杨颖
- 作品数：16 被引量：97H指数：5
- 供职机构：武汉市第一医院更多>>
- 发文基金：湖北省卫生厅科研基金武汉市科技计划项目湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 老年SCLC患者GSS基因遗传变异与铂类药物化疗效果及预后的关系被引量：2
- 2018年
- 目的探讨老年小细胞肺癌(SCLC)患者谷胱甘肽合成酶(GSS)基因遗传变异与铂类药物化疗效果及预后的关系。方法使用db SNP数据库和千人基因组计划数据库筛选中国汉族且在该院接受铂类药物化疗的451例老年SCLC患者GSS基因4个标签单核苷酸多态位点(ht SNP)的基因型,Logistic回归分析和Cox模型分析其遗传变异与铂类药物化疗效果和患者总生存时间的关系。结果 451例患者中化疗有效327例,无效124例,有效率72.51%。位于GSS基因3'近基因区的rs836632位点与铂类药物化疗效果有关,携带C等位基因的化疗效果明显低于携带T等位基因的患者,差异有统计学意义(P<0.05),化疗无效的发生率明显增加1.39倍;而rs3136185、rs8376881、rs3384795 ht SNP位点化疗效果差异无统计学意义(P>0.05)。携带rs8376881GG、GA、AA基因型的SCLC患者生存时间之间差异有统计学意义(P<0.01),携带A等位基因的SCLC患者总生存时间明显短于G等位基因,死亡风险明显增加;携带rs836632 TT、TC、CC基因型的SCLC患者生存时间之间差异有统计学意义(P<0.01),携带C等位基因的SCLC患者总生存时间明显短于T等位基因,死亡风险明显增加。携带rs3136185、rs3384795 ht SNP位点与SCLC患者化疗后总生存时间之间无明显相关性(P>0.05)。携带不同风险等位基因数量患者总生存时间之间差异有统计学意义(P<0.01),随着携带风险等位基因数量增加,患者死亡风险明显增加。结论 GSS基因遗传变异位点rs836632是影响老年SCLC患者铂类药物化疗效果的独立因素,rs8376881、rs836632位点遗传变异影响患者总生存时间,可作为预测铂类药物化疗预后的重要标志物。
- 杨颖王健
- 关键词：小细胞肺癌
- 国产虫草素对HeLa细胞凋亡及细胞周期影响的实验研究被引量：4
- 2009年
- 虫草素（3’-脱氧腺嘌呤核苷，3’-deoxyadenosine）为我国中药冬虫夏草的有效成分，具有多种生物活性，对DNA和RNA合成、hnRNA和mRNA转录后修饰、腺苷酸环化酶活化等过程具有抑制作用。虫草素能促进细胞分化，增强某些细胞株的抗肿瘤活性和巨噬细胞系的趋化性，具有扩张支气管、显著增强肾上腺素的作用，以及抗真菌、抗疟疾，抗衰老等药理作用。我们通过观察虫草素对宫颈癌HeLa细胞增殖抑制、凋亡和细胞周期的影响，为其临床开发应用提供依据。
- 何肇晴李婧程冬英程杰陈丹徐朱俊龚皓杨颖汪锐
- 关键词：虫草素细胞凋亡细胞周期
- 血清CA125、Cyfra21-1和VEGF水平在非小细胞肺癌患者放化疗敏感性和预后评估中的应用价值被引量：31
- 2019年
- 目的 探讨血清CA125、Cyfra21-1和VEGF水平在非小细胞肺癌患者放化疗敏感性和预后评估中的应用价值。方法 回顾性分析100例非小细胞肺癌患者的临床资料。所有患者均接受NP方案(长春瑞滨+顺铂)联合放疗治疗。于放化疗前后采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测患者血清CA125、Cyfra21-1和VEGF水平,并以同期于我院接受体检的30例健康体检者和30例的良性肺疾病患者作为对照,分析血清CA125、Cyfra21-1和VEGF水平与患者生存预后的相关性。结果 非小细胞肺癌患者血清CA125、Cyfra21-1和VEGF水平明显高于健康体检者和良性肺疾病患者的,差异有统计学意义(P<0.05);Pearson分析结果显示,非小细胞肺癌患者血清CA125、Cyfra21-1和VEGF水平与临床分期呈正相关,分期越高,其水平越高(γ值分别为0.354,0.523和0.418,P<0.05);CA125、Cyfra21-1和VEGF阴性患者的CBR显著高于CA125、Cyfra21-1和VEGF阳性患者的,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson分析结果显示,非小细胞肺癌患者放化疗前血清CA125、Cyfra21-1和VEGF水平与CBR呈负相关,其水平越高,则治疗的CBR越低(γ值分别为3.22、4.56和3.74,P<0.05);CA125、Cyfra21-1和VEGF阴性患者1、3年生存率明显高于CA125、Cyfra21-1和VEGF阳性患者的,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson分析结果显示,非小细胞肺癌患者放化疗前血清CA125、Cyfra21-1和VEGF水平与生存率呈负相关,其水平越高,则放化疗后1、3年生存率越低(γ值分别为2.86、4.21和3.58,P<0.05)。