王开云
- 作品数：15 被引量：42H指数：4
- 供职机构：攀枝花市第二人民医院更多>>
- 发文基金：四川省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 博利康尼及异丙托溴胺氧驱雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效观察被引量：9
- 2010年
- 目的探讨氧驱雾化吸入博利康尼和异丙托溴胺治疗慢性阻塞性肺病COPD急性加重期的疗效。方法采用前瞻性随机对照方法 ,将172例Ⅱ级和Ⅲ级COPD急性加重期患者随机分为2组。A组:博利康尼溶液5 mg加生理盐水2 ml氧驱雾化吸入10 min;B组:博利康尼5 mg加异丙托溴胺0.5 mg加生理盐水2 ml氧驱雾化吸入10 min。每组分别于早、晚2次雾化吸入,用RSFJ-1000肺功能仪测定用药后30 min及3h的最大呼气流速(PEF),并与治疗前相比较。结果 A组吸入治疗后30 min PEF较治疗前明显增高,P<0.05;3小时PEF较治疗前增高不明显(P>0.05);B组吸入治疗后30 min明显增高,180 min增高更明显(P<0.05);A、B组治疗后30 min比较无显著性差异(P>0.05),治疗后3h比较有显著性差异(P<0.05)。结论氧驱雾化吸入博利康尼、异丙托溴胺可明显改善COPD急性期PEF,比单用博利康尼效果更好、持续时间更长。
- 吴炬王开云阳凤华刘建红王海霞彭亚岚庞波董明霞
- 关键词：博利康尼异丙托溴胺慢性阻塞性肺病
- 非小细胞肺癌患者血清EGFR基因突变循环DNA检测的临床研究被引量：9
- 2015年
- 目的:探讨非小细胞肺癌患者血清EGFR基因突变循环DNA检测的临床意义。方法:选取2011年1月-2014年5月于我院接受治疗的124例非小细胞肺癌患者为研究对象,收集血清及组织标本DNA,检测DNA EGFR基因突变情况。结果:124例非小细胞肺癌患者血清EGFR基因检测结果显示:19号外显子突变11例,21号外显子突变8例,血清总检出19例,检出率为15.3%。组织样本中EGFR基因检测结果显示:19号外显子突变27例,21号外显子突变13例,血清总检出40例,检出率为32.3%。在组织样本中,79例男性EGFR基因突变检出14例,比例为17.7%;45例女性EGFR基因突变检出26例,比例为57.8%,相比具有显著性差异(P<0.05)。76例吸烟史患者检出突变16例,比例为21.1%;48例无吸烟史者检出突变24例,比例为50.0%,两者相比差异显著(P<0.05)。血清样本检测中结果与组织样本基本吻合,在性别和吸烟史方面患者基因突变有显著性差异(P<0.05),在癌症分期及类型方面无显著性差异(P>0.05)。结论:非小细胞肺癌患者血清循环DNA检测EGFR基因突变与肿瘤组织检测具有高度的一致性,这对肺癌患者的诊断、筛查和治疗有着重要的意义,为临床检测提供方便、有效的诊断方法。
- 王开云熊敏徐城林周云萍
- 关键词：非小细胞癌EGFR基因
- 加用小剂量阿托品治疗重度急性发作期哮喘的临床研究
- 2009年
- 目的:观察小剂量阿托品治疗重度急性发作期哮喘的临床疗效。方法:将43例重度急性发作期哮喘患者随机分成对照组和实验组,对照组采用常规治疗,实验组在此基础上加用小剂量阿托品(0.5mg肌注2次,间隔12h),观察患者疗效及临床表现缓解时间。结果:实验组与对照组临床疗效无明显差异(P>0.05),临床表现缓解时间有显著性差异(P<0.05)。结论:加用小剂量阿托品治疗可以更快缓解重度急性发作期哮喘临床表现。
- 王开云苟升东王海霞吴炬刘建红彭亚岚
- 关键词：阿托品哮喘
- 加用小剂量阿托品治疗重度急性发作期哮喘的临床观察
- 2010年
- 目的:观察小剂量阿托品治疗重度急性发作期哮喘的临床疗效。方法:将43例重度急性发作期哮喘患者随机分成对照组和实验组,对照组采用常规治疗,实验组在此基础上加用小剂量阿托品(0.5 mg肌内注射两次间隔12小时)。观察患者疗效及临床表现缓解时间。结果:实验组与对照组临床疗效差异无显著性(P>0.05)。临床表现缓解时间有明显差异(P<0.05)。结论:加用小剂量阿托品治疗可以更快缓解重度急性发作期哮喘临床表现。
- 王开云苟升东王海霞吴炬刘建红彭亚岚
- 关键词：阿托品哮喘
- 微导管引流胸腔积液临床研究被引量：1
