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铂类药物用于复发性宫颈癌的临床观察被引量：3: 2017年; 目的考察铂类化合物用于复发性宫颈癌的疗效。方法对医院2010年至2015年收治的具有顺铂使用史的复发性宫颈癌患者的临床资料进行回顾性分析。结果共纳入56例复发性宫颈癌患者,中位年龄55岁,经含铂化疗方案化疗,总有效率为25.00%。无铂时间小于12个月与大于12个月的患者应答率比较,采用以顺铂为基础的化疗方案26例(顺铂组)患者中存在显著性差异(0比45.45%,P=0.018),采用以顺铂类似物(卡铂或奈达铂)为基础的化疗方案30例(顺铂类似物组)的患者中则无显著性差异(28.00%比40.00%,P=0.703)。无铂时间小于12个月的患者中位总生存期为13.1个月,而无铂时间不低于12个月的患者中位总生存期为27.5个月。无铂时间小于6个月的患者中位疾病无进展生存期,顺铂类似物组为7.5个月,顺铂组为3.1个月,差异有显著性(P=0.049);无铂时间小于12个月的患者中位疾病无进展生存期,顺铂类似物为5.3个月,顺铂组为3.9个月,差异无显著性(P=0.531)。结论顺铂类似物对有顺铂使用史的复发性宫颈癌患者敏感,且顺铂与顺铂类似物无交叉耐药。; 袁浩宇杨思芸易红王鹏俞瑜; 关键词：复发性宫颈癌顺铂铂类化合物交叉耐药

高效液相色谱法测定益母草碱大鼠血浆浓度及其药代动力学研究被引量：3: 2015年; 目的建立测定大鼠血浆中益母草碱质量浓度的高效液相色谱(HPLC)法,并研究益母草碱在大鼠体内的药代动力学特征。方法 8只SD大鼠尾静脉注射益母草碱后,采用HPLC法测定血浆中益母草碱的质量浓度,流动相为乙腈-0.02 mo L/L磷酸二氢钾(磷酸调p H=4.0)=60∶40,波长为277 nm,流速为1 m L/min,柱温为30℃。结果益母草碱在大鼠体内分布符合二室模型,主要药代动力学参数消除半衰期(t1/2α)为(0.46±0.13)h,t1/2β为(2.90±1.41)h,中心室分布容积(V)为(0.46±0.07)L/kg,药时曲线下面积(AUC0-t)为(70.65±12.39)mg/(h·L)。结论该方法简便、快速,可用于体内益母草碱的测定及药代动力学研究。; 袁承军袁浩宇俞瑜王鹏; 关键词：益母草碱高效液相色谱法药代动力学

星点设计效应面法优选穿琥宁固体脂质微粒处方被引量：1: 2014年; 目的:应用星点设计效应面法优选穿琥宁固体脂质微粒的处方。方法:以乳化-溶剂挥发法制备穿琥宁固体脂质微粒,以包封率、平均粒径为评价指标,考察内水相与油相体积比(W1/O)、脂质比(SA/SPC,m/m)、外水相表面活性剂(即泊洛沙姆)质量分数对处方的影响,对结果分别进行多元线性与二项式方程拟合,采用效应面预测最佳处方。结果:最佳处方为W1/O为0.2∶0.2,SA/SPC为8∶1(m/m),泊洛沙姆质量分数为1.0%。二项式拟合方程优于多元线性回归方程,但相关性较差。此条件下,包封率为54.90%、平均粒径为(6.27±0.08)μm。结论:所选处方制备的穿琥宁固体脂质微粒质量合格、重现性好,可为该制剂的进一步研发提供参考。; 张志勇王鹏何文生; 关键词：穿琥宁星点设计效应面法

瑞舒伐他汀逐日给药与间日给药对血脂的影响: 2017年; 目的对比瑞舒伐他汀逐日给药与间日给药对低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平已达标的冠状动脉疾病患者的血脂和超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法将52例LDL-C水平已达标的冠状动脉疾病患者随机分为试验组与对照组,各26例。试验组患者逐日给予瑞舒伐他汀5 mg,对照组患者间日给予瑞舒伐他汀5 mg,经6周治疗后,分别考察LDL-C及hs-CRP水平的变化。结果纳入患者平均年龄(55.1±8.91)岁;治疗6周后,试验组的LDL-C水平明显低于对照组[(87±21)mg/d L比(106±25)mg/d L,P=0.008],LDL-C水平降低幅度显著低于对照组[(0.8±0.2)%比(34.2±6.7)%,P=0.001],而hs-CRP水平增减幅度组内治疗前后及组间比较无显著差异(P>0.05)。结论对于LDL-C及hs-CRP水平已达标的冠状动脉疾病患者,维持LDL-C水平达标,瑞舒伐他汀间日给药5 mg劣于逐日给药,但两者对于降低hs-CRP水平具有相似作用。; 袁浩宇王鹏俞瑜; 关键词：瑞舒伐他汀低密度脂蛋白胆固醇超敏C反应蛋白

医院2014年至2016年质子泵抑制剂使用情况分析被引量：4: 2018年; 目的了解医院2014年至2016年质子泵抑制剂(PPIs)使用情况,促进其合理使用。方法采用回顾性调查分析法,对医院2014年1月1日至2016年12月31日所有PPIs使用情况进行统计与分析。结果泮托拉唑销售量一直处于前列,注射剂销售金额居前列,雷贝拉唑肠溶片使用量最多。结论需采取更加合理、有效的措施来避免PPIs的不合理使用。; 易红季平崔健毓王鹏袁浩宇; 关键词：质子泵抑制剂用药频度合理用药