结论 血清CA125、Cyfra21-1和VEGF在非小细胞肺癌的发生发展中发挥重要的作用。放化疗前患者血清CA125、Cyfra21-1和VEGF可作为疗效及预后的评估指标。
- 杨颖夏曙何肇晴汪锐陈丹
- 关键词：血清肿瘤标记物预后评估
- EBV-miR-BART6-3p调控STMN1表达对鼻咽癌细胞凋亡及放射敏感性的影响
- 2022年
- 目的探讨EB病毒(EBV)-微小RNA(miR)-BART6-3p调控STMN1表达对鼻咽癌HNE2细胞凋亡和放射敏感性的影响。方法将体外培养的HNE2细胞分为对照组(未处理)、miR-NC组(转染阴性对照)、miR-BART6-3p组(转染miR-BART6-3p模拟物)、miR-BART6-3p+pcDNA组(共转染miR-BART6-3p模拟物和pcDNA3.4空载体质粒)和miR-BART6-3p+STMN1组(共转染miR-BART6-3p模拟物和pcDNA3.4-STMN1过表达质粒);采用实时荧光定量-聚合酶链反应(PCR)检测HNE2细胞中miR-BART6-3p和STMN1 mRNA表达;流式细胞仪检测HNE2细胞凋亡情况;克隆形成实验检测不同剂量X射线照射后HNE2细胞生存情况;Western印迹检测HNE2细胞中STMN1蛋白表达。结果miR-BART6-3p组细胞中miR-BART6-3p表达水平和细胞凋亡率显著高于miR-NC组,而细胞存活分数及STMN1表达水平均显著低于miR-NC组(P<0.05);miR-BART6-3p+STMN1组细胞中细胞凋亡率显著低于miR-BART6-3p+pcDNA组,而STMN1表达水平以及细胞存活分数显著高于miR-BART6-3p+pcDNA组(P<0.05)。结论miR-BART6-3p可通过下调STMN1表达诱导鼻咽癌HNE2细胞凋亡并增强细胞放射敏感性。
- 汪锐杨颖龙国贤
- 关键词：鼻咽癌细胞凋亡
- 国产虫草素对HeLa细胞凋亡及转移作用的实验研究
- 杨颖徐朱俊何肇晴李婧汪锐龚皓程杰陈丹
- 该项目受湖北省卫生厅科研课题项目资助，项目编号：鄂卫函－2006216。1951年Cunningham等从Cordycepsmilitaris(北虫草)原浆液中分离得到一种物质，命名为虫草素(cordycepin)，后证...
- 关键词：
- 关键词：虫草素发酵工艺抗肿瘤中药药理实验
- 加味枳术汤对鼠肠缺血-再灌注早期小肠黏膜细胞凋亡的影响被引量：1
- 2010年
- 目的研究加味枳术汤对缺血-再灌注早期鼠小肠黏膜细胞凋亡的影响。方法将50只Wistar大鼠随机分为3组:对照组(n=10)、模型组(n=20)及治疗组(n=20);通过夹闭、开放肠系膜上动脉的方法建立小肠缺血-再灌注模型;治疗组术前灌胃给药(加味枳术汤);于术后1h、24h分别检测、对比3组小肠肠黏膜上皮Bcl-2、caspase-3及凋亡的变化。结果与模型组比较,治疗组的肠黏膜上皮细胞caspase-3的表达明显减低,Bcl-2的表达增强,上皮细胞凋亡指数明显降低。结论加味枳术汤可以明显改善缺血-再灌注早期肠黏膜细胞的凋亡,对小肠功能具有很好的保护作用。
- 陈宇鹏张家衡柯有力杨颖杨泳罗东
- 关键词：小肠肠黏膜细胞凋亡枳术汤
- 恩度联合化疗治疗肺癌1例
- 2009年
- 何肇晴李婧龚皓程冬英程杰陈丹汪锐杨颖徐朱俊
- 关键词：肺癌恩度联合化疗
- 甘遂入药对比呋塞米对带瘤癌性腹水大鼠AQP-1表达及心肌损伤影响研究被引量：1
- 2019年
