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孙婷婷: 作品数：58 被引量：216H指数：9; 供职机构：陕西省中医药研究院更多>>; 发文基金：陕西省科技统筹创新工程计划项目陕西省科技攻关计划西安市科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程文化科学理学更多>>

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三益丹质量标准的建立被引量：1: 2019年; 目的:建立三益丹丸剂的质量控制方法。方法:采用TLC法鉴别制剂中血竭、人工麝香、人工牛黄、延胡索、西洋参;采用高效液相色谱仪与蒸发光散射检测器联用技术(HPLC-ELSD)同时测定三益丹中胆酸、猪去氧胆酸、人参皂苷Rb1的含量。采用高效液相色谱仪与蒸发光散射检测器联用技术(HPLC-ELSD),色谱柱为岛津Inert Sustain C_(18)柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),0. 1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱;流速:1 ml·min^(-1),柱温:30℃,进样量:10μl;同时测定三益丹中胆酸、猪去氧胆酸、人参皂苷Rb_1的含量。结果:TLC鉴别的相应斑点清晰,且阴性对照无干扰;含量测定胆酸、猪去氧胆酸、人参皂苷Rb_1分别在1. 791～8. 955μg(r=0. 999 5),1. 102～5. 508μg(r=0. 999 6),1. 092～4. 680μg(r=0. 999 9)质量范围内与峰面积成良好的线性关系,平均加样回收率分别为98. 10%、98. 24%、100. 13%,RSD分别为1. 90%、3. 30%、3. 40%(n=6)。结论:本法操作简便,结果准确、重现性好,可用于三益丹的质量控制。; 田欢李晔张红陈志永刘洋孙婷婷赵锋; 关键词：薄层鉴别法

不同基原与产地的细辛质量评价及肝毒性化学成分定量分析被引量：13: 2021年; 目的分析不同基原与产地细辛的质量和肝毒性化学成分含量的差异,为药用细辛提供可靠的药材来源参考。方法分别以细辛脂素、挥发油的含量及马兜铃酸Ⅰ的限量检查为评价指标,检测来自两个不同基原,共10个产地的细辛药材质量;并利用GC测定10个产地细辛中5种可引起肝损伤化学成分的含量。结果不同产地细辛的细辛脂素和挥发油含量差异很大,仅有4个产地的细辛挥发油含量符合标准,其中,以黑龙江产细辛含量最高。10个细辛样品中均含有甲基丁香酚和黄樟醚,但含量迥异;肉豆蔻醚、1,8-桉叶素和萘却均未检出。结论细辛的药材质量与其基原和产地直接相关。; 宗时宇刘洋张红孙婷婷王春柳支文冰李晔; 关键词：细辛挥发油肝毒性

黄精酒制前后水溶性多糖抗氧化活性研究被引量：5: 2023年; 目的以黄精生品及酒制品中水溶性多糖为研究对象,对两者抗氧化活性进行研究。方法通过水提、醇沉、除蛋白透析得黄精生品水溶性多糖和酒制品水溶性多糖;采用还原力实验、1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)、羟基自由基(·OH)及超氧阴离子自由基(·O-2)清除法对其抗氧化活性进行评价;建立Cu^(2+)/H_(2)O_(2)诱导的BSA蛋白损伤模型,评价两者对氧化损伤蛋白的保护作用;建立体外H_(2)O_(2)诱导的RAW264.7细胞氧化损伤模型,对细胞活力、细胞中T-SOD、CAT、GSH酶活力及MDA、ROS含量进行测定,评价两者对氧化损伤细胞的保护作用。结果通过水提醇沉得黄精生品水溶性多糖(Polysaccharides from crude Polygonatum sibiricum,PSPC)和酒制品水溶性多糖(Polysaccharides from wine-processed Polygonatum sibiricum,PSPW)。抗氧化研究结果表明PSPC和PSPW均有一定的还原力、清除DPPH自由基、清除超氧阴离子自由基和清除羟基自由基能力;PSPC和PSPW对Cu^(2+)/H_(2)O_(2)诱导的BSA蛋白损伤有一定的保护作用;PSPC和PSPW对H_(2)O_(2)诱导的RAW264.7细胞活力降低有保护作用,对氧化损伤细胞内T-SOD和GSH酶活力降低有恢复作用,对MDA和ROS升高有抑制作用并呈一定的浓度依赖性,PSPW抗氧化活性均显著强于PSPC(P<0.05)。结论黄精酒制后其水溶性多糖PSPW抗氧化活性增强,PSPW可作为一种潜在天然抗氧化剂,为后续黄精酒制机制深入研究以及黄精多糖保健品开发提供研究基础。; 孙婷婷刘洋魏明李晔史亮王仲孚黄琳娟张红; 关键词：黄精水溶性多糖抗氧化

