王明明
- 作品数：12 被引量：59H指数：5
- 供职机构：山西医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- Vaspin改善2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗被引量：6
- 2016年
- 胰岛素抵抗（insulin resistance,IR）是2型糖尿病（type 2diabetes mellitus,T2DM）的主要发病机制之一。内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂（visceral adipose tissue-derived serpin,Vaspin）是从OLETF大鼠内脏脂肪组织中分离出来的一种具有胰岛素增敏效应的脂肪细胞因子[1]。但是目前关于Vaspin改善IR的机制尚不完全清楚。
- 刘师伟王明明杜芳李欣张丽王军姜茜申竹芳
- 关键词：胰岛素抵抗VASPIN内脏脂肪组织脂肪细胞因子VISCERALADIPOSE
- Irisin对胰岛β细胞增殖和凋亡的影响及机制研究
- 目的： 胰岛β细胞数量的减少和功能障碍在2型糖尿病发病过程中起着关键作用。高糖毒性可导致胰岛β细胞的凋亡增加和功能障碍。Irisin是新近发现的一种肌肉因子，可使白色脂肪组织棕色化，增加脂肪组织生热作用以及能量消耗，具...
- 王明明
- 关键词：2型糖尿病胰岛功能细胞增殖
- Vaspin对HUVECs中TNF-α介导的NF-κB和PI3K/Akt信号通路的影响被引量：6
- 2015年
- 目的探讨Vaspin对TNF-α介导的人脐静脉内皮细胞（HUVECs）NF-κB和P13K／Akt信号通路的影响。方法体外分离并培养HUVECs。NF-κB荧光酶报告质粒瞬时转染HUVECs，用不同浓度（0～320wg／L）Vaspin预培养，随后用lO斗∥L的TNF．仪作用于HUVECs，荧光酶报告分析法测定NF-κB的转录活性。Westernblot测定磷酸化的Akt水平。ELISA测定细胞上清液中IL-1及IL-6的浓度。Real．timePCR、Westernblot检测细胞问黏附分子-1（ICAM-1）、血管细胞黏附分子-1（VCAM-1）及单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）的mRNA和蛋白表达水平。结果在HUVECs中，Vaspin抑制TNF．仅介导的NF-κB转录活性（P〈0．05），并且NF-κB下游因子IL-1、IL-6、ICAM-1、VCAM-1和MCP-1的表达降低（P〈0．05）。Vaspin增加了炎性因子TNF-d介导的磷酸化的Akt水平（P〈0．05）。结论Vaspin抑制HUVECs中TNF-Ⅱ介导的NF-κB信号通路，增强TNF-α介导的P13K／Akt信号通路的传导。
- 刘师伟王明明王军楼晓华董艳婷张丽赵术君何玉洁
- 关键词：VASPIN核因子-KB
- Vaspin对糖尿病肾病大鼠肾组织NF-κB和TGF-β1表达的影响被引量：3
- 2016年
- 目的:观察vaspin对糖尿病肾病(DN)大鼠肾组织核因子-κB(NF-κB)和转化生长因子-β_1(TGF-β_1)表达的影响。方法:将40只雄性SD大鼠随机分为对照组(10只)和造模组(30只),再将30只造模成功的DN大鼠随机分为3组:DN组、vaspin组、氯沙坦组,每组10只。干预12周后检测大鼠血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)和24 h尿蛋白定量。应用RT-PCR和Western blot分别检测大鼠肾组织NF-κB和TGF-β_1的基因和蛋白表达。结果:DN组大鼠的Scr、BUN和24 h尿蛋白定量均高于对照组(P<0.05),肾组织中NF-κB和TGF-β_1表达水平明显高于对照组(P<0.05);vaspin组大鼠的Scr、BUN和24 h尿蛋白定量均低于DN组(P<0.05),肾组织中NF-κB和TGF-β_1的表达水平明显低于DN组(P<0.05)。结论:Vaspin可能通过下调DN大鼠肾组织NF-κB和TGF-β_1的表达,延缓DN的进展。
- 王军刘师伟李欣杜芳王明明张丽薛雪花袁涛王泽民
- 关键词：VASPIN糖尿病肾病核因子-ΚB转化生长因子-Β1
- 高分子量脂联素在EA.hy926血管内皮细胞中对前炎症因子介导的NF-κB信号通路及其下游因子的影响
- 2015年
