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刘星

作品数:22 被引量:24H指数:3
供职机构:南京农业大学更多>>
发文基金:国家生猪现代产业技术体系建设项目国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 7篇专利
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 16篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 19篇病毒
  • 7篇猪繁殖
  • 7篇猪繁殖与呼吸...
  • 7篇呼吸综合征
  • 7篇繁殖
  • 7篇繁殖与呼吸综...
  • 6篇犬病
  • 6篇猪繁殖与呼吸...
  • 6篇伪狂犬病
  • 6篇狂犬
  • 6篇呼吸综合征病...
  • 6篇繁殖与呼吸综...
  • 4篇猪流行性腹泻
  • 4篇伪狂犬病病毒
  • 4篇流行性
  • 4篇流行性腹泻
  • 4篇抗体
  • 4篇克隆
  • 4篇狂犬病病毒
  • 4篇基因

机构

  • 22篇南京农业大学

作者

  • 22篇刘星
  • 18篇白娟
  • 16篇姜平
  • 8篇王先炜
  • 2篇范宝超
  • 2篇张莉莉
  • 2篇杜以军
  • 2篇朱雪蛟
  • 2篇刘捷
  • 2篇孙涛
  • 1篇郭磊
  • 1篇张挺杰
  • 1篇张欣
  • 1篇王海
  • 1篇田恬
  • 1篇张杰

