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王露露

作品数:12 被引量:44H指数:1
供职机构:广西大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广西哲学社会科学“十二五”规划课题国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:经济管理农业科学生物学文学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 3篇经济管理
  • 2篇生物学

主题

  • 5篇水牛
  • 3篇生物信息
  • 3篇生物信息学
  • 3篇生物信息学分...
  • 2篇腺病
  • 2篇腺病毒
  • 2篇腺病毒载体
  • 2篇卵丘细胞
  • 2篇克隆
  • 2篇克隆分析
  • 2篇基因
  • 2篇病毒载体
  • 1篇蛋白
  • 1篇低氧
  • 1篇沼泽型水牛
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇水果
  • 1篇水果业
  • 1篇胚胎

机构

  • 8篇广西大学

作者

  • 8篇王露露
  • 4篇陆凤花
  • 4篇石德顺
  • 3篇赵鑫
  • 1篇蒋建荣
  • 1篇劳可夫
  • 1篇邓彦飞
  • 1篇邓凯

传媒

  • 3篇中国兽医学报
  • 1篇商场现代化
  • 1篇中国畜牧兽医
  • 1篇上海财经大学...

年份

  • 3篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2016
  • 2篇2015
12 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
中国传统文化价值观对环保行为的影响——基于消费者绿色产品购买行为被引量:44
2015年
为了探索中国传统的文化价值观对消费者环保行为的影响,文章研究消费者的依存型自我建构与其绿色产品购买行为之间的相互关系。依存型自我建构是一种将自己的态度和行动建立在其他关系人的思想、情感和行动基础之上的自我;而绿色产品购买行为是消费者购买原料、生产过程、使用和报废后处理等都有利于生态环境保护的产品的行为。文章采用AMOS17.0软件,以871份问卷数据为样本对它们的影响关系进行了检验,研究结果表明,消费者的依存型自我建构对其绿色购买行为具有显著的影响。这一研究结果不但说明中国传统文化价值对消费者的环保行为具有一定影响,而且为绿色营销的市场瞄准和定位提供了新的依据,企业可以根据消费者的依存型自我建构找到绿色产品的主要顾客群,并针对顾客群的依存型自我建构特征设计和推广产品品牌和企业形象。
劳可夫王露露
关键词:文化价值观自我建构绿色产品计划行为理论结构方程模型
低氧培养条件下lncRNA H19对水牛骨髓间充质干细胞间质特征的影响
骨髓间充质干细胞(BMSCs)具有自我更新、多能性和免疫抑制特性的优点,是干细胞领域的研究热点。BMSCs在体外长期培养后,会因发生间质上皮转变(MET)而逐渐失去间质特征,需要在体外培养过程中促使BMSCs发生上皮间质...
王露露
关键词:低氧EMT
CAFTA框架下广西区水果出口贸易公司管理现状研究
2015年
根据国际经济学相关理论,出口贸易能帮助一个国家或者地区消耗过剩的产能,为其创造GDP,增加居民收入。本文拟在分析广西区水果出口贸易公司管理现状,为后续学者的研究提供一些背景铺垫。
王露露
关键词:CAFTA管理现状
顾客显性自恋特质对口碑传播行为的影响研究
随着时代的进步和发展,人们的自我意识逐步增强,越来越多的人开始更多关注自我,展现自我,自恋也摆脱了传统的“病态”形象,被人们普遍认可和接受为一种正常的人格特质。消费者行为学对自恋的研究尚属于起步阶段。  为了研究消费者显...
王露露
关键词:企业管理消费者
水牛miRNA-155重组腺病毒载体的构建及生物信息学分析
2020年
旨在利用Admax系统构建miRNA-155的腺病毒表达载体,获得含有miR-155的腺病毒颗粒,同时对miR-155的预测靶基因进行生物信息学分析,为研究水牛卵丘细胞中miRNA-155的功能奠定基础。根据GenBank中牛的序列,通过RT-PCR扩增得到pri-miRNA-155序列,并连接到腺病毒载体pDC316-mCMV-EGFP,测序并进行生物信息学分析。将pDC316-mCMV-EGFP-pri-miRNA-155与pBHGloxdelE13cre在HEK-293细胞中包装获得Ad-miRNA-155病毒颗粒,感染水牛卵丘细胞后,利用RT-qPCR技术检测miRNA-155及部分靶基因表达量。TargetScan网站预测获得miRNA-155的靶基因,并利用KOBAS 3.0对预测靶基因进行GO和KEGG富集分析。结果表明,成功构建腺病毒重组载体pDC316-mCMV-EGFP-pri-miRNA-155,水牛pre-miR-155与黄牛、马、家兔、原鸡、猕猴、狼、树鼩的同源性均达95%以上,且miR-155在进化过程中高度保守。Ad-miR-155感染水牛卵丘细胞后,miR-155的表达水平显著上升(P<0.01),预测靶基因Wee1、CD44、TRPS1表达水平显著降低(P<0.01)。最后对miR-155预测靶基因进行生物信息学分析发现,miR-155可能通过PI3K-AKT、mTOR及MAPK等信号通路作用于卵丘细胞进而调控水牛卵母细胞体外成熟。
