潘佩佩
- 作品数：15 被引量：36H指数：4
- 供职机构：台州市中心医院更多>>
- 发文基金：台州市科技计划项目卫生行业科研专项温州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 抗逆转录病毒药物与美沙酮的药物相互作用被引量：5
- 2017年
- 美沙酮主要用于镇痛和治疗海洛因依赖脱毒、替代维持治疗。吸毒成瘾者是HIV病毒感染的高危人群。对于接受美沙酮维持治疗的HIV阳性携带者,了解、熟悉美沙酮与抗逆转录病毒药物的相互作用是非常重要的。二者的相互作用有可能导致戒断症状的出现或者美沙酮相对过量。本文主要论述药物治疗阿片类药物依赖和AIDS时,美沙酮与抗逆转录病毒药物已报道或有可能发生的相互作用。
- 罗俊潘佩佩
- 关键词：美沙酮抗逆转录病毒药物药物相互作用
- 妊娠期玉米烯酮暴露对孕鼠胎盘的影响及机制
- 研究目的:玉米烯酮是一种酚类重环酸内酯真菌毒素,常见于玉米、小麦、大麦、燕麦、水稻和高粱等谷物中,是全球范围内广泛存在的谷物污染物。已有研究表明玉米烯酮可引起胎儿宫内生长迟缓,但其机制尚不清楚。本研究旨在探究妊娠期玉米烯...
- 潘佩佩麻飞飞伍棵杨余弋戈李阳李增强陈秀秀王义炎葛仁山
- 关键词：胎盘胎儿宫内生长迟缓
- 文献传递
- 格列吡嗪和格列本脲对氯沙坦药动学的影响被引量：4
- 2017年
- 目的研究格列吡嗪和格列本脲对氯沙坦在大鼠体内药动学的影响。方法将15只大鼠随机分成对照组、格列吡嗪组和格列本脲组,分别灌胃给予0.5%CMC、10 mg·kg^(-1)格列吡嗪和10 mg·kg^(-1)格列本脲,0.5 h后灌胃给予5 mg·kg^(-1)氯沙坦钾,经尾静脉予不同时间点采集血样,采用HPLC测定血样中氯沙坦及其代谢产物E-3174的浓度。采用DAS计算各组主要的药动学参数,并进行统计学分析。结果合用格列吡嗪后,氯沙坦和E-3174的AUC、MRT和峰浓度均明显增加,氯沙坦的清除率减小;合用格列本脲后,氯沙坦的达峰时间提前,E-3174的MRT延长。结论与同剂量的格列本脲相比,格列吡嗪对氯沙坦及其代谢产物在大鼠体内的药动学影响较大。临床上合用氯沙坦和格列吡嗪时,应注意潜在的药物相互作用所致的药物不良反应。
- 林淑潘佩佩胡国新
- 关键词：氯沙坦格列吡嗪格列本脲药动学
- 血管紧张素Ⅱ受体拮抗与磺酰脲类降糖药相互作用实验研究
- 陈赛贞徐珊珊田自有徐利君胡国新蔡剑平戴大鹏薛跃华张璐林佳苗林利芬潘佩佩
- 课题选用了磺酰脲类代表药物格列齐特、格列美脲与ARB类代表药物氯沙坦钾、厄贝沙坦进行研究。建立了反相高效液相色谱法同时测定人血浆中氯沙坦钾、厄贝沙坦和格列齐特浓度的方法。通过平衡透析法、超滤法、凝胶过滤法等测定蛋白结合率...
- 关键词：
- 关键词：磺酰脲类降糖药药代动力学药物
- 临产高危妊娠患者凝血四项和D-D水平变化研究被引量：8
- 2015年
- 目的探讨临产高危妊娠患者凝血四项和D-二聚体(D-D)水平变化。方法选取2013年7月-2014年2月本院收治的临产孕妇240例,参照上海市高危妊娠评分标准,分为A级组57例,B级组70例,C级组69例,正常妊娠组44例。检测凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)和D-D,与未孕健康育龄期女性24例正常对照比较分析。结果各妊娠组PT、APTT值与未孕组差异无统计学意义(P>0.05)。TT值仅A级组显著低于未孕组(P<0.05)。各妊娠组FIB和D-D水平均显著高于未孕组(P<0.01),但C级组FIB水平显著低于正常妊娠组(P<0.05),D-D水平随高危妊娠程度加重显著升高(P<0.01)。结论凝血常规并不能及时敏感地提示机体的高凝状态,FIB和D-D检测在高危妊娠患者中更应重视。
- 徐斐潘佩佩
- 关键词：高危妊娠纤维蛋白原
- 大鼠肝微粒体中CYP2C9酶的活性及动力学研究
- 2013年
- 目的 以双氯芬酸为探针药，建立HPLC测定大鼠肝微粒体CYP2C9酶活性的方法，并对其进行动力学考察。方法 采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱；流动相为乙腈-水-0.1%三氟乙酸，梯度洗脱；流速为1 mL·min^-1；柱温30 ℃；检测波长为278 nm。大鼠肝微粒体加入双氯芬酸钠孵育30 min后，用盐酸和乙酸乙酯终止反应，加入内标地西泮，涡旋后高速离心，取上层有机相吹干复溶进样检测；以Lineweaver-Burk作图计算Km和Vmax。结果 双氯芬酸、4-羟基双氯芬酸和内标分离良好且无内源性干扰。4-羟基双氯芬酸浓度在0.05-10 μmol·L^-1内线性关系良好（r=0.999 8），定量下限为0.05 μmol·L^-1；日内、日间精密度均〈10%，回收率〉75%。动力学考察表明选择盐酸和乙酸乙酯作为终止试剂效果良好，测得大鼠肝微粒体中双氯芬酸羟化反应的Km为26.87 μmol·L^-1，Vmax为2.359 nmol·min^-1·mg^-1 pro。结论 该方法稳定，结果能准确反映CYP2C9酶的活性，可用于相关动力学研究。
