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维生素E琥珀酸聚乙二醇酯在紫杉醇聚酸酐微球中的应用研究被引量：2: 2007年; 目的:研究维生素E琥珀酸聚乙二醇酯(Vit E TPGS)作为一种新型乳化剂在聚酸酐紫杉醇微球中的应用,以提高微球质量。方法:以熔解浓缩聚合法制备聚[1,3-双(对羧基苯氧基)丙烷-癸二酸],利用Vit E TPGS和聚乙烯醇(PVA)分别作乳化剂,通过单乳化方法制备紫杉醇微球。结果:Vit E TPGS作为微球乳化剂的用量只有0.1%,低于传统乳化剂PVA的10%,载药量和包封产率提高到8.51%,89.1%,在体外释药实验中,无明显突释现象,累积释药率达到85%。结论:相比于传统的乳化剂PVA,无论是在微球的制备还是在药物的包封产率上,Vit E TPGS都是一种更加有效安全的乳化剂。; 赵亮崔文禹王永峰; 关键词：聚酸酐乳化剂

对乙酰氨基酚鼻用温敏凝胶的制备及其体外释药机制研究被引量：5: 2012年; 目的:制备对乙酰氨基酚鼻用温敏凝胶,并对其体外释药机制进行研究。方法:以单用15%、16%、18%、20%、25%泊洛沙姆407(P407),及5%、10%P407与1%、1.5%、2%、2.5%、3%、4%聚乙烯醇(PVA)混合为凝胶基质制备对乙酰氨基酚鼻用温敏凝胶,根据胶凝温度筛选P407和PVA的最佳处方浓度,考察该凝胶的体外累积溶蚀量和体外释药行为并进行释放模型零级动力学、一级动力学、Higuchi方程、Riguchi-Peppas方程拟合。结果:单独使用P407作为凝胶基质,最佳处方浓度为16%～20%,凝胶的溶蚀和体外释药行为均符合零级动力学方程特征;选择混合基质,最佳处方浓度P407为10%,PVA为3%、4%,凝胶的溶蚀符合零级动力学方程特征,而体外释药遵从Higuchi方程,为骨架扩散释放机制。结论:PVA可显著降低P407的用量。单独使用P407作为凝胶基质,药物体外释药受凝胶溶蚀控制;而对于混合基质凝胶,溶蚀对体外释药并非决定性影响因素。; 赵亮苏畅; 关键词：对乙酰氨基酚温敏凝胶体外释药

呋塞米膜剂的制备与质量控制被引量：2: 2007年; 目的制备呋塞米膜剂并建立其质量控制方法.方法以聚乙烯醇、羧甲基纤维素钠等为辅料制备呋塞米膜剂.采用紫外分光光度法测定其主药呋塞米含量,测定波长为271 nm.结果呋塞米检测浓度在6.70～15.50 μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.999 6）,平均回收率99.98%（RSD=0.18%,n＝5）.结论该膜剂制备工艺简单,含量测定快速、准确、质量可控.; 赵亮魏岚赵安利; 关键词：呋塞米膜剂

紫杉醇微球的处方工艺优化及其体外释放性研究: 2009年; 目的:优化紫杉醇聚[1,3-双(对羧基苯氧基)丙烷-癸二酸](P(CPP∶SA))微球处方工艺并评价其体外释放行为。方法:采用单乳化法制备药物缓释微球,以正交试验研究制备时搅拌速度(A)、处方中P(CPP∶SA)浓度(B)和乳化剂聚乙烯醇(PVA)的浓度(C)对微球包封率的影响;观察优化条件后制备的微球的外观形态,评价其体外释放行为。结果:当A为4000r.min-1、B为80mg.mL-1、C为1%时,所得微球形态完整,紫杉醇的包封率达到90%以上,体外持续释放30d,累积释药率达80%以上。结论:用优化条件制备的微球中紫杉醇的包封率高,并具有良好的体外缓释性。; 赵亮王永峰; 关键词：紫杉醇微球

正交实验优选丹参酮ⅡA的提取方法被引量：1: 2009年; 目的:探讨丹参药材中丹参酮ⅡA的最佳提取工艺条件。方法:以丹参酮ⅡA为定量指标成分,确定提取时间,提取次数,乙醇倍量及浓度为影响因素,并以L9(33)正交实验安排实验。结果:最佳提取工艺条件为:10倍量85%乙醇浸泡丹参30分钟后,超声提取1次,每次40分钟。结论:优化的提取条件效率高,可增加药材的利用率。; 刘蒙蒙赵亮张萌刘丽丽; 关键词：丹参酮正交试验

