- 应用芬太尼透皮贴剂治疗癌痛临床观察被引量：5
- 2002年
- 目的 观察芬太尼透皮贴剂 (多瑞吉 )在中重度癌痛病人中的止痛疗效 ,不良反应及对生活质量的影响。方法 共有 6 2例确诊为恶性肿瘤并伴有中重度癌痛者入组 ,采用自行评分法如疼痛指数在≥ 6时。给予多瑞吉以小剂量 2 5ug/h开始或根据原使用的吗啡剂量折算出多瑞吉剂量 ,贴于前胸腹壁 ,每 3天更换贴剂 ,并酌情调整剂量。在用药前及用药后 15天及 30天分别进行生活质量的评估。结果 用药后止痛有效率为 70 .97%( 4 4/6 2 )。对慢性持续性疾病的止痛疗效优于急性疼痛。不良反应发生率低 ,多为轻度的嗜睡、恶心呕吐等 ,用药后生活质量有不同程度的改善。特别是在食欲、睡眠和精神方面有较大的改善。但仍有 15 %的患者达不到止痛的目的。结论 芬太尼透皮贴剂对于伴有中重度癌痛的多数患者止痛疗效满意 ,不良反应发生率低 ,能改善患者的生存质量 ,适于多数中重度癌痛者无创止痛无痛死亡的要求。是胃肠外阿片类镇痛的良好替代品。
- 刘魁凤李红莫贤毅丁颖杨曙
- 关键词：芬太尼透皮贴剂多瑞吉中重度癌痛止痛
- 恶性肿瘤合并耐甲氧西林葡萄球菌感染(附26例临床分析)
- 目的:探讨恶性肿瘤合并耐甲氧西林葡萄球菌(简称MRS)感染的临床特点及防治措施.
方法:对1997年4月～1999年4月26例恶性肿瘤并发MRS感染者进行回顾分析.
结果:耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(M...
- 丁颖刘魁风林忠莫贤毅
- 关键词：恶性肿瘤耐甲氧西林葡萄球菌细菌感染抗菌治疗
- 文献传递
- 应用芬太尼透皮贴剂治疗癌痛临床观察
- 作者应用新型强效麻醉性镇痛药-芬太尼透皮贴剂治疗癌性疼痛62例,本文介绍其用药方法,疗效分析以及用药不良反应的预防等.
- 刘魁凤李红莫贤毅丁颖杨曙
- 关键词：芬太尼透皮贴剂疗效分析
- 文献传递
- 恶性肿瘤合并耐甲氧西林葡萄球菌感染(附26例临床分析)被引量：1
- 2002年
- 目的 探讨恶性肿瘤合并耐甲氧西林葡萄球菌 (简称MRS)感染的临床特点及防治措施。方法 对 1997年 4月～ 1999年 4月 2 6例恶性肿瘤并发MRS感染者进行回顾分析。结果 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA )感染11例 ,占同期金葡萄感染的 47.8% ,产酶率 72 .7%。耐甲氧西林表皮葡萄球菌 (MRSE)感染 15例 ,占同期表葡萄感染的 68.2 % ,产酶率 80 .0 %。 2 6例MRS感染中院内感染占 80 .8% ,且 61.9%为混合感染 ,合并菌主要为G杆菌、真菌。以去甲万古霉素为主的抗菌治疗临床有效率 66.7% ,不良反应可耐受。结论 恶性肿瘤并发MRS感染发生率较高 ,多为院内感染、混合感染。提高机体免疫力、减少化放疗损伤 ,合理应用抗生素、激素 。
- 丁颖刘魁风林忠莫贤毅
- 关键词：恶性肿瘤耐甲氧西林葡萄球菌并发症
- 中低剂量醛氢叶酸与氟脲嘧啶联合化疗临床观察比较被引量：1
- 2002年
- 目的 对比中低剂量醛氢叶酸 (CF)与氟脲嘧啶 ( 5 Fu)联合化疗的近期疗效和毒副反应。同时比较PLF与ELF两方案的疗效和毒性反应。方法 随机采用不同剂量CF/5 Fu +顺铂 (DDP)或足叶乙甙 (VP16)联合化疗方案治疗恶性肿瘤 117例。结果 中、低剂量CF联合化疗有效率分别为 38.0 %和 44.7%(P >0 .0 5 ) ,两组主要毒性反应均以白细胞减少、恶心呕吐、口腔炎和脱发为主 ,均无显著性差异。PLF与ELF方案的有效率分别为 44.0 %和 31.8%(P >0 .0 5 ) ,毒副反应亦为骨髓抑制、恶心呕吐及口腔炎 ,其Ⅲ～Ⅳ级白细胞减少、血小板减少和口腔炎的发生率分别为 11.4%与 44.3%、0 .9%与 5 .6 %及 3.9%与 11.1%(P <0 .0 5 ) ,有统计学差异。结论 低剂量CF与 5 Fu +DDP联合化疗是治疗鼻咽癌和胃肠道癌比较安全、有效、经济的化疗方案。
- 李红刘魁凤林忠叶升温宗秋丁颖莫贤毅舒阳春
- 关键词：醛氢叶酸中剂量低剂量氟脲嘧啶足叶乙甙联合化疗
- 恶性肿瘤合并耐甲氧西林葡萄球菌感染(附26例临床分析)
- 本文对作者收治的26例恶性肿瘤合并耐甲氧西林葡萄球菌感染者进行临床分析,探讨其发病诱因,临床特点及防治措施.