脂质聚合物杂化纳米粒的研究进展被引量：3: 2018年; 目的:综述脂质聚合物杂化纳米粒的最新研究进展。方法:查阅近20年国内外有关脂质聚合物杂化纳米粒文献,对脂质聚合物杂化纳米粒的制备方法、主要影响因素及其应用现状进行总结。结果:核壳结构脂质聚合物杂化纳米粒兼具脂质体与聚合物纳米粒2种载体的优势,可一定程度改善脂质体和纳米粒存在的稳定性差、药物渗漏等不足。结论:脂质聚合物杂化纳米粒是一种性能优良,具有广阔发展前景的新型给药系统,但目前尚需对稳定性、在体药效及安全性等问题做深入研究。; 穆珺王春柳刘洋张红孙婷婷马虎强李晔; 关键词：给药系统

牛麝开窍散质量标准初探被引量：1: 2022年; 目的建立牛麝开窍散的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对处方中当归、黄芪、人工牛黄、石菖蒲的特征成分进行定性鉴别,采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定人工牛黄中主要有效成分胆酸含量。结果建立的TLC法重复性好,特征斑点清晰,且阴性对照无干扰;胆酸进样量在0.87~2.03μg范围内,进样量的对数值与峰面积的对数值线性关系良好(r=0.9998,n=5);平均加样回收率为101.78%,RSD为3.33%(n=6)。结论所建立的方法简单可行、结果准确、专属性强,可用于牛麝开窍散的质量控制。; 崔妮卫向锋张红孙婷婷陈霄杜晓刚; 关键词：薄层色谱法高效液相色谱-蒸发光散射检测器法胆酸

参仙升脉口服液HPLC指纹图谱研究及多指标成分定量分析被引量：2: 2024年; 目的建立参仙升脉口服液的特征指纹图谱及多指标成分定量测定方法。方法采用Ultimate LP-C_(18)(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈和0.2%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,检测波长为270nm(0~16min,24~38min)、210 nm(16~24 min,38~100min),体积流量为1.0mL·min^(-1),柱温为30°C,进样量为10μL。应用中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2012版)对10批参仙升脉口服液进行分析,建立HPLC指纹图谱,并测定10个指标成分的含量。结果建立的指纹图谱确定共有峰28个,指认了其中12个,10批样品间相似度均在0.934以上。定量分析的10个成分分别为丹参素、盐酸伪麻黄碱、补骨脂苷、异补骨脂苷、迷迭香酸、丹酚酸B、补骨脂素、异补骨脂素、朝藿定C和淫羊藿苷,质量浓度分别为1.218~2.781、 0.333~0.702、 2.391~4.120、 2.083~3.486、 0.151~0.203、 0.158~1.046、 0.189~0.286、0.196~0.305、0.231~0.403和0.323~0.512 mg·mL^(-1)。结论所建立的指纹图谱与多指标成分定量方法准确可靠,可用于参仙升脉口服液较全面的质量控制。; 宗时宇张红李晔孙婷婷陈衍斌刘峰刘洋; 关键词：参仙升脉口服液盐酸伪麻黄碱补骨脂素异补骨脂素朝藿定C

丹红益脑膏的质量标准研究被引量：2: 2018年; 目的通过TLC和HPLC法建立丹红益脑膏制剂的质量控制标准。方法采用TLC法鉴别丹红益脑膏中丹参、冰片、猪牙皂和红花药材,采用HPLC法对猪牙皂中有效成分刺囊酸进行定量分析。结果在薄层色谱中均能检出冰片和猪牙皂药材相应的主斑点;刺囊酸进样量在3.4～16.9μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),加样回收率良好,均值为97.98%(n=6),RSD值为0.68%。结论所建立的药品质量标准可用于丹红益脑膏的质量控制标准。; 卫向锋霍花牛春玲张艳郑倩张红孙婷婷党秋萍刘建峰; 关键词：刺囊酸齐墩果酸

