田焕娜
- 作品数：22 被引量：51H指数：3
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- 敲低膜联蛋白A7对胃癌细胞MGC-803增殖的影响
- 2015年
- 目的:应用RNA干扰技术,靶向敲低人胃癌MGC-803细胞膜联蛋白A7(Annexin A7,ANXA7)的表达,观察ANXA7低表达对MGC-803细胞增殖的影响。方法:实验分为3组,以靶向ANXA7的si RNA转染MGC-803细胞为si RNA干扰组,另设阴性对照组和空白对照组,以Western blot法检测转染后MGC-803细胞ANXA7的表达,应用MTT法、克隆形成实验检测ANXA7低表达对MGC-803细胞的增殖能力的影响。结果:si RNA干扰组细胞ANXA7的表达较阴性对照组和空白对照组明显降低(P<0.05)。敲低ANXA7表达后,MGC-803细胞的增殖活性和克隆形成能力明显降低(P<0.05)。结论:ANXA7低表达可抑制胃癌MGC-803细胞的增殖。
- 吴雪艳田焕娜王小杰
- 关键词：MGC-803增殖
- 吉非替尼对敲低ANXA7的HepG2细胞增殖和凋亡的影响被引量：1
- 2015年
- 该文目的为研究吉非替尼对敲低膜联蛋白A7(annexin A7,ANXA7)的人肝癌Hep G2细胞增殖及凋亡的影响,为肝癌的治疗提供参考依据。应用MTT法检测0.1、0.5、1.0、5.0、10.0、50.0μmol/L等浓度的吉非替尼作用72 h后Hep G2细胞的增殖情况,计算IC50为5μmol/L;将Hep G2细胞分为敲低加药组、单加药组、敲低组、阴性对照组和空白对照组,采用RNA干扰技术将靶向ANXA7的si RNA和阴性对照si RNA通过脂质体转染法分别转染入Hep G2细胞。转染72 h后采用Western blot法对ANXA7的抑制效果进行鉴定;用MTT法和流式细胞术检测Hep G2细胞增殖和凋亡情况。结果显示,吉非替尼浓度越大,对Hep G2细胞增殖的抑制作用越明显;靶向ANXA7的si RNA能显著抑制ANXA7的表达;敲低加药组、单加药组、敲低组、阴性对照组和空白对照组的生长抑制率分别为73.88%、48.67%、54.33%、1.02%和0.02%,早期凋亡率分别为8.48%、3.06%、2.93%、1.72%和1.64%。与阴性对照组和空白对照组相比,敲低加药组、单加药组和敲低组细胞的增殖抑制率和凋亡率均明显增加(P<0.05),且敲低加药组较敲低组对抑制细胞增殖、促进细胞凋亡的效果更为显著。由此说明,敲低ANXA7后联合药物吉非替尼能抑制Hep G2细胞的增殖,促进其凋亡,可能是一种临床治疗的方法。
- 焦海涛王爱民田焕娜王小杰梁秀军李欣
- 关键词：吉非替尼HEPG2细胞细胞增殖RNA干扰
- 大鼠脊髓骶2节段损伤后脊髓DRD1表达的变化被引量：1
- 2019年
- 目的:研究脊髓损伤(spinalcordinjury,SCI)后大鼠尾部的痉挛特征和脊髓多巴胺D1受体(dopamine receptor-1,DRD1)表达的变化。方法:成年雄性Wistar大鼠随机分为假手术(Sham)组和SCI组。SCI组大鼠第2骶髓(S2)节段全横断,分别于术后2d、7d、14d、30d、60d进行大鼠尾部痉挛评分;两组大鼠均于术后60d取骶尾段脊髓,采用免疫荧光法检测大鼠脊髓灰质DRD1的表达。结果:SCI组大鼠术后2d、7d、14d、30d、60d时尾部痉挛评分分别为0、1.10±0.28、1.32±0.85、2.50±0.53、4.15±0.36分。大鼠脊髓骶尾段灰质的背角(dorsal horn,DH)、中间带(intermediatezone,IMZ)、腹角(ventralhorn,VH)均可见DRD1表达。SCI组大鼠灰质DH、IMZ、VH中DRD1表达的光密度值均明显低于Sham组大鼠,组间差异有显著性(P<0.05)。结论:SCI后脊髓DRD1表达降低可能与大鼠尾部痉挛的发生发展有关。
