张予
- 作品数：24 被引量：127H指数：6
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- 发文基金：国家自然科学基金河南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 他莫昔芬体外降低EAC/ADR细胞对阿霉素的耐药性被引量：4
- 1998年
- 目的研究他莫昔芬体外降低EAC／ADR细胞对阿霉素耐药性的作用及耐药性与细胞膜流动性的相关性。方法细胞内谷胱甘肽含量及细胞膜流动性分别以荧光分光光度法及荧光偏振法测定，细胞存活力以甲基四唑蓝法测定。结果EAC／ADR细胞膜流动性及谷胱甘肽含量均比敏感EAC细胞明显提高。他莫昔芬2mg·L-1及5mg·L-1不影响EAC／ADR细胞谷胱甘肽含量（P＞0.05），但可明显降低其细胞膜流动性（P＜0.05）。他莫昔芬2mg·L-1或5mg·L-1与阿霉素体外合用于EAC／ADR细胞可降低其对阿霉素的耐药性，同时发现他莫昔芬不影响阿霉素对敏感EAC细胞的毒性。结论EAC／ADR细胞膜流动性增加与其对阿霉素的耐药性有着密切关系，他莫昔芬在降低EAC／ADR细胞膜流动性的同时降低细胞对阿霉素的耐药性。
- 许长江张予杨利锋李文武张覃沐
- 关键词：阿霉素耐药性他莫昔芬细胞膜流动性
- 多药抗药性逆转剂研究进展
- 1995年
- 多药抗药性逆转剂研究进展ＴＨＥＴＲＥＮＤＳＩＮＳＴＵＤＩＮＧＯＦＲＥＶＥＲＡＬＡＧＥＮＴＳＡＧＡＩＮＳＴＭＵＬＴＩＤＲＵＧＲＥＳＩＳＴＡＮＣＥ张予综述（河南省医学科学研究所郑州４５００５２）多药抗药性（ｍｕｌｔｉｄｒｕｇｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ，ＭＤＲ）...
- 张予
- 关键词：多药抗药性逆转剂抗癌药
- 香茶菜醛等二萜类化合物的抗氧化作用被引量：6
- 1998年
- 用比色法对香茶菜醛（Ａｍｅ）、毛叶香茶菜醇（Ｉｓｏ）和腺花香茶菜素（Ａｄｅ）３种二萜类化合物抗氧化作用进行了研究。结果发现由Ｆｅ２＋ｃｙｓ体系在鼠肝线粒体内产生的自由基用不同浓度的Ａｄｅ、Ａｍｅ和Ｉｓｏ均有消除作用，并呈剂量依赖关系，且Ａｄｅ和Ｉｓｏ２种二萜类化合物在剂量１６０μｍｏｌ·Ｌ－１可以抑制由Ｆｅ２＋ｃｙｓ引起的鼠肝线粒体细胞膜流动性下降。腺花香茶菜素可以抑制Ｆｅ２＋ｖｉｔＣ引起的线粒体肿胀。
- 徐霞张予李国栋王筠何晓红张雁冰刘翠红张覃沐
- 关键词：二萜类化合物线粒体抗氧化作用
- 冬凌草甲素对活性氧自由基的清除作用(英文)被引量：23
- 1999年
- 目的：研究冬凌草甲素对不同模型系统产生的活性氧自由基的清除作用。方法：自由基检测用电子自旋共振自由基旋捕集技术和化学发光法。结果：二种方法检测均发现Ｏｒｉｄ明显清除黄嘌呤／黄嘌呤氧化酶系统产生的超氧自由基（Ｏ－２）以及Ｆｅｎｔｏｎ反应中的羟自由基（·ＯＨ）．Ｏｒｉｄ１７０ｍｏｌ／Ｌ对Ｏ－２和·ＯＨ的清除率分别为４９４％和７５２％。Ｏｒｉｄ对多形核白细胞（ＰＭＮ）呼吸爆发时产生活性氧自由基同样显示明显清除作用。在本实验条件下，Ｏｒｉｄ并不影响ＰＭＮ呼吸爆发时的氧消耗。结论：Ｏｒｉｄ可能是一个抗氧化剂。
- 张予王筠楼丽广张覃沐侯京武忻文娟
- 关键词：冬凌草甲素自由基电子自旋共振
- 氧化、抗氧化剂与细胞凋亡的关系
- 1998年
- 程序性细胞死亡（Ｐｒｏｇｒａｍｍｅｄｃｅｌｄｅａｔｈ．ＰＣＤ）又称细胞凋亡（Ａｐｏｐｔｏｓｉｓ）是细胞自身主动死亡过程，１９７２年由Ｋｅｒ等〔１〕首先提出，其特点是细胞皱缩、染色体凝聚、ＤＮＡ分解、细胞残体被邻近细胞吞噬，因不产生炎性反应而有别于坏死...
