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谢平

作品数:75 被引量:59H指数:4
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 39篇专利
  • 24篇期刊文章
  • 10篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 30篇医药卫生
  • 11篇理学
  • 4篇化学工程
  • 1篇生物学

主题

  • 30篇药物
  • 24篇药物组合物
  • 15篇血管
  • 14篇化合物
  • 13篇血压
  • 13篇制法
  • 13篇高血压
  • 12篇混晶
  • 11篇全合成
  • 10篇肾病
  • 10篇活性
  • 10篇疾病
  • 10篇高血压肾病
  • 9篇直肠
  • 9篇直肠腺癌
  • 9篇神经胶质
  • 9篇腺癌
  • 9篇胶质
  • 9篇肠腺
  • 8篇细胞

机构

  • 70篇中国医学科学...
  • 4篇北京协和医学...
  • 3篇北京协和医院
  • 2篇山东大学
  • 1篇河南大学
  • 1篇南昌大学
  • 1篇北京协和医学...
  • 1篇北京慧聚英力...

作者

  • 75篇谢平
  • 49篇焦晓臻
  • 22篇刘晓宇
  • 17篇陈晓光
  • 16篇杜冠华
  • 15篇吕扬
  • 14篇张丽
  • 13篇方莲花
  • 12篇王诚
  • 11篇王丽萍
  • 10篇袁天翊
  • 10篇梁晓天
  • 8篇李燕
  • 7篇姜英俊
  • 7篇张惠芳
  • 5篇王夙博
  • 4篇宫丽丽
  • 4篇李汇华
  • 4篇吴倩
  • 3篇季鸣

传媒

  • 7篇合成化学
  • 3篇中国药理学通...
  • 3篇有机化学
  • 3篇中国化学会第...
  • 2篇中国新药杂志
  • 2篇2011年全...
  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇中国动脉硬化...
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇化学试剂
  • 1篇安徽中医学院...
  • 1篇中草药
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇中国中医骨伤...
  • 1篇中国药理学会...

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2023
  • 3篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 2篇2017
  • 9篇2016
  • 5篇2015
  • 7篇2014
  • 6篇2013
  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 5篇2008
  • 7篇2007
  • 4篇2005
  • 1篇2004
75 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
RGD序列模拟物合成研究进展被引量:1
2005年
目的 综述近些年RGD序列模拟物合成方面的研究进展。方法 查阅1984年~2 0 0 2年相关文献进行汇总,列举各类典型加以综述。结果与结论 通过对较为成熟的RGD受体抑制剂相关合成方法及其构效关系的引证,可以看出含RGD序列的新药研究应有良好的发展和应用前景。
罗志刚邱传亮谢平
关键词:RGD序列模拟物受体抑制剂构效关系新药研究
木脂素类天然产物4-O-甲基三白草醇的结构简化物,其制法和其药物组合物与用途
本发明公开了木脂素类天然产物4‑O‑甲基三白草醇的结构简化物,其制法和其药物组合物与用途。具体涉及式(I)化合物或其异构体及其药学上可接受的盐,这类化合物的制备方法。一种新的药物组合物,包括有效剂量的式(I)化合物和药效...
李燕谢平刘晓宇焦晓臻杜倩倩李晓宇杨飞龙
文献传递
咖啡酸苯乙酯类衍生物,其制法和其药物组合物与用途
本发明公开了咖啡酸酯类衍生物及其制法和药物组合物与用途。具体涉及式(I)化合物或其异构体及其药学上可接受的盐,以及其制备方法。一种新的药物组合物,包括有效剂量的式(I)化合物和药效学上可接受的载体。本发明还公开了这类化合...
谢平李燕焦晓臻刘晓宇唐梅王勇杜倩倩
3-取代香豆素化合物、其制法和其药物组合物与用途
本发明公开了通式I所示的的3-取代香豆素化合物,及其制备方法,含有一个或多个这化合物的组合物,和这类化合物在制备治疗心血管疾病的药物中的应用。
杜冠华张天泰谢平徐世平陈修平田华焦晓臻
文献传递
三白脂素结构简化物,其制法和其药物组合物与用途
本发明公开了三白脂素结构简化物,其制法和其药物组合物与用途。具体涉及式I所示的通式(I)化合物或其异构体及其盐类,这类化合物的制备方法。一种新的药物组合物,包括有效剂量的式I化合物和药效学上可接受的载体。本发明还公开这类...
谢平陈晓光焦晓臻刘晓宇李燕张翼郎立伟王丽萍李人则
文献传递
(-)-7(R)-羟罗汉脂素的全合成研究
2007年
以4-戊烯酸及(R)-4-苯基-2-噁唑烷酮为起始原料,以氯化镁在三乙胺和三甲基氯化硅存在下催化的(R)-4-苯基-3-戊烯酰基-2-噁唑烷酮的埃文斯(Evans)反式羟醛缩合反应为关键步骤,经9步反应合成了(-)-7(R)-羟罗汉脂素,其光谱数据与文献报道的天然产物一致.
焦晓臻姜英俊谢平梁晓天
关键词:羟醛缩合催化全合成
新型Rho激酶抑制剂DL0805-2的一般药理学研究
目的 新结构Rho激酶抑制剂DL0805-2是前期发现的抗高血压急症候选药物,实验拟观察DL0805-2对心血管系统、呼吸系统和中枢神经系统的影响.方法 将SD大鼠30只随机分成DL0805-2低、中、高剂量组(3 ng...
陈俞材袁天翊张惠芳王丹姝王蕊焦晓臻谢平方莲花杜冠华
关键词:一般药理学RHO激酶抑制剂法舒地尔超声心动图
(R)-2-甲基半胱氨酸盐酸盐的合成方法改进
2009年
以L-半胱氨酸甲酯盐酸盐为起始原料,经4步反应合成了(R)-2-甲基半胱氨酸盐酸盐。在关键中间体(2R,4R)-2-叔丁基-3-甲酰基-4-甲基-1,3-噻唑烷-4-甲酸甲酯(4)的合成中,采用Self-regeneration of stereocenters原理,用六甲基二硅胺钠取代文献方法中的二异丙基胺基锂,4的收率由文献的56%提高至90%。化合物的结构经1HNMR和MS表征。
肖琼焦晓臻王丽萍薛鹏吴倩谢平
3-(1H-吲唑)-四氢嘧啶-2-酮类化合物、其制备方法及其用途
本发明公开了一系列通式I所示的3‑(1H‑吲唑)‑四氢嘧啶‑2‑酮类化合物、其制备方法及其药物用途。所述3‑(1H‑吲唑)‑四氢嘧啶‑2‑酮类新化合物具有抑制Rho激酶活性的作用;具有舒张主动脉血管、脑基底微动脉、肠系膜...
方莲花焦晓臻杜冠华谢平袁天翊姚阳阳陈俞材张惠芳
文献传递
硝克柳胺化合物晶I型、其制法和其药物组合物与用途
本发明公开了硝克柳胺化合物的五种晶型物质作为药物原料;涉及含有硝克柳胺原料药五种晶型物质的制备方法;涉及使用五种晶型纯品及不同比例混晶样品作为药物原料活性成分制备开发的各种药物及其药物组合物;此外,本发明还涉及利用硝克柳...
吕扬陈晓光谢平张丽王诚
文献传递
共8页<12345678>
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