李秀梅
- 作品数：6 被引量：7H指数：1
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- 不同基因型慢性丙型肝炎患者的早期病毒学应答及免疫状态研究
- 2013年
- 慢性丙型肝炎(CHC)感染是引起肝硬化和肝细胞癌的主要原因之一[1].目前对CHC患者的标准治疗是聚乙二醇干扰素(PegIFN)与利巴韦林联合治疗,但只有部分患者可获得早期病毒学应答(EVR),并且仅有不到40％的患者可获得持续病毒学应答(SVR)[2].国内外指南和专家共识指出,获得EVR的患者经48周治疗可获得较高的SVR,治疗12周出现EVR可作为最终获得SVR的重要预测指标[3-4].我们对不同基因型CHC患者的EVR情况及免疫状态进行了研究,报道如下.
- 李秀梅李顺天戴晨阳徐健苏瑞曹武奎侯伟陆伟
- 关键词：早期病毒学应答基因型免疫
- 手足口合并巨细胞病毒感染患儿外周血T淋巴细胞亚群变化的临床分析
- 徐健张贤杰戴晨阳李秀梅刘莉任文娟陆伟
- 117例不同基因型慢性丙型肝炎患者免疫学指标分析
- 目的:探讨不同基因型慢性丙型肝炎(chromc hepatitis C,CHC)患者肝功能ALT和AST、丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)RNA含量、细胞免疫指标T细胞(CD3+)及其亚群(CD...
- 李秀梅
- 关键词：慢性丙型肝炎基因型免疫学指标T细胞免疫球蛋白
- 117例不同基因型慢性丙型肝炎患者免疫学指标分析
- 目的探讨不同基因型慢性丙型肝炎(chronic hepatitis C,CHC)患者肝功能ALT和AST、丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)RNA含量、细胞免疫指标T细胞(CD3+)及其亚群(CD...
- 李秀梅
- 核苷(酸)类似物治疗显效的慢乙肝患者外周血单个核细胞中HBx基因检测及临床意义
- 2018年
- 目的对采用核苷(酸)类似物(NAs)治疗显效慢乙肝患者外周血单个核细胞中的HBx基因进行检测,并对检测结果展开分析,探究HBx基因的临床意义。方法选取2015年4月~2017年8月天津市第二人民医院采用NAs治疗的显效慢乙肝患者70例作为研究对象,70例患者根据疾病病情分为A、B、C三组,A组为显效慢乙肝患者(23例),B组为乙肝后肝硬化患者(25例),C组为肝细胞性肝癌患者(22例)。对全部患者外周血单个核细胞中的HBx基因展开检测,并对检测结果展开分析。结果本次研究选取的70例显效慢乙肝患者经检测发现外周血单个核细胞中存在HBx基因的患者为43例,即检出率为61.43%,且B、C两组患者外周血单个核细胞中HBx基因的检出率显著高于A组(P<0.05);在A、C两组部分患者中检测发现HBx基因存在热点突变,即A389T/G391A、T380C,且C组患者A389T/G391A热点突变的出现率显著高于A组(P<0.05)。结论在采用NAs治疗的显效慢乙肝患者中,外周血单个核细胞中HBx基因的检出率因病症发展情况的不同而存在一定差异性,其中乙肝后肝硬化及肝细胞性肝癌患者的检出率较高,显效慢乙肝患者及肝细胞性肝癌患者的HBx基因存在热点突变,且后者出现的可能性远高于前者。
- 徐健戴晨阳李秀梅张贤杰任文娟
- 关键词：慢乙肝外周血单个核细胞HBX基因
- 基于PCR测序技术的HBV感染者耐药突变临床分析被引量：7
- 2016年
- 目的用PCR测序技术分析HBV感染者接受核苷（酸）类似物治疗过程中出现的耐药突变以及HBV基因型。方法收集2013年6月至2014年5月入院治疗的317例慢性HBV感染者，所有患者均使用核昔（酸）类似物进行抗病毒治疗至少3个月。采用PCR直接测序法检测耐药突变位点。组间数据比较采用f检验、z。检验或者矿检验。结果317例HBV感染者中，119例发生了耐药突变，每种核苷（酸）类似物都有主要的耐药突变类型：拉米夫定的主要耐药突变类型是rtM204I＋rtL180M±rtL80I（30．9％）；阿德福韦的主要耐药突变类型是rtA181T／N（21．3％）、rtS213T／N（21．3％）和rtV214A（21．3％）；恩替卡韦的主要耐药突变类型是rtL180M（48％）；rtM204I是替比夫定的主要耐药突变类型；rtA194T是替诺福韦的主要耐药突变类型。不同HBV基因型耐药突变发生率的差异无统计学意义（x^2=1．11，P〉0．05）。2例替诺福韦预存耐药突变rtA194T被检出。结论本研究基于PCR测序技术成功分析HBV感染者核苷（酸）类似物耐药突变情况以及HBV基因型的分布，为临床合理用药提供了参考。
- 蒋贝戴晨阳李秀梅苏瑞徐健曹宇候伟陆伟
- 关键词：乙型突变核苷(酸)类似物
