何婷
- 作品数：8 被引量：19H指数：3
- 供职机构：上海交通大学附属第六人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 咯利普兰对糖尿病脑病认知障碍和神经炎症改善作用的研究
- 第一部分目的:观察糖尿病脑病(DE)大鼠认知功能及海马组织肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素10(IL-10)表达的变化,探讨炎症在DE发病机制中的作用。 方法:30只雄性SD大鼠随机分为对照组和糖尿病组,糖尿病...
- 何婷
- 关键词：糖尿病脑病咯利普兰神经炎症白细胞介素10肿瘤坏死因子Α
- 文献传递
- 高龄糖尿病患者认知功能损害的危险因素被引量：9
- 2015年
- 目的探讨高龄糖尿病患者认知功能损害情况及其可能的危险因素。方法糖尿病组133例和对照组175例患者均应用神经心理学量表进行认知功能的评价,包括简易智能状态量表检查(MMSE),蒙特利尔认知评估(北京版)量表(MOCA),临床痴呆量表(CDR)和总体衰退量表(GDS),并测定其空腹血糖(FBG),餐后2 h血糖(2 h-BG)和糖化血红蛋白(Hb A1c)。结果糖尿病组除FBG、2 h-BG和Hb A1c明显高于对照组外,年龄、性别、受教育年限、高血压、高血脂、冠心病及吸烟等病史与对照组均无统计学差异。与对照组比较,糖尿病组MMSE(P<0.001),MOCA(P=0.006)评分明显降低。CDR评价糖尿病组认知功能损害和严重损害者较对照组增多(P=0.001),两组之间GDS评价差异无统计学意义(P=0.174)。糖尿病组逐步回归分析,最终年龄(β=-0.403,P<0.001)、糖尿病病程(β=-0.131,P=0.014)和FBG(β=-0.150,P=0.005)进入方程。结论2型糖尿病对老年患者认知功能有明显的损害,糖尿病病程及FBG水平是重要危险因素。
- 朱奕潼苗雅李蔚何婷钟远
- 关键词：2型糖尿病痴呆阿尔茨海默病
- 阿尔茨海默病与磷酸二酯酶4相关性的研究进展
- 2013年
- 随着全球老龄化加剧，老年痴呆最常见的类型阿尔茨海默病（AD）发病呈逐年上升趋势。关于AD的发病机制有多种学说，但β淀粉样蛋白（A13）在AD患者的老年斑中选择性沉积是各种原因诱发AD的共同途径，是AD形成和发展的关键因素。炎症反应机制是近几年研究的热点，神经元凋亡被认为与Aβ引起的神经元炎症有关。有研究表明AD早期中枢发生了炎症反应，
- 何婷苗雅钟远
- 关键词：阿尔茨海默病磷酸二酯酶4
- 糖尿病大鼠认知功能与海马组织β-淀粉样蛋白、肿瘤坏死因子α表达相关性的研究被引量：3
- 2014年
- 目的 分析糖尿病大鼠认知功能与海马组织β-淀粉样蛋白（Aβ）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）表达的相关性,探讨炎症反应在糖尿病脑病（diabetic encephalopathy,DE）发病机制中的作用.方法 雄性8w龄SD大鼠30只随机分为对照组和糖尿病组,糖尿病组高脂饮食喂养4m后按30 mg/kg腹腔注射链脲佐菌素建立2型糖尿病大鼠模型,观察不同阶段动物的体重、空腹血糖（fasting blood glucose,FBG）、空腹血清胰岛素（fasing serum insulin,FSI）,并计算胰岛素敏感指数（insulin sensitivity index,ISI）.实验末行水迷宫测试评估两组大鼠认知功能;酶联免疫吸附测定法、蛋白质印迹法和免疫组织化学法检测观察大鼠海马组织Aβ、TNF-α的表达,并与水迷宫测试结果进行相关性分析.结果 糖尿病组大鼠在目标象限的探索时间较对照组缩短（P＜0.01）,原平台穿越次数较对照组减少（P＜0.01）,糖尿病组Aβ和TNF-α表达较对照组升高（均P＜0.01）,免疫组织化学染色观察糖尿病组海马组织Aβ、TNF-α阳性表达明显增加.相关性分析显示Aβ、TNF-α与目标象限探索时间及原平台穿越次数均呈负相关.结论 糖尿病大鼠认知功能受损,可能与Aβ、TNF-α的表达增加相关,这些因素可能参与DE的发病过程.