- 陈莹张向田焕娜陈萌吴晓光任立群
- 关键词：痉挛多巴胺D1受体免疫荧光染色
- 母血、脐血及胎盘组织中CTRP3水平与巨大儿的相关性被引量：1
- 2019年
- 目的:探讨母血、脐血补体C1q/肿瘤坏死因子3(CTRP3)水平及胎盘组织中CTRP3mRNA表达量与新生儿出生体重的相关性,分析CTRP3的影响因素。方法:选取足月分娩出生体重≥4000g新生儿的产妇31例作为巨大儿组,分娩正常出生体重儿的产妇31例作为出生体重正常组,收集母体静脉血、脐静脉血及胎盘组织。酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清CTRP3水平,反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测胎盘组织CTRP3mRNA表达。分析上述检测指标与新生儿出生体重及巨大儿的相关性。结果:巨大儿组与正常组脐血的CTRP3水平分别为(102.2±23.7)ng/ml和(70.9±26.0)ng/ml,差异有统计学意义(t=4.955,P<0.001);两组母血的CTRP3水平比较差异无统计学意义[(107.5±18.3)ng/mlvs(108.8±20.0)ng/ml,t=0.256,P=0.799]。新生儿出生体重与脐血CTRP3水平有相关性(r=0.599,P<0.001),与母血CTRP3水平无相关性(r=0.020,P=0.876)。多元线性回归分析显示,是否分娩巨大儿(P<0.001)、分娩孕龄(P=0.034)是脐血CTRP3的独立影响因素。巨大儿组胎盘组织中CTRP3mRNA表达量显著高于正常组(P<0.001)。结论:脐血CTRP3水平与巨大儿的发生有关,母血CTRP3水平与巨大儿的发生不具有相关性。胎盘组织中CTRP3mRNA表达上调与巨大儿发生有关。巨大儿、分娩孕龄是脐血CTRP3水平的独立影响因素。
- 李猛郭艳巍田焕娜付久园毛淑芳
- 关键词：巨大儿酶联免疫吸附法逆转录聚合酶链式反应
- 敲低膜联蛋白A7对乳腺癌MCF-7细胞凋亡的影响被引量：3
- 2015年
- 目的:观察靶向敲低人乳腺癌MCF-7细胞膜联蛋白A7(AXNA7)的表达对MCF-7细胞凋亡的影响。方法:实验分为3组,以靶向ANXA7的si RNA转染MCF-7细胞为si RNA干扰组,另设阴性对照组、空白对照组,采用RT-PCR法和Western blot法检测转染后MCF-7细胞ANXA7的表达情况,应用流式细胞术检测ANXA7低表达对MCF-7细胞凋亡的影响。结果:转染后,si RNA干扰组细胞ANXA7的表达明显低于阴性对照组和空白对照组(P<0.05);敲低ANXA7后,MCF-7细胞凋亡明显增加(P<0.05)。结论:ANXA7低表达可促进乳腺癌细胞MCF-7凋亡。
- 田焕娜吴雪艳王小杰
- 关键词：乳腺癌MCF-7细胞凋亡
- 一种细胞悬液分散装置
- 本实用新型涉及一种细胞悬液分散装置，所述分散装置包括置于工作台的一级分散机构和二级分散机构，所述一级分散机构包括用于安放所述二级分散机构的基座，与所述基座竖直连接的基板，通过滑动组件与所述基板水平连接的支撑台，以及安装于...