- 目的:分析甘遂入药对比呋塞米对癌性腹水大鼠心肌受损与水通道蛋白-1(AQP-1)表达状况影响。方法:选取SPF级Wistar雄性大鼠60只,随机数字表法分成四组,正常组、模型组、西药组和观察组,每组各15只,除正常组外其它各组制备癌性腹水大鼠模型;造模以后第四天开始灌胃,西药组灌胃呋塞米药液,剂量为1ml/100g,观察组大鼠灌胃甘遂半夏汤和呋塞米药液,剂量为1ml/100g,模型组、正常组灌胃同剂量蒸馏水,各组大鼠均连续灌胃10天。记录大鼠体重、腹围/体重、尿量及腹水量,ELISA法检测血清醛固酮、钠离子、钾离子、Ure、血清肌酐(Cre)、尿酸(UA)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD)含量,同时检测大鼠腹膜组织AQP-1mRNA表达状况。结果:模型组、西药组及观察组大鼠体重较正常组下降,腹围/体重较正常上升,差异均有统计学意义(P<0.05);模型组、西药组大鼠醛固酮、钾离子及钠离子含量比正常组上升,AQP-1mRNA表达量比正常组下降,观察组醛固酮、钾离子及钠离子含量比模型组下降,AQP-1mRNA表达量比模型组上升,差异均有统计学意义(P<0.05);模型组、西药组及观察组大鼠Cre含量比正常组上升,Ck含量比正常组下降,模型组与西药组大鼠Ure、UA、LDH比正常组上升,观察组比模型组下降差异均有统计学意义(P<0.05),各组大鼠MDA、SOD差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:甘遂半夏汤结合呋塞米可提升癌性腹水大鼠腹膜组织内AQP-1表达量,改善心肌受损状况。
- 杨颖杨柳何肇晴
- 关键词：癌性腹水大鼠实验心肌受损
- RNA干扰COMMD8基因表达下调PI3K/AKT信号通路诱导肺癌凋亡和增加顺铂敏感性被引量：1
- 2021年
- 目的研究RNA干扰铜代谢MURR1结构域(COMMD)8对肺癌细胞存活、迁移、侵袭、凋亡及顺铂敏感性的影响和潜在分子机制。方法以人正常肺上皮细胞株BEAS-2B为对照,qRT-聚合酶链反应(PCR)和Western印迹检测人肺癌细胞株H1299、SPC-A-1、H446中COMMD8 mRNA和蛋白的水平。在H1299细胞中转染si-COMMD8或(和)用100ng/ml PI3K/Akt信号通路激动剂胰岛素样生长因子(IGF)-1处理,Western印迹检测细胞中COMMD8、Ki-67、基质金属蛋白酶(MMP)-2、多药耐药基因(MDR)1、酶切含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(caspase)-3、p-PI3K和p-AKT蛋白表达,CCK-8法、流式细胞术和Transwell实验分别检测细胞存活率、凋亡率和迁移侵袭,用DDP IC50值检测细胞DDP敏感性。结果与人正常肺上皮细胞株BEAS-2B相比,在肺癌H446、SPC-A-1和H1299细胞中COMMD8 mRNA和蛋白含量均显著升高(均P<0.05);RNA干扰COMMD8可抑制H1299细胞中Ki-67、MMP-2、MDR1、p-PI3K和p-AKT蛋白表达(均P<0.05),促进酶切caspase-3表达,抑制PI3K/AKT信号通路,抑制H1299细胞存活、迁移和侵袭,促进细胞凋亡并增加细胞的DDP敏感性(均P<0.05);PI3K/AKT信号通路激动剂IGF-1可逆转沉默COMMD8对H1299细胞PI3K/AKT信号通路、增殖、迁移、侵袭、凋亡及DDP敏感性的影响(均P<0.05)。结论 RNA干扰COMMD8基因可抑制肺癌H1299细胞存活、迁移侵袭并促进细胞凋亡,增加DDP敏感性。
- 杨颖汪锐成薇婷
- 关键词：肺癌存活凋亡顺铂敏感性
- TP63对非小细胞肺癌细胞吉非替尼耐药性及DSC3/DSG3基因表达的影响被引量：1
- 2023年
- 目的探讨肿瘤蛋白(TP)63对非小细胞肺癌细胞吉非替尼耐药性及桥粒芯胶蛋白(DSC)3/桥粒芯糖蛋白(DSG)3的影响。方法体外培养人非小细胞肺癌吉非替尼敏感细胞株PC9、吉非替尼耐药细胞株PC9/GR,将PC9/GR细胞随机分为对照组、TP63-siRNA组(转染TP63-siRNA)和NC-siRNA组(转染NC-siRNA),用细胞计数试剂盒(CCK)-8法检测转染后细胞吉非替尼半数抑制浓度(IC50)和细胞增殖情况;流式细胞术检测PC9/GR细胞凋亡情况;划痕实验检测细胞迁移;Transwell小室法检测细胞侵袭;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测各组细胞TP63、DSG3、DSC3 mRNA表达;蛋白印迹分析法检测各组细胞TP63、DSG3、DSC3蛋白表达。结果与PC9细胞相比,耐药细胞PC9/GR中TP63 mRNA及蛋白表达水平显著升高(P<0.05);与对照组和NC-siRNA组相比,TP63-siRNA组PC9/GR细胞IC50值,细胞增殖、迁移、侵袭能力,TP63、DSG3、DSC3 mRNA及蛋白表达显著下降,细胞凋亡率显著升高(P<0.05)。结论TP63在PC9/GR细胞中高表达,干扰TP63表达可抑制DSC3/DSG3表达,逆转PC9/GR对吉非替尼耐药性。
- 杨颖成薇婷何肇晴汪锐李婧
- 关键词：非小细胞肺癌非小细胞肺癌细胞