- 沈秀微王哲陈帆吴明钗潘佩佩胡国新
- 关键词：高效液相色谱法肝微粒体双氯芬酸CYP2C9
- RP-HPLC法同时测定原花青素中儿茶素、表儿茶素、没食子酸、原花青素B_2的含量被引量：16
- 2016年
- 建立同时测定原花青素中儿茶素（C）、表儿茶素（EC）、没食子酸（GA）、原花青素B_2（PCB_2）含量的方法,比较不同厂家的原花青素中这4种物质含量的差异。采用RP-HPLC法,利用Waters高效液相色谱仪,色谱柱为Hypersil ODS2（4.0 mm×200 mm,5μm）,以2%冰醋酸溶液和甲醇为流动相,梯度洗脱,检测波长280 nm。结果显示：C、EC、GA和PCB_2的质量浓度分别在0.1~50μg/mL（r=0.998 6）,0.1~50μg/mL（r=0.994 5）,0.05~50μg/mL（r=0.999 9）和0.1~50μg/mL（r=0.992 2）范围内与峰面积呈良好的线性关系;C、EC、GA、PCB_2的平均加样回收率（%）分别为98.36、98.21、89.60、98.47,RSD（%）分别为1.39、0.84、2.12、2.46。该方法简便、准确、重复性好,可用于同时测定原花青素中C、EC、GA、PCB_2的含量,不同厂家不同批号的原花青素中这4种物质的含量差异较显著。
- 张璐潘佩佩陈赛贞
- 关键词：原花青素儿茶素表儿茶素没食子酸RP-HPLC
- 细胞毒药物给药操作的药学干预被引量：2
- 2016年
- 目的通过对细胞毒药物的给药操作进行药学干预,确保细胞毒药物的安全、合理使用。方法依据药品说明书、相关文献内容对药护人员进行相关知识培训,并借助信息平台对细胞毒药物的给药操作进行药学干预。结果通过对处方合理性、给药顺序、输注时间、输注途径、输注条件等问题进行干预,使细胞毒药物得以安全、合理使用。结论药师应积极主动参与干预临床护理给药操作,为药物的安全、合理使用提供全程用药指导。
- 周绮妮陈青华潘佩佩
- 关键词：细胞毒药物药学干预
- 原花青素对大鼠体内度洛西汀药动学的影响
- 2017年
- 目的探讨原花青素对抗抑郁药度洛西汀在大鼠体内药动学的影响。方法健康雄性SD大鼠15只,随机分为对照组、单次给药组和多次给药组,各5只。多次给药组连续灌胃100mg/kg原花青素8天,对照组每天灌胃相同体积饮用纯净水,单次给药组仅第8天灌胃100mg/kg原花青素,继而每组大鼠均灌胃给予度洛西汀40mg/kg,并按时间点经大鼠尾静脉采集0.2~0.3m L血样,采用HPLC法检测度洛西汀浓度。结果单次给予原花青素对度洛西汀的药动学参数无显著影响;多次给予原花青素后,仅度洛西汀的达峰时间(T_(max))显著减小[(1.40±0.55)h比(2.82±1.10)h、(3.60±0.89)h,P<0.05],其余参数未有显著变化。结论原花青素对度洛西汀的药动学影响小,其与度洛西汀合用治疗抑郁症有待进一步研究。
- 潘佩佩徐珊珊陈旭陈赛贞
- 关键词：原花青素度洛西汀药动学
- 超高效液相色谱-串联质谱法同时检测人血浆格列美脲及其活性代谢物
- 2014年
- 目的建立人血浆格列美脲及其代谢物同时检测的超高液相色谱-质谱方法。方法采用Waters超高液相质谱仪,以Acquity UPLC BEH C18柱（2.1 mm×50 mm,1.7μm）为色谱柱;以乙腈-0.1%甲酸为流动相,流速为0.4 mL·min-1,梯度洗脱;柱温为35℃。以格列本脲为内标,血浆经乙腈沉淀高速离心后检测。离子源为电喷雾离子源,正离子方式检测,扫描方式为多反应监测（MRM）;用于定量分析的离子反应分别为：格列美脲m/z 491.2→126.15,代谢物M1 m/z 507.3→126.1,内标m/z494.2→369.0。结果血浆格列美脲浓度在2.5-400μg·L-1内线性关系良好（r=0.999 8）;低、中、高3个浓度（5、50、300μg·L-1）的日内精密度RSD分别为7.23%、6.63%和4.69%,日间精密度RSD分别为8.66%、7.69%和5.76%;相对回收率分别为（102.57±5.43）%、（101.75±4.21）%和（101.67±3.81）%。代谢物M1浓度在0.5-100μg·L-1内线性关系良好（r=0.999 5）;低、中、高3个浓度（1、10、75μg·L-1）的日内精密度RSD分别为8.74%、7.24%和4.33%,日间精密度RSD分别为10.68%、8.42%和5.64%;相对回收率分别为（103.12±6.52）%、（100.84±5.08）%和（99.01±3.22）%。结论该方法简便、快速、准确,适用于血浆格列美脲及其代谢物的定量检测、药动学和药物相互作用研究。
- 楼旦金祝萍杨莲华潘佩佩王丽胡国新
- 关键词：格列美脲血浆浓度
