谢平 作品数:75 被引量:59 H指数:4 供职机构: 中国医学科学院北京协和医学院药物研究所 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 国家科技重大专项 国家科技支撑计划 更多>> 相关领域: 医药卫生 理学 化学工程 生物学 更多>>
RGD序列模拟物合成研究进展 被引量:1 2005年 目的 综述近些年RGD序列模拟物合成方面的研究进展。方法 查阅1984年~2 0 0 2年相关文献进行汇总,列举各类典型加以综述。结果与结论 通过对较为成熟的RGD受体抑制剂相关合成方法及其构效关系的引证,可以看出含RGD序列的新药研究应有良好的发展和应用前景。 罗志刚 邱传亮 谢平关键词:RGD序列 模拟物 受体抑制剂 构效关系 新药研究 木脂素类天然产物4-O-甲基三白草醇的结构简化物,其制法和其药物组合物与用途 本发明公开了木脂素类天然产物4‑O‑甲基三白草醇的结构简化物,其制法和其药物组合物与用途。具体涉及式(I)化合物或其异构体及其药学上可接受的盐,这类化合物的制备方法。一种新的药物组合物,包括有效剂量的式(I)化合物和药效... 李燕 谢平 刘晓宇 焦晓臻 杜倩倩 李晓宇 杨飞龙文献传递 咖啡酸苯乙酯类衍生物,其制法和其药物组合物与用途 本发明公开了咖啡酸酯类衍生物及其制法和药物组合物与用途。具体涉及式(I)化合物或其异构体及其药学上可接受的盐,以及其制备方法。一种新的药物组合物,包括有效剂量的式(I)化合物和药效学上可接受的载体。本发明还公开了这类化合... 谢平 李燕 焦晓臻 刘晓宇 唐梅 王勇 杜倩倩3-取代香豆素化合物、其制法和其药物组合物与用途 本发明公开了通式I所示的的3-取代香豆素化合物,及其制备方法,含有一个或多个这化合物的组合物,和这类化合物在制备治疗心血管疾病的药物中的应用。 杜冠华 张天泰 谢平 徐世平 陈修平 田华 焦晓臻文献传递 三白脂素结构简化物,其制法和其药物组合物与用途 本发明公开了三白脂素结构简化物,其制法和其药物组合物与用途。具体涉及式I所示的通式(I)化合物或其异构体及其盐类,这类化合物的制备方法。一种新的药物组合物,包括有效剂量的式I化合物和药效学上可接受的载体。本发明还公开这类... 谢平 陈晓光 焦晓臻 刘晓宇 李燕 张翼 郎立伟 王丽萍 李人则文献传递 (-)-7(R)-羟罗汉脂素的全合成研究 2007年 以4-戊烯酸及(R)-4-苯基-2-噁唑烷酮为起始原料,以氯化镁在三乙胺和三甲基氯化硅存在下催化的(R)-4-苯基-3-戊烯酰基-2-噁唑烷酮的埃文斯(Evans)反式羟醛缩合反应为关键步骤,经9步反应合成了(-)-7(R)-羟罗汉脂素,其光谱数据与文献报道的天然产物一致. 焦晓臻 姜英俊 谢平 梁晓天关键词:羟醛缩合 催化 全合成 新型Rho激酶抑制剂DL0805-2的一般药理学研究 目的 新结构Rho激酶抑制剂DL0805-2是前期发现的抗高血压急症候选药物,实验拟观察DL0805-2对心血管系统、呼吸系统和中枢神经系统的影响.方法 将SD大鼠30只随机分成DL0805-2低、中、高剂量组(3 ng... 陈俞材 袁天翊 张惠芳 王丹姝 王蕊 焦晓臻 谢平 方莲花 杜冠华关键词:一般药理学 RHO激酶抑制剂 法舒地尔 超声心动图 (R)-2-甲基半胱氨酸盐酸盐的合成方法改进 2009年 以L-半胱氨酸甲酯盐酸盐为起始原料,经4步反应合成了(R)-2-甲基半胱氨酸盐酸盐。在关键中间体(2R,4R)-2-叔丁基-3-甲酰基-4-甲基-1,3-噻唑烷-4-甲酸甲酯(4)的合成中,采用Self-regeneration of stereocenters原理,用六甲基二硅胺钠取代文献方法中的二异丙基胺基锂,4的收率由文献的56%提高至90%。化合物的结构经1HNMR和MS表征。 肖琼 焦晓臻 王丽萍 薛鹏 吴倩 谢平3-(1H-吲唑)-四氢嘧啶-2-酮类化合物、其制备方法及其用途 本发明公开了一系列通式I所示的3‑(1H‑吲唑)‑四氢嘧啶‑2‑酮类化合物、其制备方法及其药物用途。所述3‑(1H‑吲唑)‑四氢嘧啶‑2‑酮类新化合物具有抑制Rho激酶活性的作用;具有舒张主动脉血管、脑基底微动脉、肠系膜... 方莲花 焦晓臻 杜冠华 谢平 袁天翊 姚阳阳 陈俞材 张惠芳文献传递 硝克柳胺化合物晶I型、其制法和其药物组合物与用途 本发明公开了硝克柳胺化合物的五种晶型物质作为药物原料;涉及含有硝克柳胺原料药五种晶型物质的制备方法;涉及使用五种晶型纯品及不同比例混晶样品作为药物原料活性成分制备开发的各种药物及其药物组合物;此外,本发明还涉及利用硝克柳... 吕扬 陈晓光 谢平 张丽 王诚文献传递