李士坤
- 作品数：9 被引量：3H指数：1
- 供职机构：浙江师范大学更多>>
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- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 制备三环癸烯醇的方法、反应中间体及其制备方法
- 本发明涉及一种制备三环癸烯醇的方法、反应中间体及其制备方法。其中，三环癸烯醇的制备方法包括：二聚环戊二烯与三氟乙酸经加成反应得到三氟乙酸三环癸烯酯，再经碳酸钾水解得到三环癸烯醇。该制备方法反应温度低，时间短，反应污染物少...
- 毛会李士坤孔黎春李小平胡晓春
- 文献传递
- 镍(Ⅱ)、镉(Ⅱ)与去甲基斑蝥酸钠和咪唑配合物的结构、与DNA/BSA的作用及抗增殖活性(英文)被引量：2
- 2015年
- 以2种配体去甲基斑蝥酸钠(Na2DCA=7-氧杂二环[2.2.1]庚烷-2,3-二甲酸钠)和咪唑(IM),分别与镍(Ⅱ)和镉(Ⅱ)的醋酸盐通过溶液法合成了2种配合物[Ni(IM)(DCA)(H2O)2]·2H2O(1),[Cd2(IM)4(DCA)2]·2H2O(2)。应用元素分析、热重分析、红外光谱及X-射线单晶衍射法对配合物的组成和结构进行了表征。配合物1与2的中心离子分别与咪唑的亚胺氮原子、去甲基斑蝥酸根的羧基氧原子和醚键氧原子配位,配位数均为6,分别为单核(1)和双核(2)配合物。通过紫外光谱法、荧光光谱法和粘度法研究了配合物与DNA的相互作用。结果表明,配合物能通过部分插入模式与DNA发生较强的结合作用(Kb:5.51×103(1)、1.01×103(2)L·mol-1)。同时,利用荧光光谱法研究了配合物与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。配合物能与BSA发生强烈的相互作用(KA:1.91×105(1)和6.17×105(2)L·mol-1),结合位点数均为1。测试了配合物对人肝癌细胞(SMMC7721)和人乳腺癌(MCF-7)的体外抗增殖活性。结果显示,配合物对不同癌细胞具有选择性抑制作用。镍配合物(1)对SMMC7721的抗癌活性较去甲基斑蝥酸钠有明显提高。
- 杜芳园李士坤林秋月魏琼汤宁宁
- 关键词：咪唑镍配合物镉配合物
- 一种1-金刚烷醇的制备方法
- 本发明涉及一种1‑金刚烷醇的制备方法，将1‑氯代金刚烷与水蒸气反应，得到1‑金刚烷醇。该方法以1‑氯代金刚烷为原料合成1‑金刚烷醇，反应产率高，时间短，只需要一步操作，污染较小，具有较大的实施价值。
- 李士坤胡晓春孔黎春罗芳
- 文献传递
- 去甲斑蝥酸根与咪唑衍生物过渡金属配合物的合成、结构及与DNA/BSA作用的研究
- 开发抗癌药物是当前生物化学研究领域中的热点,目前国内外普遍使用的抗癌药物主要有三类:直接作用于DNA、干扰蛋白质合成及其干扰核酸合成的药物。斑蝥素(CA),是存在于中药材斑蝥体内的一种化合物,具有多种生物活性,但其具有强...
- 李士坤
- 关键词：去甲基斑蝥素过渡金属配合物
- 文献传递
- 一种2‑金刚烷甲酸和1‑金刚烷甲醇的分离提纯方法
- 本发明公开了一种2‑金刚烷甲酸和1‑金刚烷甲醇的分离提纯方法，包括如下步骤：将1‑金刚烷甲酸和2‑金刚烷甲酸溶解于甲醇得到混合液A，混合液A先酯化反应，所述的酯化反应以质量分数不小于98％的硫酸为催化剂，催化剂与混合金刚...
- 胡晓春孔黎春李士坤
- 文献传递
- 去甲基斑蝥酸根与2-氨甲基苯并咪唑合锌(Ⅱ)、铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)的合成、与DNA和BSA相互作用研究及体外抗增殖活性
- 李士坤林秋月张帆
- 关键词：DNABSA
- 制备三环癸烯醇的方法、反应中间体及其制备方法
- 本发明涉及一种制备三环癸烯醇的方法、反应中间体及其制备方法。其中，三环癸烯醇的制备方法包括：二聚环戊二烯与三氟乙酸经加成反应得到三氟乙酸三环癸烯酯，再经碳酸钾水解得到三环癸烯醇。该制备方法反应温度低，时间短，反应污染物少...
- 毛会李士坤孔黎春李小平胡晓春
- 一种2-金刚烷甲酸和1-金刚烷甲醇的分离提纯方法
- 本发明公开了一种2-金刚烷甲酸和1-金刚烷甲醇的分离提纯方法，包括如下步骤：将1-金刚烷甲酸和2-金刚烷甲酸溶解于甲醇得到混合液A，混合液A先酯化反应，所述的酯化反应以质量分数不小于98％的硫酸为催化剂，催化剂与混合金刚...
- 胡晓春孔黎春李士坤
- 一种1‑金刚烷醇的制备方法
- 本发明涉及一种1‑金刚烷醇的制备方法，将1‑氯代金刚烷与水蒸气反应，得到1‑金刚烷醇。该方法以1‑氯代金刚烷为原料合成1‑金刚烷醇，反应产率高，时间短，只需要一步操作，污染较小，具有较大的实施价值。
- 李士坤胡晓春孔黎春罗芳