- 目的：本研究通过促炎因子肿瘤坏死因子（TNF）-α和白细胞介素（IL）-1对血管内皮细胞株EA．hy926的作用，来探讨高分子量脂联素对EA．hy926中NF-κB活性及其下游因子的影响，以阐明高分子量脂联素在血管内皮细胞炎症反应中的作用。方法构建NF-κB荧光素酶报告质粒，并稳定转染血管内皮细胞株EA．hy926。在TNF-α和IL-1作用之前，用不同浓度（0-8μg/ml）高分子量脂联素处理转染后的血管内皮细胞EA． hy926。NF-κB的活性通过荧光酶报告分析法测定。采用酶联免疫吸附试验（ELISA）法测定细胞培养上清液中TNF-α、IL-1及IL-6的浓度。分别采用实时荧光定量聚合酶链反应（real time-PCR）法、蛋白印迹法（Western blot）在mRNA和蛋白水平上检测血管内皮细胞的细胞间黏附分子-1（ICAM-1）、血管细胞黏附分子-1（VCAM-1）和单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）的含量。结果研究表明高分子量脂联素抑制促炎因子TNF-α和IL-1介导的NF-κB活性及其下游因子的表达。结论高分子量脂联素通过抑制NF-κB的活性及其下游因子的表达，抑制前炎症因子介导的炎症反应，从而保护血管内皮细胞。
- 刘师伟王军王明明楼晓华张丽赵术君董艳婷王建华牛勃
- 关键词：脂联素炎症胰岛素抵抗血管内皮细胞
- 多囊卵巢综合征患者血清Irisin和25（OH）维生素D3及其他代谢指标的相关性被引量：8
- 2017年
- 目的 通过检测多囊卵巢综合征（PCOS）患者体内Irisin的水平并分析其与25（OH）维生素D3及其他代谢指标的相关性,进一步探讨Irisin在PCOS中的作用,为PCOS的诊断及治疗提供新的方向.方法 收集2015年4月至2016年1月在山西医科大学附属第一医院生殖不孕不育中心门诊就诊的PCOS患者67例,同时选择72例在体检中心进行体检的育龄期妇女作为对照组.测量两组人群的身高、体质量、腹围、腰围、臀围、血压,计算体质量指数（BMI）和腰臀比（WHR）.检测所有个体血清中Irisin、25（OH）维生素D3、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、空腹血糖（FPG）、空腹胰岛素（FINS）、卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）、睾酮（TES）等生化指标,计算胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）.结果 PCOS患者体质量[（66.074±12.952）kg比（57.671±8.806）kg,P=0.000]、BMI[（25.340±4.149）kg/m^2比（22.201±3.585）kg/m^2,P=0.003]、腰围[（88.829±12.212）cm比（80.550±10.343）cm,P=0.007]、臀围[（100.805±8.614）cm比（92.007±9.325）cm,P=0.000]、WHR（1.279±0.082比0.857±0.071,P=0.000）、舒张压[（78.548±8.936）mmHg比（73.071±10.614）mmHg,P=0.036]、TG[（2.263±1.142）mmol/L比（1.330±1.329）mmol/L,P=0.019]、FPG[（5.128±0.392）mmol/L比（4.809±0.394）mmol/L,P=0.008]、FINS[（13.319±8.122）mU/L比（4.921±2.028）mU/L,P=0.000]、LH[（8.153±2.271）IU/L比（3.811±2.607）IU/L,P=0.000]、TES[（63.068±25.704）ng/dl比（34.811±11.827）ng/dl,P=0.000]、HOMA-IR（2.245±0.853比1.021±0.153,P=0.000）增加,血清Irisin水平[（831.542±98.484）ng/ml比（612.345±86.308）ng/ml,P=0.006]明显升高,HDL-C[（1.278±0.345）mmol/L比（2.493±0.262）mmol/L,P=0.011]、25（OH）维生素D3水平[（17.181±5.078）nmol/L比（20.823±5.305）nmol/L,P=0.009]显著降低;PCOS患者Irisin与体质量（r=0.396,P=0.028）、BMI�
- 刘师伟杜芳张丽李欣王明明王军赵术君何玉洁
- 关键词：多囊卵巢综合征25-羟维生素D胰岛素抵抗
