樊宏伟
- 作品数：11 被引量：38H指数：4
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- 喉咽清水蜜丸质控标准的研究被引量：2
- 1994年
- 应用薄层扫描法对喉咽清水蜜丸中六味主药进行定性鉴别，应用高效液相色谱法和紫外分光光度法对其中主要成分五味子乙素和橙皮甙进行含量测定。结果证明，方法准确，稳定，重视性好，可作为其制剂的质量控制标准。
- 徐凯建孙考祥樊宏伟吴琳华张慧君胡君茹
- 关键词：喉咽清水蜜丸五味子乙素橙皮甙
- 环丙沙星片剂的人体生物利用度及药代动力学研究被引量：4
- 1994年
- 本文报道８例健康青年志愿者交叉口服两个药厂生产的盐酸环丙沙星的人体生物利用度及药代动力学研究。用反相高效液相色谱法测定人血清中环丙沙星浓度。单剂量空腹口服两种片剂５００ｍｇ后，体内过程符合单室模型。达峰时间为１．７３９±０．６６５ｈ和１．５７９±０．５７８ｈ；峰浓度为１．４４１±０．２４９ｍｇ·Ｌ（－１）和１．３０８±０．２０２ｍｇ·Ｌ（－１）；曲线下面积为９．５３４±２．１３８ｍｇ·Ｌ（－１）·ｈ和８．９５２±２．１６３ｍｇ·Ｌ（－１）·ｈ；消除半衰期为３．３２７±０．７２５ｈ和３．７２４±１．１２８ｈ。以对照制剂为标准，样品制剂的相对生物利用度为１０６．５％，两药的主要药代动力学参数无显著性差异（ｐ＞０．０５）。
- 徐凯建吴琳华孙考祥胡君茹樊宏伟
- 关键词：环丙沙星片剂生物利用度药代动力学
- 喉咽清的体外抑菌、抑病毒及诱生干扰素的实验研究被引量：4
- 2003年
- 目的 比较喉咽清原组方A(石膏、桔梗、甘草、山豆根、陈皮、薄荷、乌梅、五味子、冰片 )与 3个重新组合方B(桔梗、山豆根、五味子 )、C(桔梗、山豆根、五味子、陈皮 )、D(桔梗、山豆根、陈皮、甘草 ) ,试图用体外抑菌抑病毒及诱生干扰素的效应指标分析其最佳组方。方法 抑菌实验分析各组方的最低抑菌药物浓度MIC ;抑病毒实验采用病毒致Hep-2细胞病变和血凝抑制法 ,比较各组方的最小抑病毒浓度 ;诱生干扰素实验采用方阵滴定法。结果 综合分析各组方抑菌抑病毒及诱生干扰素 3个参数 ,提示以桔梗、山豆根、五味子组成的B组方为最佳。结论 原方进行重新组方科学的 ,方中桔梗。
- 樊宏伟李英斌张和光徐凯建
- 关键词：抑菌诱生干扰素中药
- 国产与进口拉西地平片剂人体药动学研究被引量：2
- 1996年
- 目的：测定国产与进口拉西地平片剂的血药浓度，进行药动学参数比较。方法：８名健康志愿者，随机交叉，单剂量口服国产和进口拉西地平片１２ｍｇ，用ＨＰＬＣ测定不同时间的血药浓度，用ＭＣＰＫＰ软件进行拟合处理，并计算药动学参数。结果：国产和进口片均符合开放一室模型，Ｔ_（ｍａｘ），Ｃ_（ｍａｘ），ＡＵＣ_（０～－∞），Ｋａ，Ｋ，Ｔ_（１／２Ｋ），Ｖｄ，Ｃｌ分别为１．６８±０．２６ｈ和１．３８±０．３３ｈ，１．４１±０．５８ｎｇ／ｍｌ和２．９０±０．６９ｎｇ／ｍｌ，１０．３２±１．３３（μｇ·ｈ）／Ｌ和１２．０３±２．２９（μｇ·ｈ）／Ｌ，２．０１±０．８１／ｈ和２．０６±１．１９／ｈ，０．１９±０．１１／ｈ和０．４０±０．１０ｈ，４．３９±１．８４ｈ和１．８６±０．５１ｈ，７．２３±２．８５Ｌ和２．７１±０．６５Ｌ，１．１８±０．１３Ｌ／ｈ和１．０４±０．２０Ｌ／ｈ．结论：药动学参数经统计学分析，两者之间的Ｔ（１／２Ｋ）、Ｔ_（ｍａｘ）、Ｃ_（ｍａｘ）、Ｖｄ有显著性差异（Ｐ＜０．０５），而ＡＵＣ_（０～∞）和Ｃｌ无显著差异（Ｐ＞０．０５）。
- 徐凯建吴琳华孙考祥陆义成樊宏伟葛兰波吴文惠金锐刘红梅游天童
- 关键词：拉西地平药代动力学钙拮抗剂高效液相色谱
- 喉咽清的体外抑菌、抑病毒及诱生干扰素的实验研究
- 目的:建立喉咽清制剂的体外抑菌、抑病毒及诱生干扰素的实验方法,比较原处方(A)与重新组合方(B、C、D)的药效学,并与山豆根总碱(E)和甘草酸(F)的体外药效学进行对比.结果:1.抑菌实验表明原方A作用略优于组合方,单本...