骆驼刺茎枝粗多糖的理化性质及抗氧化活性研究被引量：11: 2018年; 目的:提取分离骆驼刺茎枝粗多糖,测定其理化性质及抗氧化活性。方法:采用水提醇沉法提取骆驼刺茎枝粗多糖,硫酸苯酚法测定总糖含量,考马斯亮蓝法测定蛋白含量,咔唑硫酸法测定糖醛酸含量,GC法测定单糖组成及相对摩尔比;通过测定骆驼刺茎枝多糖的还原力,及其对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基和羟自由基的清除力,评价骆驼刺茎枝多糖的体外抗氧化活性。结果:水提醇沉制备的骆驼刺茎枝粗多糖总糖含量为73.2%,其中糖醛酸占粗多糖总糖含量的27.2%;蛋白质含量为17.6%;骆驼刺茎枝多糖由Rha、Ara、Xyl、Man、Glc、Gal、Glc A和Gal A 8种单糖组成,相对摩尔比为1.05∶1.00∶1.25∶0.52∶3.05∶1.31∶0.47∶4.78;骆驼刺茎枝多糖的还原力、对DPPH与羟基自由基的清除率随多糖浓度的增大而增强。结论:初步提取分离了骆驼刺茎枝粗多糖,研究了其理化性质和体外抗氧化活性,为骆驼刺的开发利用提供研究基础。; 马虎强刘洋张红祝鑫穆珺王春柳孙婷婷丁腾李晔刘峰; 关键词：单糖组成理化性质抗氧化活性

一种延胡索趁鲜切制加工工艺: 本发明提供了一种延胡索趁鲜切制加工工艺；包括：步骤1，将采挖出的3产地9批次延胡索药材除去地上部分、泥沙和须根；步骤2，将净制好的9批次药材转移至清洗区，用循环水快速清洗至无泥沙；步骤3，将洗净的9批次延胡索药材置沸水中...; 张红李晔孙婷婷李卓柯刘洋许宗仁郭冬

头痛宁胶囊对偏头痛大鼠模型和脂多糖诱导神经小胶质细胞的影响及作用机制: 2024年; 目的:探讨头痛宁胶囊(TTN)对偏头痛大鼠模型和脂多糖(LPS)诱导神经小胶质细胞的影响及作用机制。方法:将21只无特定病原体(SPF)级斯泼累格·多雷(SD)雄性大鼠按照随机数字表法分为3组,分别为空白组、模型组、头痛宁给药组(TTN给药组)。TTN给药组大鼠给予TTN 640 mg/kg灌胃,空白组和模型组给予等体积生理盐水灌胃,均1次/d,预给药7 d。末次给药后30 min, TTN给药组和模型组大鼠给予皮下注射硝酸甘油注射液10 mg/kg造模,空白组给予皮下注射等体积生理盐水。用酶联免疫吸附试验法测定大鼠血清5-HT的水平、脑组织中DA。脂多糖(LPS)诱导神经小胶质细胞(BV2)模拟中枢敏化,将细胞分为空白组、脂多糖组和头痛宁高、低剂量给药组,噻唑蓝实验检测TTN和LPS对BV2细胞活力的影响;硝酸还原酶法检测细胞上清中一氧化氮(NO);酶联免疫吸附试验法检测细胞上清中脑源性生长因子(BDNF)、5-HT、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;免疫组织化学法和蛋白质印迹法检测BV2细胞中Toll样受体4(TLR4)和磷酸化p65(p-p65 NF-κB)蛋白表达。结果:模型组大鼠血清5-HT、脑组织中DA水平低(P<0.05),TTN给药组血清5-HT、脑组织中DA水平高(P<0.05)。TTN(1.25~20μg/mL)及LPS(1、2、4和8μg/mL)对BV2细胞活力无显著影响。与空白组比较,LPS组细胞上清液中BDNF、5-HT水平低(P<0.05),NO、IL-6、TNF-α水平高(P<0.05),细胞中TLR4、p-p65 NF-κB蛋白表达高(P<0.05);与LPS组比较,TTN给药组细胞上清液中BDNF、5-HT水平高(P<0.05),NO、IL-6、TNF-α水平高低(P<0.05),细胞中TLR4、p-p65 NF-κB蛋白表达低(P<0.05)。结论:头痛宁胶囊通过抑制TLR4/NF-κB信号通路,减轻了LPS诱导的BV2细胞炎症反应,缓解大鼠偏头痛症状。; 支文冰刘洋宗时宇王春柳孙婷婷李晔刘峰张红; 关键词：头痛宁胶囊中枢敏化脂多糖

孙婷婷

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