- Betatrophin与糖脂代谢被引量：5
- 2015年
- Betatrophin是2013年发现的一种由肝脏、白色脂肪组织及褐色脂肪组织分泌的蛋白。其可以显著而特异性地促进胰岛β细胞增生及β细胞数量的增加，从而改善小鼠糖耐量。同时Betatrophin也参与脂代谢。Betatrophin可能成为治疗糖尿病及脂代谢疾病的新靶点。
- 赵术君王明明刘师伟
- 关键词：胰岛Β细胞糖尿病糖代谢脂代谢
- 国外医学研究模式对代谢性疾病研究的启示被引量：1
- 2015年
- 在当前面临慢性非传染性疾病和新的或再发的传染病双重疾病负担的条件下,临床医学研究面临重大的机会和挑战。发达国家根据国情制定了属于自己的医学研究战略路线图,服务于科研与临床,已取得一些卓越的成就。针对目前代谢性疾病不断增高的发病率,借鉴发达国家成功的医学战略模式,需要建立一个符合自己的代谢性疾病战略路线图,加强交叉学科、多学科合作、转化医学、成果转化以及人才培养几大方面的发展,使科研与临床更好地结合,提高代谢性疾病的科研水平。
- 刘师伟王明明张丽李欣杜芳傅葵
- 关键词：代谢性疾病
- Irisin对糖脂代谢的作用及机制研究被引量：1
- 2016年
- 人体内白色脂肪组织主要作用是能量储存,以及分泌多种脂肪细胞因子及炎症因子参与胰岛素抵抗及相关疾病的发生。而棕色脂肪组织具有非战栗产热的能力,棕色脂肪含有丰富的线粒体,并可表达解耦联蛋白1（uncoupling protein1,UCP1）,通过UCP1使线粒体的氧化磷酸化解偶联,氧化分解脂肪,减少脂肪堆积。
- 王明明刘师伟李欣
- 关键词：棕色脂肪组织脂肪细胞因子白色脂肪糖脂代谢解偶联UNCOUPLING
- 2型糖尿病患者血清Irisin和Vaspin水平与代谢综合征临床表型的关系被引量：18
- 2017年
- 目的 在2型糖尿病（T2DM）患者中，观察合并代谢综合征（MS）患者血清Irisin、内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂（Vaspin）及活性氧（ROS）水平的变化，并分析Irisin和Vaspin与MS临床表型的相关性。方法 收集T2DM患者260例，测定其一般人体测量指标、生化指标、血清Irisin、Vaspin及ROS水平，计算稳态模型胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）。分别采用Wilcoxon秩和检验、相关性分析、Logistic回归、多元线性回归、受试者工作特征（ROC）曲线进行统计学分析。结果 T2DM患者中，伴有MS的患者血清Irisin水平较不伴MS的患者降低［男性：112.81（86.96-191.84）μg/L比156.23（110.61-225.97）μg/L， 女性：141.09（77.52-175.55）μg/L比172.15（95.69-240.37）μg/L，P＜0.01］，Vaspin和ROS水平升高［男性：1.13（0.95-1.38）μg/L比0.36（0.21-0.82）μg/L，1 540（1 250-1 860）kU/L比1 020（920-1 350）kU/L；女性：1.52（1.13-1.80）μg/L比0.51（0.47-1.08）μg/L，1 650（1 320-1 940）kU/L比1 120（980-1 420）kU/L，P＜0.01］。在T2DM患者中，血清Irisin水平与Vaspin水平呈负相关（r=－0.382，P＜0.01），与ROS呈负相关（r=－0.410，P＜0.01）；Vaspin水平与ROS水平呈正相关（r=0.400，P＜0.01）。多元线性回归分析表明，Irisin与体质量指数（BMI）、腰围和三酰甘油显著相关，Vaspin与性别、BMI和腰围之间具有相关性（P＜0.05）。Logistic回归分析显示Irisin、Vaspin、ROS均与MS具有相关性（Irisin：OR=0.77，95% CI 0.608～0.978；Vaspin：OR=1.39，95% CI 1.252～1.539；ROS：OR=1.38，95% CI 1.112～1.718，P均＜0.05）。ROC分析结果显示，Irisin和Vaspin可以作为MS的预测指标（曲线下面积分别为0.931和 0.777，P＜0.01）。结论 伴有MS的T2DM患者血清Irisin水平显著下降，Vaspin和ROS水平升高，Irisin、Vaspin与MS的临床表型相关，并可作为MS的预测指标。
- 刘师伟王明明杜芳李欣张丽王军尚慧锋傅葵
- 关键词：代谢综合征活性氧
