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文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 17篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇哲学宗教

主题

  • 7篇染色体
  • 6篇遗传学
  • 6篇染色
  • 5篇易位
  • 5篇细胞
  • 4篇细胞遗传
  • 4篇细胞遗传学
  • 3篇智力低下
  • 3篇平衡易位
  • 3篇流产
  • 3篇家系
  • 2篇德昂族
  • 2篇短指
  • 2篇性疾病
  • 2篇遗传性
  • 2篇遗传性疾病
  • 2篇遗传学分析
  • 2篇易位携带者
  • 2篇平衡易位携带...
  • 2篇普米族

机构

  • 19篇云南省计划生...
  • 1篇中国科学院遗...

作者

  • 19篇张卫红
  • 12篇司宝敏
  • 7篇周曾娣
  • 4篇王亚平
  • 3篇肖春杰
  • 3篇黎曼侬
  • 3篇叶峻杰
  • 3篇丁明
  • 2篇彭林
  • 2篇陶永琏
  • 1篇葛争鸣
  • 1篇郝露萍
  • 1篇王建兰
  • 1篇周增娣
  • 1篇孙嘉陵
  • 1篇刘德英
  • 1篇吴亚平
  • 1篇王亚萍
  • 1篇张丽华
  • 1篇汤国民

传媒

  • 11篇中国优生与遗...
  • 2篇中华医学遗传...
  • 1篇遗传
  • 1篇生殖与避孕
  • 1篇云南医药
  • 1篇中国艾滋病性...
  • 1篇’96全国优...
  • 1篇全国男性学与...

