孙克峰
- 作品数：8 被引量：51H指数：2
- 供职机构：济南市精神卫生中心更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程自然科学总论更多>>
- 喹硫平与奥氮平对帕罗西汀治疗抑郁症伴焦虑障碍患者增效作用的比较被引量：5
- 2015年
- 目的:比较帕罗西汀合并喹硫平和合并奥氮平治疗抑郁症伴焦虑障碍患者的疗效和安全性。方法:将60例抑郁症伴焦虑障碍的患者随机分成帕罗西汀合并喹硫平组(合并喹硫平组)和帕罗西汀合并奥氮平组(合并奥氮平组),各30例。共治疗8周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及副反应量表(TESS)评定两组患者的疗效和不良反应。结果:治疗后1周开始,两组患者的HAMD和HAMA评分较治疗前下降均有统计学意义(P<0.01)。同期两组患者间比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者显效率无明显差异(P>0.05)。对于不良反应(如恶心、口干、便秘、心动过速、食欲和体质量增加等),合并奥氮平组患者除了食欲和体质量增加发生率高于合并喹硫平组,差异有统计学意义(P<0.05)外,余项无明显差异。结论:帕罗西汀合并喹硫平和合并奥氮平治疗抑郁症伴焦虑障碍疗效相当,起效快,不良反应少,依从性好,均为较好增效策略。肥胖者合并喹硫平治疗更安全。
- 王学燕周玉珍杨红梅孙克峰梁家騋
- 关键词：喹硫平奥氮平帕罗西汀抑郁症焦虑障碍
- 阿立哌唑对抗精神病药致女性精神分裂症患者血浆泌乳素水平升高的影响被引量：42
- 2018年
- 目的:探讨阿立哌唑对抗精神病药致女性精神分裂症患者泌乳素(PRL)升高的影响。方法:60例分别使用利培酮、奥氮平、喹硫平、氨磺必利、齐拉西酮治疗后出现高泌乳素血症(HPL)的女性精神分裂症患者按随机数字表法分为干预组和对照组,各30例;两组原抗精神病药物种类与剂量不变,在此基础上干预组合并阿立哌唑5 mg/d治疗6周;分别于治疗前和治疗第2、6周末检测血浆PRL水平,并给予阳性和阴性症状量表(PANSS)和治疗中出现的症状量表(TESS)评定。结果:第2、6周末血浆PRL水平干预组较入组时明显下降,对照组明显升高(P<0.05或P<0.01);两组间差异有统计学意义(P<0.05);治疗第6周末,对照组除阴性症状评分外,两组PANSS各项评分及总分均较治疗前明显下降(P<0.05或P<0.01);干预组阴性症状评分组明显低于对照组(P<0.05);干预组锥体外系不良反应率明显低于对照组(P<0.05)。结论:合并小剂量阿立哌唑对临床常用二代抗精神病药物所致HPL具有改善作用,且更兼具疗效和安全性。
- 王秀芳郭红丽孙克峰
- 关键词：精神分裂症第二代抗精神病药物高催乳素血症阿立哌唑
- 坦度螺酮联合利培酮治疗精神分裂症临床效果评价被引量：1
- 2018年
- 目的精神分裂症是精神科住院患者最常见的精神疾病,探讨坦度螺酮合并利培酮治疗精神分裂症患者的疗效和安全性。方法选取济南市精神卫生中心2015年12月至2016年12月60例精神分裂症患者,随机分为研究组(坦度螺酮联合利培酮治疗)和对照组(单独利培酮治疗),每组30例,两组均治疗8周。于治疗前及治疗2、4、8周后采用阴性与阳性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定两组患者的临床疗效和安全性。结果研究组PANSS评分在2、4、8周末与对照组比较明显降低(P<0.05)。研究组临床疗效显效率为73.33%,显著高于对照组的40.00%(P<0.05)。两组TESS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论精神分裂症患者采用坦度螺酮合并利培酮治疗效果显著,不良反应较少,安全性高。
- 杨猛毕艳芳杨红梅梁家騋孙克峰
- 关键词：精神分裂症坦度螺酮利培酮
- 帕罗西汀治疗高血压合并抑郁焦虑障碍患者的疗效观察被引量：2
- 2017年
- 目的:观察帕罗西汀治疗高血压合并抑郁焦虑障碍患者的疗效和安全性。方法:将60例抑郁焦虑障碍患者分为研究组和对照组,每组各30例。研究组患者为高血压合并抑郁焦虑障碍;对照组患者为同期无高血压的抑郁焦虑障碍。两组患者均采用帕罗西汀治疗共8周,采用HAMD、HAMA及TESS评定两组患者的疗效和不良反应。结果:治疗后,两组患者的收缩压和舒张压均较治疗前下降,但无统计学意义(P>0.05)。两组患者的HAMD和HAMA评分,与治疗前比较均有显著性下降(P<0.01);两组患者显效率无明显差异(P>0.05);两组患者的不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:帕罗西汀治疗高血压合并抑郁焦虑障碍患者的疗效好,安全性高。
- 郭亮杨红梅梁家騋孙克峰杨猛
- 关键词：帕罗西汀高血压抑郁症焦虑障碍
- 小剂量喹硫平对文拉法辛治疗抑郁症患者的增效作用被引量：1
- 2016年
- 目的:探讨小剂量喹硫平对文拉法辛治疗抑郁症患者的增效作用和安全性。方法:将60例抑郁症患者随机分为研究组和对照组,每组各30例。研究组患者给予文拉法辛合并喹硫平治疗,对照组患者单用文拉法辛治疗,研究疗程为8周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定两组患者的临床疗效。结果:治疗后,两组患者的HAMD评分均显著下降(P<0.05或P<0.01)。研究组患者的HAMD减分更明显,两组患者比较,差异显著(P均<0.05)。研究组患者起效更快,临床显效率高于对照组(P<0.05)。结论:小剂量喹硫平对文拉法辛治疗抑郁症患者具有明显增效作用,不良反应无增,疗效有加,安全性好,是一种不错的增效策略。
- 杨红梅王兆军梁家騋孙克峰杨猛
- 关键词：抑郁症文拉法辛喹硫平
- 喹硫平与奥氮平对帕罗西汀治疗抑郁症伴焦虑障碍增效作用的比较研究
- 目的 比较帕罗西汀合并喹硫平和合并奥氮平治疗抑郁症伴焦虑障碍的疗效和安全性.方法 将60例抑郁症伴焦虑障碍的患者,随机分成帕罗西汀合并喹硫平组和合并奥氮平组各30例.合并喹硫平组男12例,女18例,平均年龄(36.11±...
- 梁家騋周玉珍杨红梅王学燕孙克峰
- 帕罗西汀合并喹硫平与阿立哌唑治疗抑郁症伴焦虑障碍患者的比较研究
- 梁家騋杨红梅郭亮杨猛孙克峰
- 帕罗西汀治疗高血压共病抑郁焦虑障碍的对照研究
- 目的 探讨帕罗西汀治疗高血压共病抑郁焦虑障碍的疗效和安全性方法 取高血压共病抑郁焦虑障碍患者30例,为研究组;取同期无高血压的抑郁焦虑障碍患者30例,为对照组.高血压诊断为内科学(2011年第7版)的标准：收缩压≥140...
- 梁家騋杨红梅郭亮杨猛孙克峰
- 关键词：帕罗西汀高血压抑郁症焦虑障碍
