黄丽娟
- 作品数：20 被引量：66H指数：5
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划广东省医学科学技术研究基金广州市医药卫生科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 孕妇因胎儿异常而终止妊娠的态度调查被引量：3
- 2015年
- 目的研究当孕妇面对可能发生的各类胎儿异常时对终止妊娠的态度。方法对前来广州医科大学附属第三医院产检的孕20~24周孕妇进行问卷调查,孕妇需要回答如果检查发现胎儿患致死性疾病,或生长发育受限,或存在明显功能障碍的结构异常,或仅有轻微甚至无功能障碍的结构异常时,是否选择终止妊娠。结果总计493名孕妇完成了问卷调查,其中493(100%)人表示将在发现胎儿存在致死性异常后终止妊娠,而在胎儿生长受限、有明显功能障碍的结构缺异常和无或有轻微功能障碍的结构缺异常等方面,分别有243(49.3%)、371(75.3%)和290(58.8%)人要求终止妊娠。影响孕妇决定是否终止妊娠的具有统计学意义的因素是本孕为珍贵儿(P<0.05)。结论多数孕妇在发现胎儿疾病后倾向于终止妊娠,即使胎儿疾病为非致死性的。
- 赖峥菲黄丽娟潘悦健王佳燕曾慧陈敏
- 关键词：胎儿异常畸形产前诊断终止妊娠
- 孕产妇对新型非侵入性产前检测技术的认知调查被引量：2
- 2016年
- 目的探讨推行非侵入性产前检测(NIPT)中,孕产妇的背景、认知水平、应用倾向以及是否愿意在未来推广NIPT技术等认知问题。方法选取2013年5月-2014年12月在南方医科大学产科门诊进行产检的孕产妇300名为研究对象,采用自行设计的调查问卷调查孕妇对NIPT的应用倾向。结果 35.76%的地中海贫血孕产妇更倾向于行NIPT,27.69%的唐氏综合征孕产妇意愿行NIPT。91.15%的孕产妇很同意或基本同意产前检测技术的结果而决定是否继续妊娠。39.61%的孕产妇对NIPT的相关知识完全不了解。结论针对性的为孕产妇提供综合的理性的健康引导知识,了解孕妇所关心的信息需求,提供正确的引导,对于NIPT技术的推广具有重要意义。
- 翟巾帼邓馨郑艳芳黄丽娟
- 关键词：非侵入性产前诊断孕产妇唐氏综合征
- 10例难治性精神病病人行神经调控术的护理被引量：1
- 2021年
- 总结10例难治性精神病病人行神经调控术的护理措施。在围术期进行有计划、连续性的护理,动态评估和观察精神症状,监测和管理手术切口,做好心理护理,早期进行认知功能康复。10例病人手术顺利,术后无感染、无相关并发症,均顺利出院。
- 钟秀珍梁碧艳黄丽娟陈丽坚周希彤邓丽芳陈婉杏
- 关键词：难治性精神病围术期护理
- 2475例胎儿染色体核型检测及产前诊断指征分析被引量：12
- 2015年
- 目的通过分析广州市出生缺陷干预工程中产前筛查高危孕妇的染色体核型及产前诊断指征,探讨广州市高危孕妇的胎儿常见异常核型、产前诊断指征以及妊娠结局。方法对2010年1月至2012年9月通过该所转诊的2 475例产前筛查高风险的孕妇进行羊膜腔或脐静脉血穿刺,细胞培养及染色体制片,G显带分析,产后随访。结果检测出染色体异常38例(21-三体12例,性染色体异常9例,平衡易位7例,18-三体5例,倒位2例,缺失2例,三倍体1例),异常率为1.54%;检测出染色体多态132例[1,9,16qh+60例,Inv(9)30例,D/Gs+25例,Y多态17例]。进行产前诊断的指征中,唐氏血清学筛查高风险因素668例、高龄因素449例、B超筛查异常因素158例、不良孕产史因素38例。结论 21-三体是本文比例最高的异常核型,唐氏血清学筛查高风险是最主要的产前诊断原因,对高危孕妇行胎儿染色体核型分析检测和系统B超排畸筛查均至关重要。
- 陈桂兰唐芳屈艳霞唐盈卢航江帆黄丽娟吴伟雄
- 关键词：脐带穿刺术产前诊断染色体异常染色体多态性
- 孕妇因胎儿异常而终止妊娠的态度调查
- [目的] 研究孕妇在发生各类胎儿异常时对终止妊娠的态度.[方法] 于广州医科大学附属第三医院对前来产检的孕20～24周孕妇进行问卷调查,孕妇需要回答当出现致死性胎儿疾病、胎儿发育迟缓、有明显功能障碍的结构异常以及无或仅有...