年份

  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 3篇2003
  • 1篇2001
  • 2篇1999
  • 2篇1998
  • 1篇1996
  • 1篇1995
  • 1篇1994
  • 2篇1993
  • 2篇1989
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
云南佤族、拉祜族、德昂族苯硫脲尝味能力测定被引量:1
1995年
用阈值法对云南省思茅地区澜沧县的佤族、拉祜族和德宏州的德昂族共2395人进行了苯硫脲(PTC)味阈的测定,结果表明不同民族尝味阈值差异高度显著(P<0.01);不同民族的味盲率差异高度显著,民族间味盲率的两两比较差异均高度显著,而尝味者平均阀值两两比较结果不一致。三个民族总计和拉祜族、德昂族中男女的平均尝味阈值间差异高度显著,而佤族的男女尝味阈值差异有显著性(0.05>P>0.01);三个民族总计和佤族的男女味盲率差异高度显著,而拉祜族和德昂族男女味盲率间差异无显著性(P>0.05)。三个民族总计的少年组与成年组平均尝味阈值间差异有显著性,味盲率间差异无显著性;佤族两年龄组平均尝味阈值间差异高度显著,而味盲率间差异无显著性;拉祜族、德昂族两年龄组间平均尝味阈值和味盲率差异均无显著性。
黎曼侬彭林周曾娣丁明张卫红姜竹春
关键词:不同民族年龄组阈值拉祜族佤族
t(5;9)伴智力低下一例
2003年
张卫红司宝敏赖征莉
关键词:智力低下细胞遗传学染色体数目自然流产平衡易位携带者
一个家系连续三代Y染色体多态遗传学报告
2004年
病例与家系 病例:先证者男,15岁,男孩以智力发育迟缓就诊,患儿为第一胎第一产,足月妊娠分娩,母亲孕期未接触有毒有害物,无患病和服药史,父母非近亲结婚,表型正常,外周血染色体G带检查,分析30个核型,核型为46,XYq+,母亲染色体核型正常。 追踪家系: 先证者之父:41岁,表型正常,无烟酒嗜好,要求生育第二胎,到我室就诊,经外周血培养,G带检查分析30个核型,核型为46,XYq+。
王亚萍司宝敏张卫红叶峻杰
关键词:家系家族亲缘关系智力低下生殖异常
彝族地区不孕妇女与衣原体感染关系的研究被引量:6
1999年
本文对87例原发不孕及53例继发不孕彝族妇女宫颈细胞沙眼衣原体(CT)抗原进行了检测,结果表明,原发、继发不孕组CT抗原阳性发生率分别为32.2%和35.8%,组间CT阳性检出率无显著性意义(P>0.05),但与生育组相比分别存在着显著差异(P<0.01)。不孕年限长短与CT发生率之间无明显差异(P>0.05)。研究结果提示,生殖道CT感染与女性不孕之间存在着明显的关系,而与不孕时间的长短无关。研究中还发现CT抗原阳性检出率与抗精子抗体、子宫颈炎严重程度之间存在着高度相互依存关系,宫颈炎越严重,CT阳性率越高。
周曾娣葛争呜张丽华陆海音刘德英张卫红汤国民
关键词:不育症女性沙眼衣原体感染
中国德昂族、景颇族、彝族人群染色体C带多态性定量分析研究
1993年
人类染色体结构异染色质(简称C带)的多态性,是群体可遗传特征,以往研究工作证明不同种族和人群之间存在着一定差异.我国幅员辽阔,民族众多.在一定隔离的生态环境中繁衍生息,形成各自不同的遗传类型,研究各民族间染色体C带的多态性,有助于认识民族差异的遗传基础,
张卫红肖春杰陶永琏焦云萍周曾娣
关键词:染色体多态性异染色质德昂族景颇族
云南普米族人的红细胞血型分布
1998年
人类红细胞血型的群体调查,不仅为人类群体遗传学、人类学和医学遗传学提供了基本资料,而且有助于研究各民族的遗传组成,并进一步探讨民族的起源、融合和迁移。我国少数民族的红细胞血型分布调查近年来正在开展,但未见报道有关普米族红细胞血型系统的调查资料。本文于...
张卫红肖春杰郝露萍陶永琏周曾娣
关键词:普米族ABO
并指(趾)短指(趾)少指(趾)节畸形家系报告被引量:1
1998年
并指(趾)短指(趾)和缺指(趾)病在人类为多见的遗传性疾病,而短指(趾)少指(趾)节则较为少见。我们在少数民族遗传病调查中,对云南边远山区德昂族一个并指(趾)少指(趾)节畸形家系进行调查,追溯4代,发现患者2人,现报告如下。
司宝敏张卫红周曾娣
关键词:短指先天性畸形遗传性疾病
云南傣族、景颇族、阿昌族PTC尝味能力的测定被引量:6
1993年
用阈值法对云南德宏州的傣族、景颇族、阿昌族2327人进行了苯硫脲(PTC)味阈的测定,结果表明:不同民族尝味阈值差异高度显著(P<0.01),不同民族的味盲率有高度显著性差异,三个民族总计,男女尝味阈值差异高度显著,味盲率差异高度显著;傣族、景颇族和阿昌族中,男女尝味阈值均有高度显著差异;傣族、景颇族的男女性别的味盲率间有高度显著性差异,阿昌族性别味盲率间无显著性差异(P>0.05);三个民族总计,少年与成年组尝味阈值间有高度显著性差异,而味盲率间无显著性差异。傣、景二个民族不同年龄的尝味阈值间有高度显著性差异,阿昌族年龄的尝味阈值间无显著性差异;傣、景民族年龄间的味盲率无显著性差异,而阿昌族味盲率有显著性差异(0.05>P>0.01)。
黎曼侬周增娣姜竹春张卫红司宝敏
关键词:人类遗传学少数民族
一个并指(趾)短指(趾)少指(趾)节病家系的调查
1989年
并指(趾)短指(趾)和缺指病,在人类为多见的遗传性疾病,而短指(趾)少指(趾)节病则较为少见。我们在今年的少数民族遗传病调查中,对云南省潞西县边远山区德昂族一个并指(趾)少指(趾)
司宝敏张卫红周曾娣
关键词:并指(趾)短指遗传性疾病先证者
545例不良孕产史患者细胞遗传学分析被引量:11
2006年
目的探讨不良孕产史与细胞遗传学的关系。方法对545例有自然流产、胚胎停育或生育畸形儿史的患者通过取外周血淋巴细胞培养,G显带进行染色体核型分析。结果发现545例患者中有染色体核型异常29例,异常率5.3%,其中自然流产、胚胎停育的患者核型异常26例,占异常总数的89.7%,有生育畸形儿史的患者核型异常3例,占异常总数的10.3%。染色体变异共20例,占3.7%。结论染色体异常是导致不良生育的重要原因之一,所以,对有不良孕史的患者进行染色体检查十分必要,有助于我们进行优生优育指导。
张卫红司宝敏王亚平叶峻杰
关键词:不良孕产史异常核型
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