舒血宁注射液辅助治疗不稳定型心绞痛疗效的Meta分析被引量：4: 2013年; 目的评价舒血宁注射液辅助治疗不稳定型心绞痛的疗效与安全性。方法检索舒血宁注射液辅助治疗不稳定型心绞痛的随机和半随机对照试验,根据纳入标准筛选文献、提取资料并作质量评价,采用Cochrane协作网提供的Rev Man 5.1.0软件进行Meta分析。结果共纳入6个研究,涉及484例患者,仅有1个研究描述了具体的随机方法,其余研究均未描述具体的随机方法、分配隐藏和盲法。Meta分析结果显示,试验组治疗不稳定型心绞痛的总有效率优于对照组[RR=1.35,95%CI(1.16,1.57)],心电图有效率优于对照组[RR=1.34,95%CI(1.19,1.50)],而试验组对血脂的改善较对照组差异无统计学意义。结论试验组治疗不稳定型心绞痛、心电图有效率的效果优于对照组,而对血脂无明显改善。由于纳入的研究数量少、质量低,该疗效评价结果尚需高质量大样本的随机双盲对照试验的验证。; 钱青王鹏张喆张恩娟; 关键词：舒血宁注射液不稳定型心绞痛 META分析随机对照试验

两种质子泵抑制剂预防股骨头置换术后应激性溃疡对比研究被引量：8: 2015年; 目的研究奥美拉唑和兰索拉唑2种质子泵抑制剂预防股骨头置换术后应激性溃疡的有效性和安全性。方法采用回顾性队列研究方法,将41例接受股骨头置换术患者分为奥美拉唑组22例和兰索拉唑组19例。结果奥美拉唑组无失血性休克、呕血、血红蛋白下降20 g/L、术后急腹症出现,黑便与大便隐血阳性率与应激性溃疡发生率均为4.55%(1/22);兰索拉唑组无失血性休克、呕血、黑便出现,大便隐血发生率为21.05%,血红蛋白下降20 g/L比率为5.26%,急腹症发生率为5.26%,应激性溃疡发生率为26.32%。两组患者应激性溃疡发生率存在显著性差异(P<0.05)。结论对于具有诱发应激性溃疡高危因素的患者,奥美拉唑预防应激性溃疡效果优于兰索拉唑,在血红蛋白含量、大便隐血试验、黑便、呕血、失血性休克方面具有一定差异,但无统计学意义。; 王鹏季平俞瑜袁浩宇; 关键词：应激性溃疡股骨头置换术兰索拉唑

RP-HPLC法测定洛索洛芬钠片的含量及有关物质被引量：5: 2017年; 目的:改进测定洛索洛芬钠片中主成分含量及有关物质的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为迪马Inspire C_(18),流动相为乙腈-0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,磷酸调节p H至3.0±0.1)(62∶38,V/V),流速为1.0 mL/min,柱温为40℃,检测波长为221 nm,进样量为20μL。结果:洛索洛芬钠峰与相邻杂质峰达到良好分离(分离度>1.5);洛索洛芬钠检测质量浓度线性范围为30.0~90.0μg/mL(r=0.999 8);洛索洛芬钠检测限为0.3μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1.0%;回收率为99.00%~99.87%,RSD=0.33%(n=9)。结论:该方法准确、简便、快速,适用于洛索洛芬钠片的质量控制。; 袁浩宇王鹏易红俞瑜; 关键词：反相高效液相色谱法洛索洛芬钠片

一种有效保护婴儿助产装置: 本实用新型涉及助产装置技术领域，且公开了一种有效保护婴儿助产装置，包括壳体，所述壳体的顶部固定连接有床板，所述床板的顶部固定连接有固定垫板，所述床板的顶部内壁转动连接有活动垫板，所述固定垫板的顶部开设有接污盆，所述壳体的...; 王鹏陆欢

非布司他与别嘌呤醇治疗痛风随机对照试验系统评价被引量：22: 2016年; 目的评价非布司他治疗痛风的安全性与有效性。方法检索Pubmed,The Cochrane Library,EMbase,中文科技期刊全文数据库（CNKI）,中国生物医学文献服务系统（Sino Med）,维普中文科技期刊数据库（VIP）和万方数据库,纳入非布司他治疗痛风的随机对照试验（RCT）。由2位研究人员依据纳入与排除标准独立筛选文献,提取数据,评估偏倚风险,并交叉核对结果,最后采用Revman 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入7篇文献。分析结果显示,非布司他40 mg,80 mg,120 mg组血尿酸（s UA）达标率分别为45.8%[RR=1.28,95%CI为1.13~1.46,P=0.000 1],65.8%[RR=1.73,95%CI为1.61~1.86,P=0.000 1],79.3%[RR=2.11,95%CI为1.87~2.38,P〈0.000 01],与剂量呈正相关趋势,与别嘌呤醇组的差异具有显著性;非布司他（40~120 mg）降低s UA的效果均优于别嘌呤醇[非布司他40 mg组,MD=1.82,95%CI为0.39~3.25,P=0.01;80 mg组,MD=10.21,95%CI为8.93~11.49,P〈0.000 01;120 mg组,MD=18.33,95%CI为16.23~20.43,P〈0.000 01];预防期非布司他120 mg组与别嘌呤醇组的痛风发生率有显著性差异[RR=1.65,95%CI为1.36~2.02,P〈0.000 01],非布司他组的痛风发生率显著高于别嘌呤醇组,80 mg组、非预防期120 mg组与别嘌呤醇组差异无显著性;非布司他组的不良反应发生率明显低于别嘌呤醇组[RR=0.95,95%CI为0.91~0.99,P=0.03]。而在肝功能损害及严重不良反应发生率方面各组均无显著性差异。结论非布司他疗效与安全性均优于别嘌呤醇。; 方芳王鹏; 关键词：非布司他别嘌呤醇痛风高尿酸血症

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王鹏

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