- 赖峥菲黄丽娟王佳燕陈敏
- 无创性产前筛查专项服务成本研究
- 2015年
- 目的研究无创性产前筛查(NIPT)产前筛查项目所投入的实际成本与现行收费之间的偏差,为现行项目收费标准的修订提供客观依据。方法采用项目成本阶梯分摊法,对进行NIPT测试的126例所实际投入的人力、财力、物力进行测量、收集、整理及统计,进行成本核算,与现行NIPT测试的收费标准进行对比分析。结果单项次NIPT测试成本为2 827.17元,比现行收费标准1 705元高1 122.17元。结论现行无创性产前筛查专项技术收费价格与实际投入成本有差距,呼吁相关部门进行改革,以便更好地体现和补偿医疗服务的实际价值。
- 黄丽娟翟巾帼陈敏钟梅赖峥菲
- 唐氏筛查高风险对胎儿其他染色体异常的预测意义被引量：6
- 2014年
- 目的研究唐氏筛查高风险与其他染色体异常的关系,为降低其他染色体异常胎儿的出生提供参考。方法回顾广州医科大学附属第三医院2010年1月至2013年6月共10 291例有产前诊断指征前来咨询的病例,研究唐氏筛查高风险并进行胎儿染色体核型分析的病例中所有异常染色体核型的分布。结果 4 163例唐氏筛查高风险的孕妇中3 336例同意进行染色体核型分析,其中97例检出染色体异常(2.91%),21、18、13三体综合征有46例(47.42%),而其他染色体异常包括性染色体异常、平衡易位、臂间倒位及嵌合体等共51例(51.55%)。结论唐氏筛查可以提示除21、18、13三体综合征以外的其他染色体异常,孕期唐氏筛查高风险有必要对胎儿进行进一步的产前诊断,并进行胎儿染色体核型分析,从而可以有力的降低出生缺陷儿的出生。
- 李海军李志华陈敏陈兢思陈菲黄丽娟潘悦健赖峥菲孙筱放
- 关键词：唐氏筛查三体综合征
- 孕妇对早、中孕期超声检查的期望度调查被引量：1
- 2014年
- 目的:以问卷调查形式研究孕妇对早孕期和中孕期超声检查的认识程度和期望度。方法:采用孕妇对早、中孕期超声检查期望度调查表对284对孕妇进行问卷调查,了解他们对早、中孕期进行超声检查的认识度。结果:被调查者对早、中孕期超声检测的认识程度不一。52.5%的孕妇认为早孕期超声可筛查胎儿形态结构异常。41.15%的孕妇认为早孕期超声能诊断出染色体异常。42.5%孕妇认为早孕期超声检查前不需做特殊的准备,其他题目回答正确率均不高,多数低于50%。70%孕妇认为中孕期超声可筛查胎儿形态结构异常。40%孕妇认为中孕期超声能诊断出染色体异常。70%孕妇认为中孕期超声检查前不需做特殊的准备。其他题目正确率约50%左右,高于早孕期,但无显著差异(P>0.05)。早、中孕期分别有77.82%和77.46%的孕妇错误地认为,三维、四维超声比二维超声更重要。结论:孕妇对妊娠期超声的认识明显不够,需在孕前教育等时机予以普及,以降低由于结果和期望值落差造成的医患纠纷。
- 黄丽娟陈敏赖峥菲林琳何玉甜陈敦金
- 关键词：超声检查早孕期中孕期
- 阿尔茨海默病患者居家康复护理分析被引量：1
- 2021年
- 目的分析阿尔茨海默病(AD)患者居家康复护理的效果。方法200例AD患者随机均衡分为观察组与对照组,每组100例。对照组给予社区常规卫生服务、生活干预,观察组开展为期1年的居家康复护理,组建居家干预小组,开展集体短期培训。对比两组干预前后精神状态、日常生活活动能力、焦虑及抑郁情况。结果干预12个月后,观察组简易精神状态评价量表(MMSE)评分高于本组干预前;对照组MMSE评分低于本组干预前;观察组MMSE评分高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。干预6个月后及干预12个月后,观察组日常生活活动能力量表(ADL)评分均高于本组干预前;观察组ADL评分均高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。干预后,观察组汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分分别为(15.5±1.7)、(18.3±2.4)分,均低于对照组的(21.9±2.8)、(24.9±2.6)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论给予AD患者居家康复护理,可延缓其病情进展,改善焦虑抑郁情况,提高家属认知疾病的水平,提高患者生活质量,应用价值可期。
- 黄丽娟黄凤霞陈丽坚黄杏笑梁丽华
- 关键词：阿尔茨海默病不良情绪生活质量
- 产前地中海贫血基因诊断257例分析被引量：11
- 2015年
- 目的:通过分析地中海贫血(简称地贫)产前基因诊断及随访结果,探讨预防重型地贫的有效手段及意义。方法:对夫妇为同型地贫携带者的孕妇257例进行地中海贫血产前基因诊断,并进行产后追踪随防。结果:257例共检出重型地贫胎儿24例(Bart's水肿10例、重型β-地贫14例),HbH病20例,中度β-地贫2例,α-地贫基因携带者109例,β-地贫基因携带者30例,αβ复合型地贫12例(其中1例为重型),正常胎儿60例。产后随访均与产前诊断结果相符。结论:通过开展地贫的免费产前筛查及产前诊断,联合B超排畸检查,做好随访及进一步的跟踪指导,可最大程度避免重型地贫患儿的出生。
- 屈艳霞陈桂兰李志华唐盈江帆杨烨黄丽娟左连东
- 关键词：地中海贫血基因诊断产前诊断随访