- 樊宏伟
- 关键词：抑菌诱生干扰素
- 噁丙嗪胶囊的药物动力学及相对生物利用度被引量：2
- 1999年
- 目的:测定噁丙嗪的体内过程,作出相对生物利用度评价,为临床合理用药提供可靠的依据.方法:10名男性健康志愿者,随机自身交叉po单剂量噁丙嗪胶囊或片剂,采用HPLC法测定不同时间的血药浓度,经3P87软件拟合处理,并计算药物动力学参数.结果:噁丙嗪胶囊和片剂血药浓度-时间曲线均符合一房室模型,体内药物达峰时间分别为(3.95±0.89)和(4.13±0.93)h;c_(max)分别为(52.84±3.12)和(53.74±2.32)μg/ml;T_(1/2)分别为(29.36±1.69)和(28.73±2.27)h;AUC分别为(2453.54±150.78)和(2486.71±187.38)(mg/L)·h,噁丙嗪胶囊的相对生物利用度为98.93%.结论:两种制剂具有生物等效性.
- 吴琳华樊宏伟黄海燕田辉凯张玉芝
- 关键词：相对生物利用度药物动力学
- 丹参浸膏中有效成分对小鼠的体外透皮实验研究被引量：15
- 1998年
- 应用单室扩散释药装置，采用高效液相色谱方法定量测定，对中药丹参两种有效成分丹参素和原儿茶醛进行了离休鼠皮透过实验研究。结果表明，丹参素和原儿茶醛均可透过鼠皮，其累积透过量随透皮时间延长而增加，加入透皮促进剂月桂氮酮后，透皮效果明显增强。
- 孙考祥徐凯建樊宏伟刘晶霞田辉凯
- 关键词：丹参丹参素原儿茶醛透皮吸收浸膏
- 脉炎消注射液的加速稳定性试验被引量：2
- 1999年
- 应用化学动力学原理，采用恒温加速试验法，对其颜色、澄清度、ｐＨ值、含量进行了考察。以有效成分丹参素、原儿茶醛为指标，采用高效液相色谱法进行含量测定，并预测室温下有效期。
- 胡君茹吴琳华黄海燕徐凯建初洁秋樊宏伟田辉凯
- 关键词：脉炎消注射液稳定性丹参素原儿茶醛中药
- 喉咽清水蜜丸的稳定性研究被引量：6
- 1996年
- 根据化学动力学原理，采用恒温加速试验法，对复方中药喉咽清水蜜丸稳定性进行了研究，以有效成分橙皮甙和冰片为指标，分别采用高效液相色谱法和气相色谱法进行测定，预测室温下有效期分别为２．７２９ａ和１．０６７ａ。
- 徐凯建樊宏伟孙考祥吴琳华
- 关键词：喉咽清水蜜丸稳定性橙皮甙冰片
- 吉非罗齐胶囊的人体生物利用度研究
- 1996年
- 本文报道８例健康青年志愿者交叉口服两个药厂生产的吉非罗齐胶囊的生物利用度研究。用反相高效液相色谱法测定人血浆中吉非罗齐的浓度。单剂量口服两种胶囊９００ｍｇ后，体内过程符合单室模型。达峰时间为１．７８１±０．５５０和１．９９５±０．６９２ｈ；峰浓度为１７．４５７±５．３０４和１６．６４６±６．４７４ｍｇ·Ｌ－１；曲线下面积为７９．６４１±１６．８１６和８１．８１７±２１．５７３ｍｇ·Ｌ－１·ｈ。以对照制剂为标准，样品制剂的相对生物利用度为１０２．７３２％，两药的主要药代动力学参数无显著性差异（ｐ＜０．０５）。
- 徐凯建吴琳华孙考样樊宏伟黄海燕田辉凯
- 关键词：吉非罗齐胶囊人体生物利用度高效液相色谱
