胡玉立
- 作品数：7 被引量：25H指数：3
- 供职机构：湖南农业大学动物医学院更多>>
- 发文基金：家畜疫病病原生物学国家重点实验室开放基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 哺乳仔猪PEDV与PCV2混合感染的实验室诊断和分析
- 2015年
- 近年来,流行性腹泻病毒(PEDV)感染仔猪,诱发大量仔猪出现腹泻,导致死亡的现象受到广泛关注。文章对发生腹泻的3个规模猪场哺乳仔猪进行了PEDV和2型圆环病毒(PCV2)的检测。结果发现该3个猪场的哺乳仔猪在感染PEDV的同时也存在PCV2感染。最后就PCV2在PEDV感染严重程度及发病结局方面可能产生的影响进行了讨论,并对哺乳仔猪PEDV感染的防控进行了分析。
- 胡玉立彭旺李润成
- 关键词：腹泻流行性腹泻病毒圆环病毒
- 一株猪丹毒杆菌的分离鉴定及其致病性实验被引量：7
- 2015年
- 从湖南邵阳某猪场的急性发病育肥猪体内分离到一株革兰氏阳性小杆菌,通过对其形态特征、PCR检测、生化反应、动物回归等试验,确定其为猪丹毒杆菌.通过对小鼠和猪的攻毒试验表明：该菌对ICR小鼠的LD50为1.75CFU,11×10^7CFU能使8～10周龄的阴性猪致死,且攻毒死亡猪呈典型的猪丹毒临床症状.说明所分离到的猪丹毒杆菌对小鼠和猪致病性极高,为强毒株.
- 赵墩魏榕刘晓波胡玉立吴海超屈泰龙李润成余兴龙
- 关键词：猪丹毒杆菌小鼠
- 猪源荚膜血清F型多杀性巴氏杆菌的分离鉴定、毒力基因检测与致病性研究
- 本实验室采集屠宰猪肺脏222份,屠宰猪扁桃体180份,采用血琼脂和PCR方法进行多杀性巴氏杆菌(P.multocida)的分离鉴定,结果分离到4株F型P.multocida。对分离的4株F型P.multocida进行毒力...
- 方超李润成魏榕王锐胡玉立黎满香余兴龙
- 关键词：多杀性巴氏杆菌毒力基因
- 文献传递
- 立显蛋白染色液在SDS-PAGE中检测微量蛋白的应用被引量：3
- 2019年
- 目的探讨立显蛋白染色液在SDS-PAGE中检测微量蛋白的应用效果。方法制备SDS-PAGE胶,采用立显蛋白染色液及普通考马斯亮蓝(Coomassie brilliant blue,CBB)染色液,检测定量的牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)的敏感度及猪细小病毒VP2蛋白、猪蓝耳病病毒N蛋白、猪丹毒杆菌Fe蛋白和猪伪狂犬病病毒gB蛋白基因工程纯化样品的纯度。结果采用立显蛋白染色液染色可识别蛋白质含量为2.5ng的蛋白条带,敏感性高于普通CBB染色40倍。4种蛋白纯化样品经CBB染色后检测纯度均较高,但经立显蛋白染色液染色后,4种纯化蛋白样品均检测出杂蛋白,测定的纯度均有所下降,其中VP2及gB蛋白的纯度有较大幅度下降(分别由83.33%、100%降至51.8%、85.6%)。结论立显蛋白染色液染色SDS-PAGE胶中的蛋白条带敏感性高,快速简便,适用于微量蛋白质的检测。
- 王世东赵墩胡玉立周小飞余兴龙
- 关键词：SDS-PAGE微量蛋白
- 猪源荚膜血清F型多杀性巴氏杆菌的分离鉴定、毒力基因检测与致病性研究被引量：8
- 2017年
- 为调查多杀性巴氏杆菌(P.multocida)在湖南猪群中的流行情况,本实验室于2015年6月~2016年3月在湖南大型屠宰场采集猪肺脏222份和猪扁桃体180份临床样品,采用血琼脂培养和PCR方法进行P.multocida的分离鉴定,得到4株F型P.multocida。