRNA基因表达的影响。 2 8例ASD病人 ,随机分为针麻组 (组Ⅰ ,n =6 ) ,针刺加全麻组 (组Ⅱ ,n =10 ) ,和全麻组 (组Ⅲ ,n =9) ,于转流前 10min ,停转流 ,停转流 30min ,停转流 1h测定CK MB。结果 :① 3组病人停转流和转流后1hCK MB均较转流前明显增加 ,但组Ⅲ的升幅明显高于组Ⅰ和组Ⅱ ;②针刺组HSP70 mRNA表达高于对照组 (P <0 0 5)。因此针刺有增加缺血心肌细胞HSP70
王祥瑞张腾飞马曙亮周嘉郁勤燕杭燕南孙大金
关键词:热休克蛋白电针疗法针刺麻醉基因表达
人肝细胞癌 c-myc、c-N-ras 癌基因甲基化与病理学改变的关系被引量:16
1997年
目的探讨人肝细胞癌发生的分子生物学机理以及相关癌基因的甲基化变化。方法以限制性内切酶MspI、HpaI分别消化,Southernblot法分析c-myc、c-N-ras两种癌基因的甲基化状况,并与病理学改变比较。结果33例原发性肝细胞癌中,30.3%癌区及12.1%的癌旁区的c-myc基因片段和60.1%的癌区及30.3%癌旁区的c-N-ras基因片段呈低甲基化状况。也发现伴卫星灶的肝癌患者其c-myc癌基因低甲基化发生率较高(P<0.05),并且肿瘤直径越大,c-N-ras基因低甲基化倾向越明显(P<0.01)。结论在人肝细胞肝癌发生发展过程中存在着DNA甲基化水平的降低,其中c-myc和c-N-ras两种癌基因的低甲基化与肝癌的浸润程度及转移倾向呈现出相关性。
沈兰兰邱德凯房静远张腾飞杨甲梅陈诗书萧树东
关键词:肝肿瘤甲基化癌基因
共3页<123>
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