吴飞沈朋雷王露露陈维丽冯万有俸云卢嘉卡陆凤花石德顺
关键词:水牛MIR-155卵丘细胞生物信息学腺病毒载体
水牛miR-16b过表达腺病毒载体构建及生物信息学分析
2020年
试验旨在对水牛pri-miR-16b基因进行克隆并构建腺病毒表达载体,且对水牛miR-16b及其预测靶基因进行生物信息学分析,为研究其在水牛卵母细胞成熟过程中的作用奠定基础。利用RT-PCR技术从水牛卵巢基因组中扩增pri-miR-16b基因,采用同源重组的方法构建pDC316-mCMV-EGFP-pri-miR-16b质粒;利用BLAST程序进行同源性分析,Mega 7.0构建系统进化树,ViennaRNA Web Services预测pre-miR-16b的二级结构。对腺病毒质粒与腺病毒骨架质粒pBHGloxdelE13cre进行包装,经过3次扩增获得含有pri-miR-16b的腺病毒颗粒,将获得的病毒颗粒命名为Ad-miR-16b,并进行病毒滴度测定;利用Ad-miR-16b感染水牛卵丘细胞,实时荧光定量PCR检测miR-16b在卵丘细胞中的表达情况。利用TargetScan对miR-16b进行靶基因预测,对预测的靶基因进行KEGG通路富集。结果显示,试验成功克隆水牛pri-miR-16b序列,通过比对发现与牛的序列相似性分别为100%,与其他物种同源性较高,和黄牛的亲缘关系最近。ViennaRNA Web Services预测结果显示,pre-miR-16b的二级结构具有典型的单一茎环结构。试验成功获得Ad-miR-16b腺病毒颗粒,病毒滴度为3.367×10^10 GFU/mL,感染卵丘细胞后,实时荧光定量PCR检测发现miR-16b的表达量极显著升高(P<0.01)。对miR-16b预测的1394个靶基因进行KEGG通路富集分析,发现miR-16b可能主要通过调控卵丘细胞中MAPK、TGF-β及PI3K/AKT等74条信号通路进而在卵母细胞成熟过程中发挥作用。
王露露沈朋雷吴飞叶升陈维丽赵鑫俸云邓彦飞蒋建荣石德顺陆凤花
关键词:腺病毒卵丘细胞生物信息学分析
沼泽型水牛KDM4A(JMJD2A)基因克隆分析与表达模式
2019年
旨在克隆并分析水牛赖氨酸特异性去甲基化酶4A(lysine-specific demethylase 4A,KDM4A)基因,并检测其在水牛不同组织中的表达情况,探讨KDM4A在水牛胚胎发育过程中的功能。提取卵巢组织的RNA,获得水牛KDM4A基因CDS区的全长序列。结果显示,水牛KDM4A基因编码区全长3151bp,编码1067个氨基酸。水牛KDM4A基因与黄牛、绵羊、骆驼和家犬的同源性分别为99%,97%,92%,91%;且在不同物种间高度保守,符合生物的进化规律。KDM4A蛋白包含369个α-螺旋,85个β-转角,409个无规卷曲和204个延伸链,为亲水不稳定的酸性蛋白。qRT-PCR结果显示,KDM4A在水牛肌肉、肺脏、卵巢、大脑、皮肤、心脏、脾脏、肾脏和肝脏组织中均有表达,其中肌肉、肺脏、卵巢中表达量较高,肝脏和肾脏中表达量较低。本研究克隆得到了沼泽型水牛KDM4A基因,并对不同组织内KDM4A进行了基础的生物信息学分析,为阐明KDM4A在水牛胚胎发育过程中的功能,提高水牛胚胎发育水平提供理论基础。
许洁赵鑫俸云史鹏飞邓凯沈朋雷文冬梅王露露石德顺陆凤花
关键词:水牛组蛋白修饰克隆分析胚胎发育
水牛KDM4D基因克隆分析及其真核表达载体的构建
2019年
旨在克隆水牛组蛋白去甲基化酶KDM4D (lysine K-specific demethylase 4D)基因,对其进行生物信息学分析,并构建KDM4D基因的真核表达载体,为研究KDM4D基因在水牛体细胞核移植(somatic cell nuclear transfer,SCNT)胚胎发育中的作用奠定基础。试验从水牛睾丸组织中提取总RNA,反转录cDNA后, RT-PCR技术克隆KDM4D基因片段,并运用生物信息学软件对序列进行分析;随后将KDM4D基因片段连接至真核表达载体pEGFP-C1,再把重组质粒转染进HEK293T细胞。结果表明,克隆所得的水牛KDM4D基因片段编码区全长1 155 bp,共编码384个氨基酸。水牛KDM4D基因与黄牛、山羊、绵羊、犬、猫、猪、人、小鼠、大鼠的同源性分别为98.4%,96.6%,96.3%,84.9%,84.1%,81.4%,80.4%,77.4%,77.3%。多重比较和进化树分析结果显示,KDM4D基因在不同物种及生物进化中具有较高的保守性。蛋白结构域分析显示,克隆所得的KDM4D蛋白结构特殊,只具有1个JmjN (Jumonji N)和1个JmjC (jumonji C)结构域,与KDM4家族其他成员相比缺少PHD (plant homeodomain)和Tud (tudor)功能域。KDM4D蛋白质三级结构预测结果显示,水牛、黄牛和人3种物种间具有较高的相似性。转染结果显示,构建的重组质粒可以在HEK293T细胞中表达。本试验成功克隆水牛KDM4D基因,对其进行生物信息学分析,构建了真核表达载体pEGFP-C1-KDM4D,并在HEK293T细胞中成功表达。
俸云赵鑫许洁余庆沈朋雷王露露吴飞石德顺陆凤花
关键词:水牛基因克隆生物信息学分析
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