- 张予
- 关键词：细胞凋亡抗氧化剂
- 乙双吗啉合并用药的实验研究
- 1992年
- 乙双吗啉系我国自行合成的抗癌新药,它有抗肿瘤、抗转移、放疗增效及对抗阿霉素心脏毒性等方面的作用,细胞动力学研究证明,它可延长T_c、T_(G2)、T_3、使肿瘤细胞同步化于G_2期,这为合并用药提供了细胞动力学基础,本实验发现乙双吗啉可增强环磷酰胺、消瘤芥、AT-290、阿霉毒、争光霉素、氮烯咪胺及长春新碱等对S_(37)的抗肿瘤作用,与5-氟尿嘧啶、冬凌草甲素等合用呈相加效果,在非抗肿瘤药物中,乙双吗啉与依地酸钠合用呈协同效果。
- 李月华张予陈正玉林晨朱咪娜刘梅筠张■沐
- 关键词：乙双吗啉联合化疗抗癌药
- [^(14)C]乙双吗啉在小鼠体内的药代动力学研究
- 1989年
- [^(14)C]乙双吗啉给动物iv后,血中放射性一时间曲线符合二房室开放模型,药代动力学参数T1/2α=0.16±0.03h,T1/2β=15.1±0.7h,生物利用度为87.3±7.7%。给动物ig后,胃肠道吸收较慢,分布广,以胃、肝脏及肺组织中放射性为最高,其次为肠道、食道、肿瘤、淋巴结及皮肤等组织。连续ig 3天后,放射性主要分布在胸腺。48h 内iv自尿排泄为41.7±4.6%,大便排泄为7.5±1.0%;ig后自尿排泄为52.5±3.1%,大便排泄为7.9±0.3%。
- 王庆端华海婴张予孙继海齐建英张覃沐章辛
- 关键词：抗癌药乙双吗啉药代动力学
- 吗丙嗪对阿霉素心脏毒性的防治作用
- 1992年
- 阿霉素是临床上常用的抗肿瘤药物,治疗范围广,但毒副作用大,心脏毒性是限制其临床应用的主要不良反应。各国药理学家从不同角度研究阿霉素心脏毒性的防治方法。我们发现,阿霉素连续给药,小鼠心、肝、脾、胸腺及肾等脏器的重量明显下降,预先给予吗丙嗪上述脏器重量有所回升,其中以心、睥、胸腺增重较为明显。光学显微镜检查可见,10只动物中有4例出现“Ⅲ”级病变,6例为“Ⅱ”级病变,吗丙嗪与阿霉素合用组10只小鼠中,4例为正常心肌,无任何病变,4例为“Ⅰ”级病变,2例为“Ⅱ级心肌病变,无1例为“Ⅲ级”病变,经 Ridit 分析,组间差异显著(P<0.05)。电镜检查可见,单用阿霉素组小鼠心肌出现大量变性心肌细胞,核异染色质增多,胞浆内大面积肌原纤维断裂,溶解;线粒体肿胀,嵴断裂,溶解及空泡比,预先给予吗丙嗪,阿霉素所致心肌病变明显减轻。
- 张覃沐李月华张予查世钦焉晋绚张云汉刘健朱咪娜
- 关键词：吗丙嗪阿霉素心脏毒性光镜电镜
- 阿霉素对肿瘤细胞钠泵活性的影响被引量：3
- 1993年
- 本文以^(86)Rb 示踪法观察阿霉素体外对艾氏腹水瘤细胞钠泵转运活性影响。结果:阿霉素体外作用12小时,四种不同浓度(0.2,0.4,0.6,1μg/ml)的抑制率分别为12%,32%,49%,68%;1μg/ml 阿霉素与瘤细胞作用不同时间(0.5,1,6,12小时)的抑制率分别为0%,25%,40%,68%。而阿霉素体外对瘤细胞杀伤和蛋白合成抑制的有效浓度分别为0.4μg/ml 和1μg/ml。提示钠泵活性改变在抗癌药阿霉素作用下,出现较早,抑制程度较重。
- 吴孔明张覃沐王庆端华海婴张予齐建英
- 关键词：阿霉素肿瘤细胞
- 乙双吗啉等抗氧化剂对阿霉素诱导的线粒体脂质过氧化的抑制作用
- 1993年
- 本文以离体大鼠肝线粒体为模型,以 TBA 比色法测定厂双内酰亚胺类化合物乙双吗啉及抗坏血酸、EDTA 对阿霉素诱导产生的脂质过氧化的抑制作用。结果发现:阿霉素诱导脂质过氧化代谢产物丙二醛增加,乙双吗啉可明显抑制阿霉素诱导的脂质过氧化,抑制作呈剂量依赖关系,同时抗坏血酸、EDTA 也有较强的抑制作用。结果提示:乙双吗啉可能通过抗脂质过氧化作用而对抗阿霉素心脏毒性。
- 张予华海婴刘健张覃沐
- 关键词：阿霉素乙双吗啉线粒体脂质过氧化