传媒

  • 7篇畜牧与兽医
  • 4篇中国兽医科学
  • 1篇病毒学报
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 4篇2024
  • 5篇2023
  • 5篇2022
  • 2篇2021
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
表达猪圆环病毒2型ORF2基因的重组猪繁殖与呼吸综合征病毒的构建与鉴定被引量:7
2015年
猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)和猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV2)是目前危害世界养猪业的两种重要病原。本研究采用PCR方法构建PRRSV疫苗株TJM-F92全长cDNA克隆载体pCMV-TJM,并在其ORF7和3′UTR之间插入AflⅡ/MluⅠ酶切位点和转录调控序列TRS6,构建获得pCMV-TJM-TRS表达载体。将PCV2ORF2基因插入该载体AflⅡ/MluⅠ位点,获得重组质粒pCMV-TJM-Cap。将pCMV-TJM、pCMV-TJM-TRS和pCMV-TJM-Cap分别转染Marc-145细胞,拯救获得3种重组病毒rTJM、rTJM/TRS和rTJM/Cap。基因测序列、酶切鉴定、Western blot、间接免疫荧光和病毒生长特性结果显示,3种重组PRRSV病毒都含有特征性分子标记,在Marc-145细胞增殖特性与亲本病毒相似;rTJM/Cap传至第8代,仍含有外源Cap基因,病毒感染细胞能有效表达PCV2Cap蛋白,从而为PRRSV致病机制和PRRSV-PCV2疫苗研究奠定了重要基础。
张挺杰刘星孙涛朱雪蛟范宝超白娟姜平
关键词:猪繁殖与呼吸综合征病毒猪圆环病毒2型重组病毒
松萝酸在制备防治猪流行性腹泻药物中的应用
本发明属于兽药技术领域,提供了一种松萝酸在制备防治猪流行性腹泻药物中的应用。松萝酸通过剂量依赖的方式发挥抗PEDV的作用,对PEDV不同毒株均具有明显的抑制效果,其抗病毒作用主要在病毒的复制阶段发挥作用。在研究中发现PE...
王先炜詹晶刘星白娟姜平
文献传递
利用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建伪狂犬病病毒UL21基因缺失重组病毒被引量:1
2023年
旨在构建伪狂犬病病毒(PRV)UL21基因缺失重组病毒。采用规律间隔成簇短回文重复序列/相关蛋白系统9(CRISPR/Cas9)基因编辑技术,设计针对UL21的单导向RNA(sgRNA),并构建UL21基因左右两侧同源臂质粒(pUC19 UL21-Left-Right-GFP),将其与PRV基因组共转染HEK-293T细胞,通过蚀斑纯化获得PRV-ΔUL21病毒,并通过PCR和Western blot检测方法鉴定该毒株成功缺失了UL21基因。结果表明,CRISPR/Cas9技术可用于构建PRV基因缺失重组病毒,为PRV致病机制研究提供重要依据。
马梓承刘星白娟高雁怩姜平
关键词:伪狂犬病病毒基因缺失
一株分泌猪繁殖与呼吸综合征病毒N蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞及其应用
本发明公开一株分泌猪繁殖与呼吸综合征病毒N蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞及其应用,该杂交瘤细胞株的保藏编号为:CGMCC NO.45603。本发明筛选出一株具有PRRSV阳性血清阻断效果的单抗12E1,成功建立可PRRSV ...
姜平胡晓静白娟刘星王衠萱
伪狂犬病病毒TK/gE/gI基因缺失株ZJ01R对仔猪毒力稳定性检测
2023年
旨在明确伪狂犬病病毒(PRV)TK/gE/gI基因缺失株ZJ01R对仔猪的安全性。试验选择21~28日龄PRV阴性健康仔猪,通过病毒接种感染试验,观察ZJ01R在仔猪体内的分布规律及不同代次病毒对仔猪致病性。试验结果显示,仔猪肌肉注射ZJ01R后无明显临床症状,鼻腔排毒3~6 d,免疫后7、14、21 d,猪脑组织检测到PRV,其他组织均无病毒。仔猪滴鼻和肌肉注射F5、F30和F35代次ZJ01R病毒液,体温正常,无明显临床症状和病理变化,无病毒血症,鼻腔排毒时间仅为6 d;仔猪接种后7和14 d,肝脏和肺脏组织病毒检测均阴性,脑组织病毒核酸阳性;感染仔猪血清PRV gB ELISA抗体阳性,gE ELISA抗体阴性,表明ZJ01R毒株35代内对仔猪无临床致病作用,病毒毒力稳定性较好。
姜辰龙马梓承吕林刘星白娟孙杨杨姜平
关键词:伪狂犬病毒
松萝酸在制备防治猪流行性腹泻药物中的应用
本发明属于兽药技术领域,提供了一种松萝酸在制备防治猪流行性腹泻药物中的应用。松萝酸通过剂量依赖的方式发挥抗PEDV的作用,对PEDV不同毒株均具有明显的抑制效果,其抗病毒作用主要在病毒的复制阶段发挥作用。在研究中发现PE...
王先炜詹晶刘星白娟姜平
乳酸脱氢酶在猪繁殖与呼吸综合征病毒复制中的作用被引量:3
2021年
为了探究乳酸脱氢酶(LDH)在猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染宿主细胞及增殖复制中的作用。本研究采用高糖和低糖细胞营养液培养PRRSV,发现低糖培养基中添加葡萄糖可有效促进PRRSV复制。PRRSV感染Marc-145细胞可明显提高糖酵解的关键激酶乳酸脱氢酶A(LDHA)表达,并存在病毒感染剂量依赖性。采用LDHA抑制剂培黄素(galloflavin)和糖酵解的关键限速酶己糖激酶(HK)抑制剂2-DG,可以显著抑制PRRSV的N蛋白表达并降低病毒滴度。上述结果表明,LDHA可显著影响PRRSV复制,糖酵解在PRRSV感染中发挥重要作用,对该病防控具有重要意义。
毛健刘雪威刘星杨元奇白娟姜平
关键词:糖酵解PRRSV葡萄糖
Poly(I:C)通过IFIT3作用IFN-β抑制PRRSV复制
猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)是引起世界养猪业巨大经济损失主要病原之一,目前商品化疫苗和抗病毒药物保护力有限。三角形四肽重复干扰素诱导蛋白3(IFIT3)被认为是一种新的抗病毒蛋白,对先天性免疫具有重要调节作用。猪...
张莉莉刘捷白娟杜以军王先炜刘星姜平
关键词:PRRSVIFN-Β
文献传递
一种具备识别功能的智能自助式核酸检测的系统
本发明公开了一种具备识别功能的智能自助式核酸检测的系统,涉及核酸检测技术领域,包括信息储存并记录模块、目标对象识别模块、核酸检测自主操控模块和检测记录并储存模块,信息储存并记录模块用于对检测对象的信息实时记录并储存,并进...
费中杰姜平刘星孙洋洋范浩田
一株猪伪狂犬病毒变异株gI/gE/TK/UL21基因缺失毒株及应用
本发明公开了一株猪伪狂犬病毒变异株gI/gE/TK/UL21基因缺失毒株及应用,该毒株保藏编号为:CGMCC No.10397。以ZJ01‑ΔgI/gE/TK三基因缺失毒株为基础,采用CRISPR/Cas9基因编辑技术,...
姜平马梓承刘星白娟高雁怩
共3页<123>
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