对分离的4株F型P.multocida进行毒力基因检测以及小鼠的致病性研究,结果显示4株菌均含有ptf A、pfhA、fim A、sodA、sodC、ompA、ompH、oma87、plpB、exbB、exbD、tonB、hgbB、Fur、nan H、hsf-1和hsf-2毒力基因,但tadD、toxA、hgbA、nanB、pm HAS、tbpA毒力基因均为阴性;4株菌致病性试验结果显示,感染小鼠的剂量分别为4 cfu/只、5 cfu/只、11 cfu/只和17 cfu/只时可导致小鼠在60 h内全部死亡,表明这4株菌对小鼠有强致病力。病理切片显示,感染小鼠有明显的肺泡充血、脾淋巴细胞凋亡、肾小管和肾小球萎缩等病理变化。本实验首次在湖南地区分离到猪源荚膜血清F型P.multocida,并进行了较为详细的生物学特性研究,为国内P.multocida的流行情况和生猪多杀性巴氏杆菌病的防控补充了参考资料。
- 方超李润成魏榕王锐胡玉立黎满香张磊余兴龙
- 关键词：多杀性巴氏杆菌毒力基因
- 湖南地区猪源多杀性巴氏杆菌部分保护性抗原基因分子流行病学调查被引量：3
- 2017年
- 为探索多杀性巴氏杆菌(Pm)的保护性抗原基因在A与D血清型之间分布规律及其保守性,本研究通过对湖南地区分离的92株(A型:50株;D型:42株)猪源Pm的ompA、ompH、omp87、plpE、plpP、ptfA、fhab2、vacJ和tbpA等9种保护性抗原基因进行PCR检测。结果显示:在以上9种基因中ompA、ompH、omp87以及ptfA的检出率最高,均为100%;vacJ和plpP基因的检出率分别为91%和66%。而fhab2和plpE基因仅在A型菌株中检出,检出率分别为42%和40%。选取部分菌株,对其4种检出率为100%的基因进行测序显示,omp87的同源性介于99.1%~100%;ptfA的同源性介于97.2%~100%;ompA的同源性介于91.2%~100%;ompH的同源性介于84.6%~100%。此外,经抗原表位预测,omp A和ompH基因在部分抗原表位区域存在明显差异。本研究发现omp87和ptfA两个基因存在于本研究分离的92株猪源Pm,并且相当保守,该结果为巴氏杆菌基因工程亚单位疫苗开发过程中保护性抗原的选择提供了依据。
- 马攀方超李润成胡玉立赵墩余兴龙
- 关键词：多杀性巴氏杆菌保护性抗原分子流行病学亚单位疫苗
- 屠宰猪猪肺炎支原体P36、P46、P97 R1、P146氨基酸序列的差异分析被引量：4
- 2019年
- 为了解猪肺炎支原体流行菌株遗传变异情况,选取2014-2017年不同时间、地点收集的17头猪肺炎支原体阳性屠宰猪肺脏灌洗液DNA为模板,进行猪肺炎支原体P36(编码具有强免疫原性的胞浆蛋白)、P46(编码具有强免疫原性的表面蛋白)、P97 R1区、P146高变区(猪肺炎支原体黏附气管纤毛细胞的重要功能区域)基因的PCR扩增、测序。结合GenBank登录的猪肺炎支原体相关序列进行氨基酸序列的比对分析。结果表明,比对的序列之间,P36、P46蛋白氨基酸序列同源性均在98.9%以上,但P97功能区R1区、P146多变区在菌株间存在较大差异。11个屠宰猪样本和5个GenBank登录菌株P97 R1区重复氨基酸序列数量达到14个以上,而GenBank登录的3个疫苗相关菌株(168株、168-L株、J株)及另外4个菌株、4个屠宰猪样本重复序列为9～11个不等;P146高变区氨基酸序列的差异主要集中在2个重复氨基酸序列区(R1、R2),GenBank登录的168株、168-L株、J株以及另外2个菌株,1个屠宰猪样本在R1区出现较多氨基酸缺失。168株、168-L株,6个屠宰猪样本及另外3个GenBank登录菌株在R2区出现了3～9个不等的氨基酸缺失。利用DNAStar进行抗原表位预测发现,菌株间P97 R1、P146 R1、P146 R2区氨基酸序列的差异,导致了抗原表位出现明显的变化。提示开展P97、P146等黏附因子的筛选和研究或许能进一步提升疫苗阻止猪肺炎支原体黏附气管纤毛细胞的作用,从而进一步改善疫苗的免疫效果。
- 李润成方超卿任科葛猛赵墩胡玉立余兴龙
- 关键词：猪肺炎支原体P36PCR