- 何婷苗雅朱奕潼李蔚钟远
- 关键词：糖尿病Β淀粉样蛋白肿瘤坏死因子Α
- 糖尿病大鼠海马肿瘤坏死因子α、白细胞介素10表达与认知功能改变的关系被引量：3
- 2014年
- 目的 观察糖尿病大鼠认知功能及海马组织肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素10（IL-10）表达的变化,探讨炎症在糖尿病脑病（DE）发病机制中的作用.方法 30只雄性SD大鼠随机分为对照组和糖尿病组,糖尿病组给予高脂饮食4周后按30 mg/kg注射链脲佐菌素建立2型糖尿病大鼠模型,实验末行水迷宫测试评价两组大鼠认知功能.酶联免疫吸附测定法检测大鼠海马组织的β-淀粉样蛋白（Aβ）的浓度,蛋白质印迹法检测TNF-α和IL-10的表达,免疫组织化学法观察Aβ、TNF-α和IL-10的表达.结果 糖尿病组大鼠在目标象限的探索时间比对照组短[（38.21±3.68）s vs（42.10±2.62）s,t=3.105,P＜0.01],原平台穿越次数较对照组也减少[（2.62±0.77）次vs（3.69±0.95）次,t=3.184,P＜0.01],糖尿病组Aβ和TNF-α表达较对照组高（均P＜0.01）,IL-10表达较对照组低（P＜0.01）,免疫组织化学染色观察糖尿病组Aβ、TNF-α阳性表达明显,IL-10阳性表达较少.结论 糖尿病大鼠认知功能下降,可能与炎症因子表达失衡有关.
- 何婷苗雅朱奕潼李蔚钟远
- 关键词：糖尿病肿瘤坏死因子Α白细胞介素10
- Arc/Arg3.1在糖尿病性脑病大鼠海马组织中的表达及其与认知功能改变的关系
- 2014年
- 目的：探讨糖尿病大鼠认知功能与海马Arc蛋白和β淀粉样蛋白（Aβ）表达的相关性，探讨突触可塑性在糖尿病性脑病（DE）发病机制中的作用。方法30只SPF级雄性8周龄大鼠随机分为对照组和糖尿病组，糖尿病组高脂饮食喂养4周后腹腔注射链脲佐菌素建立2型糖尿病大鼠模型，观察不同阶段动物的体质量、空腹血糖（FBG）、空腹血清胰岛素（FSI），并计算胰岛素敏感指数（ISI）。实验末行水迷宫测试评估两组大鼠认知功能；酶联免疫吸附测定法、免疫组织化学法和蛋白质印迹法检测大鼠海马组织Aβ和Arc的表达。结果糖尿病组大鼠在目标象限的探索时间较对照组缩短（P＜0.01），原平台穿越次数较对照组减少（P＜0.01）。糖尿病组Aβ表达较对照组升高（P＜0.01），Arc/Arg3.1表达降低（P＜0.01）。结论糖尿病大鼠认知功能受损可能与Arc表达降低导致突触可塑性失衡加剧Aβ的沉积和神经元损伤有关。
- 朱奕潼苗雅何婷钟远
- 关键词：糖尿病
- 老年认知功能障碍患者的3种事件相关电位研究被引量：4
- 2014年
- 目的：探讨老年认知功能障碍患者，包括轻度认知功能障碍（MCI）和阿尔茨海默病（AD）患者的3种事件相关电位P300，失匹配负波（MMN）和关联性负变（CNV）的改变，以了解三者在MCI中的诊断价值。方法2011年2月至2013年3月上海交通大学附属第六人民医院老年病科门诊或住院的患者及健康体检者120位，年龄≥60岁。测量轻度AD患者（AD组，n＝40）、MCI患者（MCI组，n＝40）、认知正常老人（NC组，n＝40）的事件相关电位（ERP，包括P300，MMN，CNVM1，CNVM2）的峰潜伏期（PL）与振幅（Amp）。结果 AD组ERP的PL均长于MCI组（P＜0.05）。MCI组中P300和MMN的PL[（380.94±37.55），（188.63±31.63）ms]均长于NC组[（342.88±41.72），（137.48±28.69）ms；P＜0.05]，而MCI组中CNVM1及CNVM2的PL与NC组相比，差异无统计学意义（P＞0.05）。AD组与NC组相比，ERP的Amp明显降低（P＜0.05）。MCI组中MMN和CNVM2的Amp与NC组相比降低（P＜0.05），MCI组与AD组相比，ERP的Amp差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 P300，MMN和CNV对MCI的诊断有一定的参考价值，其中P300和MMN区分MCI患者与正常人的敏感性略高于CNV。
- 王勋苗雅李蔚燕虹何婷钟远
- 关键词：轻度认知功能障碍阿尔茨海默病事件相关电位
- 阿尔兹海默病与磷酸二酯酶4相关性的研究进展(综述)
- 目前普遍的观点认为阿尔兹海默病(AD)的发病与中枢炎症反应有关。近年来发现cAMP/PKA/CREB通路可调节炎症因子的基因表达,与海马依赖的记忆调节相关。磷酸二酯酶4(PDE4)是该通路的一个关键调节点。PDE4的几个...
- 苗雅何婷钟远
- 关键词：阿尔兹海默病磷酸二酯酶4炎症咯利普兰
- 文献传递