- 丁颖刘魁风林忠莫贤毅
- 关键词：恶性肿瘤葡萄球菌感染甲氧西林药敏试验
- 文献传递
- 亚叶酸钙片(CF)/5-FU治疗消化道肿瘤的人体耐受性临床研究
- 2001年
- 目的：探讨在持续静脉滴注５－ＦＵ时，口服ＣＦ片增效方案中人体对５－ＦＵ的耐受性及毒性反应。方法：对确诊为消化道肿疗的２０例患者，在静滴和口服恒定剂量ＣＦ，同时采用逐级增加持续灌泣５－ＦＵ剂量，逐级增加至患者出现较明显的毒性。结果：主要的不良反应为静脉炎、口腔炎、恶心呕吐、腹病、腹泻、便秘、骨髓抑制。口腔类、腹泻为剂量限制性毒性。少见的不良反应为头痛、失眠、肝肾损害。结论：５－ＦＵ持续静脉滴注并分次口服ＣＦ的增效方案中，消化道肿瘤患者的人体最大耐受剂量（ＭＴＤ）持续灌注５－ＦＵ为４．０ｇ／ｍ２的剂量。剂量限制性毒性为口腔炎、腹泻，推荐临床使用本方案中持续滴注５－ＦＵ的剂量为３．７５ｇ／ｍ２。
- 刘魁凤林忠李红丁颖何友兼
- 关键词：5-氟脲嘧啶甲酰四氢叶酸消化道肿瘤耐受性
- 两种方案交替化疗治疗小儿软组织肉瘤
- 2001年
- 目的 观察使用CYVAD和MAID两种方案交替化疗治疗小儿软组织肉瘤的近期疗效 ,毒性及生存期。方法 对于不能行手术根治切除的晚期软组织肉瘤的患儿常规检查血象心肺肝肾功能等大致正常后采用两种方案交替化疗。第 1段应用CYVAD方案 (环磷酰胺、长春新碱、阿霉素、氮烯咪胺 )化疗 ,2 1天后采用MAID方案 (异环磷酰胺、美司钠、阿霉素、氮烯咪胺 )化疗 ,每 6周重复疗程。同时观察各种毒副反应。在化疗 2疗程 ( 4段 )后评价疗效 ,根据疗效决定是否中转手术或更改方案继续化疗。结果 共有 2 1例患儿接受了两种方案交替化疗 ,其中有 2例因经济原因退出 ,有 3例为术后辅助化疗 ,无可评价病灶 ,但可评价毒性及生存期。 1 6例可评价疗效 ,其中CR3例 ,PR8例 ,NC3例 ,PD2例。有效率CR +PR68% ( 1 1 /1 6)。 2 1例患儿共行 57疗程 ( 1 1 4段 )化疗。毒性反应主要是血液学毒性 ,以外周血白细胞减少为主 ,总发生率 64 % ,其中Ⅲ +Ⅳ度白细胞减少为 1 9 3 %。其次为胃肠道反应及脱发等。 1 9例中现仍生存 9例 ,6例为无瘤生存 ,3例为带瘤生存。中位生存期 1 0个月。结论 应用CYVAD和MAID两种方案交替化疗治疗晚期小儿软组织肉瘤近期疗效好 ,毒副反应能耐受 ,可延长部分患儿的无瘤生存期。
- 刘魁凤李桂生刘钧澄刘红温宗秋丁颖
- 关键词：小儿晚期软组织肉瘤交替化疗