芦荟温度敏感型眼用原位凝胶的研制被引量：5: 2012年; 目的制备芦荟温度敏感型眼用原位凝胶。方法以泊洛沙姆188和壳聚糖为热敏材料制备。采用无膜溶出法考察芦荟眼用原位凝胶的释药规律;以家兔为受试动物,考察芦荟多糖在角膜的滞留时间、刺激性及稳定性。结果以质量分数16%的泊洛沙姆188和0.4%壳聚糖为混合基质的芦荟原位凝胶具有适宜的胶凝温度和一定的缓释作用。芦荟原位凝胶对兔眼无刺激。凝胶的眼部滞留时间是(160±10)min。结论芦荟温度敏感型眼用原位凝胶具有适宜的胶凝温度,达到了滴入眼内形成凝胶并且延长滞留时间的目的,体外释放曲线符合一级释药方程。; 赵亮魏岚; 关键词：芦荟原位凝胶泊洛沙姆188 壳聚糖

丹参壳聚糖眼用凝胶的制备及质量控制被引量：1: 2009年; [目的]制备丹参眼用凝胶,并建立其质量控制方法。[方法]采用脱乙酰度90%的壳聚糖为凝胶基质制备丹参壳聚糖眼用凝胶;采用紫外法（UV）测定制剂中丹参酮ⅡA的含量。[结果]丹参酮ⅡA在20-80μg/ml范围内呈良好的线性关系,Y=0.0879X＋0.0107（r=0.9994）。[结论]该法制备工艺简单,质量可控,有关项目符合眼用凝胶的质量要求。; 赵亮郭伟英魏岚刘蒙蒙; 关键词：丹参壳聚糖眼用凝胶

正交实验优选对乙酰氨基酚缓释片剂的处方被引量：2: 2008年; 目的优选对乙酰氨基酚缓释片剂的最佳辅料比例。方法以辅料羟丙甲纤维素、微晶纤维素、填充剂乳糖的用量为3个因素,每因素取3水平,进行正交实验。以多指标(片重差异、累积释放量、硬度)综合评定法,筛选最佳处方。结果对乙酰氨基酚缓释片剂的最佳处方为:羟丙甲纤维素2.0g,微晶纤维素1.0g,乳糖1.5g。结论筛选出的最佳处方具有辅料价廉易得、有效成分溶出快、制备简单、稳定等特点。; 赵亮周晨; 关键词：对乙酰氨基酚缓释片剂正交实验

丹参热敏型眼用凝胶的研究被引量：2: 2009年; [目的]制备丹参热敏型眼用凝胶。[方法]以Poloxamer 188和壳聚糖为热敏材料制备丹参热敏型眼用凝胶,考察胶凝温度,累积溶蚀量,凝胶的眼刺激性,采用荧光示踪法观察了眼部滞留时间。[结果]以Poloxamer 188和壳聚糖为凝胶基质提高了凝胶的胶凝温度,凝胶的累积溶蚀量和凝胶的眼部滞留时间增加,凝胶对兔眼无刺激。[结论]丹参热敏型眼用凝胶具有更适宜的胶凝温度,达到了滴入眼内形成凝胶并且延长滞留时间的目的。; 赵亮苏畅刘蒙蒙魏兰张萌; 关键词：丹参 POLOXAMER 壳聚糖

连钱草总黄酮缓释片的制备及体外释放度研究被引量：2: 2013年; 目的:研究连钱草总黄酮缓释片的制备工艺及体外释放特性。方法:采用三因素三水平正交试验设计,以释放度综合评分为评价指标,确定连钱草总黄酮缓释片的最佳制备工艺条件。并对优化的试验结果进行体外释放效果考察。结果:最优处方为羟丙基甲基纤维素(HPMC-K4M)和卡波姆934p二元骨架系统用量占片重30%,二者用量比为2∶1,乳糖为填充剂,用量为20%,5%PVP乙醇为黏合剂,湿法制备连钱草总黄酮缓释片。其体外释药机理符合零级释放。结论:制备的连钱草总黄酮缓释片缓释效果良好,制备工艺简单易行,值得广泛推广。; 袁春玲赵亮王亚娟; 关键词：缓释片体外释放度

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赵亮