- 2010年
- 目的观察微导管置入胸腔引流治疗胸腔积液的疗法、疗效。方法选取经胸片、B超诊断胸腔积液的入院病例54例。采用微导管(中心静脉导管)胸腔内置入引流,并根据病因诊断情况胸腔内给药治疗,观察治疗效果、不良反应、操作可行性并进行临床分析。结果临床症状明显改善,胸腔积液消失、减少、胸腔粘连发生率明显降低,有效率达100%,无严重并发症出现,但相对复杂,需进一步改进设备及技术。结论微导管引流胸腔积液值得发展,但需进一步技术、设备支持。
- 王开云苟升东吴炬刘建红王海霞彭亚岚熊敏
- 关键词：微导管胸腔积液
- 计算机断层扫描引导经皮靶向综合治疗晚期肝癌的临床应用价值
- 2015年
- 目的探析晚期肝癌应用计算机断层扫描(CT)引导下经皮靶向综合疗法的临床效果。方法 2010年8月至2014年4月间102例晚期肝癌患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组61例。治疗组应用CT引导下经皮靶向综合疗法,对照组实施动脉栓塞化疗法,比较两组患者治疗后的临床效果和生存率情况。结果观察组和对照组患者的临床有效率分别为76.5%和52.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的1、3、5年生存率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肝癌晚期患者进行CT引导下经皮靶向综合疗法,临床效果确切,治疗后生存率得到提高,并可延缓病情进展,值得临床推广。
- 王开云
- 关键词：肝癌晚期
- 扶正培元方辅助改良VAD方案对多发性骨髓瘤患者M蛋白、骨髓瘤细胞及免疫功能的影响被引量：3
- 2021年
- 目的探讨扶正培元方辅助改良VAD方案对多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者M蛋白、骨髓瘤细胞及免疫功能的影响。方法将符合入选标准的2017年1月-2019年5月96例MM患者按随机数字表法分为2组,每组48例。对照组给予改良VAD方案(长春新碱+阿霉素+地塞米松)治疗,观察组在对照组基础上给予扶正培元方辅助治疗。2组均治疗3个周期。分别于治疗前后进行中医证候评分,采用VAS量表对骨痛程度进行量化评分,采用氧化酶法检测SCr,采用氰酸盐法检测HbAlc,以紫外吸收分光光度法测定血钙水平,以免疫扩散电泳法测定M蛋白水平;行骨髓穿刺制作骨髓涂片测定骨髓瘤细胞水平。采用ELISA法测定血清IL-2、g-干扰素、IL-4、IL-10水平。观察治疗期间的毒副作用,评价临床疗效。结果观察组总有效率为81.3%(39/48)、对照组为62.5%(30/48),2组比较差异有统计学意义(χ^(2)=4.174,P=0.041)。治疗第1、3个周期,观察组中医证候积分(t值分别为4.674、13.328)、骨痛评分(t值分别为4.505、11.398)均低于对照组(P<0.01);观察组SCr(t值分别为4.452、10.039)、血钙(t值分别为4.578、4.155)水平均低于对照组(P<0.01);HbAlc(t值分别为5.290、8.871)水平高于对照组(P<0.01);M蛋白(t值分别为11.145、33.812)、骨髓瘤细胞(t值分别为6.415、19.731)水平均低于对照组(P<0.01);血清IL-2(t值分别为4.922、8.789)、g-干扰素(t值分别为5.610、8.886)水平均高于对照组(P<0.01);IL-4(t值分别为4.709、6.784)、IL-10(t值分别为5.287、12.823)水平均低于对照组(P<0.01)。治疗期间,观察组毒副作用发生率为41.7%(20/48)、对照组为62.5%(30/48),2组比较差异有统计学意义(χ2=4.174,P=0.041)。结论扶正培元方辅助改良VAD方案可有效缓解MM患者的临床症状,减轻骨痛程度,促进骨髓瘤细胞减少,提高患者免疫功能及化疗耐受性。
- 田智萍王开云张鑫杨付珍周云萍徐城林
- 关键词：改良VAD方案骨痛M蛋白骨髓瘤细胞
- 用含吡柔比星的化疗方案对老年非霍奇金淋巴瘤患者进行治疗的效果探析被引量：1
- 2017年