- 田焕娜陈龙
- 膜联蛋白A7在胃癌组织中的表达和意义被引量：3
- 2015年
- 目的检测膜联蛋白A7(ANXA7)在胃癌组织中的表达改变,探讨胃癌的发生机制。方法收集人胃癌组织55例及正常胃组织25例,细胞裂解液裂解组织细胞,蛋白定量试剂盒进行蛋白定量后,Western blotting法和Real-time PCR法分别于蛋白水平和基因转录水平检测ANXA7在胃癌组织和正常胃组织中的表达改变,并用免疫组织化学法对ANXA7在细胞中的定位和表达进行检测。结果 ANXA7在胃癌中蛋白水平和转录水平的表达均显著增高,与正常组相比差异有显著性(P<0.05);ANXA7在胃癌细胞中定位于细胞质。结论膜联蛋白A7在胃癌中的表达增高有可能是胃癌发生的机制之一。
- 张扬许倩陈龙王小杰田焕娜李春辉李欣
- 关键词：胃癌免疫印迹法实时定量聚合酶链反应
- 膜联蛋白A5低表达对人宫颈癌HeLa细胞迁移和侵袭的影响被引量：12
- 2016年
- 目的探讨膜联蛋白A5(ANXA5)低表达对人宫颈癌HeLa细胞迁移和侵袭的影响。方法将细胞分为干扰组、阴性对照组、转染试剂对照组和空白对照组,采用脂质体转染法将siRNA转染干扰组HeLa细胞,在转染72h后采用RT-PCR和Western blotting检测各组ANXA5的表达以鉴定抑制效率;细胞划痕实验检测各组HeLa细胞的迁移能力;Transwell实验检测各组HeLa细胞的侵袭能力;RT-PCR和Western blotting分别检测ANXA5低表达对E-钙黏蛋白(E-cadherin)和基质金属蛋白酶(MMP)-9 mRNA及蛋白表达的影响。结果干扰组ANXA5蛋白及mRNA的表达均明显低于阴性对照组(P<0.05);其表达均被显著抑制,干扰组细胞的迁移及侵袭能力比阴性对照组明显增强(P<0.05),E-cadherin mRNA及蛋白的表达显著低于阴性对照组(P<0.05);干扰组MMP-9mRNA及蛋白的表达均显著高于阴性对照组(P<0.05)。结论靶向ANXA5的siRNA可有效抑制ANXA5的表达,且ANXA5低表达可能通过影响E-cadherin和MMP-9的表达来促进HeLa细胞的迁移和侵袭能力。
- 王小杰杨艳杰田焕娜梁秀军陈龙李欣
- 关键词：膜联蛋白A5HELA迁移性侵袭性
- 大鼠脊髓损伤致痉挛后五羟色胺1D受体的表达被引量：1
- 2022年
- 目的研究大鼠脊髓损伤(SCI)致痉挛后,脊髓损伤段以下五羟色胺1D受体(5-HT1DR)的表达变化。方法Wistar大鼠36只随机分为假手术(Sham)组、脊髓损伤模型(SCI)组各18只。Sham组只打开脊髓骶2(S2)节段对应椎板暴露脊髓,不予脊髓任何损伤;SCI组使用负压吸引器将脊髓S2节段完全离断1~3 mm,制作脊髓S2全横断损伤模型。术后60 d采用鼠尾痉挛评分法,评估大鼠尾部痉挛程度。免疫荧光染色法观察两组脊髓S2节段以下5-HT1DR的表达和分布,Western印迹和实时荧光定量PCR检测两组脊髓S2节段以下5-HT1DR的蛋白和mRNA表达情况。结果术后60 d,SCI组大鼠尾部痉挛评分均达到4~5分。Sham组和SCI组脊髓中5-HT1DR均主要在脊髓灰质的背角(DH)、中间带(IMZ)和腹角(VH)3个区域表达;3个区域中,SCI组脊髓中5-HT1DR光密度值较Sham组均显著降低(P<0.05)。Western印迹和实时荧光定量PCR检测结果显示:与Sham组相比,SCI组脊髓内5-HT1DR的蛋白和mRNA表达水平均显著降低(P<0.05)。结论术后60 d,SCI组大鼠尾部痉挛充分发展,痉挛症状典型;且脊髓中5-HT1DR表达显著下降,两者变化可能相关。
- 孟鑫张向张超田焕娜许倩魏炜任立群
- 关键词：脊髓损伤痉挛
- 承德市及其周边地区农业生态效率分析与对策被引量：1
- 2020年
- 农业生态效率的研究可以为生态农业发展提供理论指导。文章基于2008—2016年统计年鉴内承德市及周边共19个县级单位的农业相关数据,采用SBM-DEA模型进行农业生态效率的测算。结果显示,传统农业生产效率明显高于农业生态效率,有效减少投入冗余和非期望产出冗余将有利于农业生态效率的提高。
- 薛征张超田焕娜逄锦波
- 关键词：农业生态效率