- 目的 :探讨用含吡柔比星的化疗方案对老年非霍奇金淋巴瘤患者进行治疗的效果。方法 :从四川省攀枝花市第二人民医院于2014年3月至2016年4月期间接诊的老年非霍奇金淋巴瘤患者中抽选108例作为研究对象。将其分为研究组和对照组。为对照组患者采用常规的CHOP化疗方案进行治疗,为研究组患者采用含吡柔比星的化疗方案进行治疗。然后对比两组患者的临床疗效及不良反应的发生情况。结果 :研究组患者治疗的总缓解率高于对照组患者,其贫血、血小板减少、肝功能受损、胸闷心悸等不良反应的发生率均低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的胃肠道反应、脱发等不良反应的发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 :用含吡柔比星的化疗方案对老年非霍奇金淋巴瘤患者进行治疗的效果良好,且安全性较高。
- 杨付珍王开云田智萍
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤老年吡柔比星化疗
- CEA、VEGF标志物与小细胞肺癌预后相关性
- 2015年
- 目的:探讨不同评价标志物与小细胞肺癌预后相关性。方法:64例小细胞肺癌患者以及同期36例行肺叶切除术的正常患者,分为观察组与对照组。免疫组化SP法测定LRP,酶联免疫吸附法(ELISA)对血液中血清癌胚抗原(CEA)、血清血管内皮生长因子(VEGF)进行检测,同时测定观察组在化疗前后LRP阳性率、以及CEA与VEGF的水平变化情况。结果:小细胞肺癌患者与肺部良性病变的VEGF检测值分别为:(290.7±48.52)pg/ml、(123.5±31.48)pg/ml,CEA检测值分别为:(9.78±2.58)ng/L、(4.06±0.84)ng/L,LRP阳性率分别为:53.1%、5.6%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。观察组化疗前后的VEGF检测值分别为:(286.7±47.52)pg/ml、(167.5±34.48)pg/ml,CEA检测值分别为:(9.68±2.48)ng/L、(5.16±1.25)ng/L,LRP阳性率分别为:51.6%、15.6%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:LRP、VEGF以及CEA等标记物在肺癌组织的表达水平显著高于正常组织,可用于对肺癌疾病的诊断以及对小细胞肺癌预后预测。
- 王开云阳凤华吴炬
- 关键词：小细胞肺癌标志物
- CTOP与CHOP方案治疗老年初治非霍奇金淋巴瘤的临床对照研究被引量：3
- 2018年
- 目的评价CTOP与CHOP方案治疗老年初治非霍奇金淋巴瘤的临床疗效与不良反应。方法选取攀枝花市第二人民医院血液肿瘤科2013年1月至2015年1月收治的160例老年初治非霍奇金淋巴瘤患者,采用随机数表法将其分为观察组和对照组,每组80例。观察组患者给予CTOP(CTX+THP+VCR+Pred)方案化疗,对照组给予CHOP(CTX+ADM+VCR+Pred)方案化疗。两种方案均21 d为一个周期,所有患者均化疗4~6个周期。比较两组患者化疗结束后2个月的近期疗效、远期生存率及毒副反应。结果随访至化疗结束2个月时,观察组患者的完全缓解率和客观有效率分别为73.1%和88.5%,分别与对照组的67.5%和83.1%比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组和对照组患者的1年、2年无进展生存期分别为82.9%、70.1%和78.7%、66.7%,1、2年总生存期分别为88.2%、75.0%和81.3%、69.3%,两组的无进展生存期和总生存期比较差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患者的心电图异常和脱发的发生率分别为17.9%和24.4%,明显低于对照组的40.0%和41.3%,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者的骨髓抑制、胃肠道反应及肝肾功异常的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CTOP方案治疗老年初治非霍奇金淋巴瘤患者疗效与CHOP方案相当,但心脏毒性及脱发的发生率比CHOP方案低。
- 杨付珍王开云田智萍
- 关键词：非霍奇金老年CHOP方案
