王单单
- 作品数：18 被引量：36H指数：3
- 供职机构：贵州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 鸭SCD1基因对PC3细胞脂质性状的效应分析被引量：3
- 2016年
- 为了探究鸭SCD1基因对PC3细胞脂质性状的影响,本研究构建了鸭SCD1基因的真核表达载体,转染前列腺PC3癌细胞,测定SCD1基因的表达量及脂质指标,分析SCD1基因对各脂质指标的影响,结果表明,鸭SCD1基因表达与甘油三酯、总胆固醇及低密度脂蛋白(LDL)呈极显著正相关,与高密度脂蛋白(HDL)呈极显著负相关,这表明,鸭SCD1基因的表达能够促进PC3细胞的脂质代谢速率,能够为PC3细胞的快速癌变增值提供必要的脂质需求及能量供应,据此推测,鸭SCD1基因的表达有可能对鸭的癌症病变的发生与发展有一定影响,在今后畜禽疾病防控研究中,可以通过分子标记技术,加强SCD1基因的监测,为畜禽的高效生产提供保障。
- 李万贵张依裕王单单罗华伦
- 关键词：真核表达载体PC3
- 鸭FTO基因多态位点筛选和生物信息学分析被引量：2
- 2016年
- 为挖掘FTO基因的SNP,为今后进一步研究该基因遗传变异奠定基础。本研究以樱桃谷鸭为试验对象,构建DNA池,对第2外显子、第4外显子和第5外显子直接测序,筛选与脂质性状相关的SNP位点。结果表明:FTO基因存在2个SNPs位点突变,在第5外显子发现1个SNP位点突变,另外一个在g.33942位点处,碱基A突变为碱基G,引起天冬氨酸(GAT)变为甘氨酸(GGT),在g.33781位点处,存在碱基T和A的突变(在内含子处,没有引起氨基酸的改变);RNA二级结构的最小自由能由-475.50 kcal/mol变为-477.40 kcal/mol。蛋白质二级结构分析发现,突变前后,α螺旋、β转角、延伸链和自由卷曲数值均有所改变。其中,α螺旋所占比例有所下降,但比重仍为最大,自由卷曲数量由原来的186个减少到185,比例由33.27%减少32.09%。突变前后多态位点导致FTO基因编码的蛋白三级结构也有所改变。FTO基因筛选出的SNP位点,引起RNA二级结构甚至是其编码的蛋白质结构的改变,可能进一步引起功能的改变。
- 王单单张依裕李万贵罗华伦
- 关键词：SNP生物信息学分析
- 一种评定鸭肉质评定的评估方法
- 本发明公开了一种评定鸭肉质评定的评估方法测定鸭的肉质指标，利用相关分析、聚类分析和主成分分析，分析各肉质指标间的关系，通过相关系数、近似矩阵值、特征根贡献值的归一化处理作为每个测定指标的加权值而构建成一个综合评定肉质的方...
- 张依裕罗华伦杨毅余蓉蓉李万贵王单单
- 文献传递
- 鸭CD36基因表达对前列腺癌PC3细胞增殖的影响被引量：1
- 2016年
- 为了探讨鸭CD36基因表达对前列腺癌PC3细胞增殖的效应，通过克隆鸭CD36基因CDS区，构建真核表达载体pEGFP-N3＋CD36＋His，空载体pEGFP—N3为对照，转染培养的前列腺癌PC3细胞。结果表明：前列腺癌PC3细胞均被pEGFP-N3＋CD36＋His和pEGFP—N3成功转染，转染效率均较高；通过检测转染48h的CD36＋His-tag融合蛋白表达量和细胞数量，CD36＋His—tag融合蛋白表达量为98．81pg／mL，pEGFP-N3＋CD36＋His组细胞数为0．72×106^个，pEGFP-N3组细胞数为0．61×106^个，pEGFP-N3＋CD36＋His组细胞数显著高于pEGFP-N3组。研究结果揭示，鸭CD36基因的表达对前列腺癌PC3细胞增殖和生长可能有促进作用。
- 杨英仓李万贵王单单张依裕
- 关键词：前列腺癌PC3细胞转染增殖
- SREBP-1基因表达对血清生化指标的效应分析被引量：2
- 2016年
- 为丰富SREBP-1基因的功能研究并更好地选育优质鸭种奠定理论基础。本研究以鸭为试验材料,运用q PCR技术研究SREBP-1基因组织表达规律,并分析其与所测血清生化指标间的关联性。结果表明,SREBP-1基因在鸭9个组织中存在差异性表达。其中,在腹脂中表达最高,皮脂和肾次之,在肝、脾、小肠、肌胃、心及肺中均有少量表达;SREBP-1基因与甘油三酯、低密度胆固醇、总胆固醇,总蛋白及低密度脂蛋白显著或极显著正相关,与高密度胆固醇显著负相关。推测SREBP-1基因对鸭脂质代谢具有调控作用。
- 王单单张依裕李万贵罗华伦
- 关键词：血清生化指标
- 番鸭CYP7A1基因多态性对肉质和血清生化指标的效应研究被引量：2
- 2015年
- CYP7A1是催化动物肝脏胆固醇转变成胆汁酸的限速酶。本研究采用PCR-SSCP法和DNA直接测序相结合筛查白羽番鸭CYP7A1基因多态性,分析其与肉质和血清生化指标的相关性。结果表明:在CYP7A1基因外显子2检测到沉默突变c.294.A>G,产生3种基因型从、AG和GG,AG和A分别为优势基因型和优势等位基因,其频率分别为0.5517和0.6107;在外显子3检测到沉默突变c.759.T>A,TT和T分别为优势基因型和优势等位基因,其频率分别为0.6552和0.7931;2个SNP均为中度多态位点,且基因型分布均未偏离Hardy-Weinberg平衡。关联分析显示,c.294.A>G突变对肉质和血清生化指标没有产生显著影响;c.759.T>A突变对血清总胆固醇、总蛋白和白蛋白有显著效应,A为低血清总胆固醇的有利等位基因,可能作为降低番鸭胆固醇的一个标记性辅助选择位点。
- 张依裕李万贵王单单
- 关键词：番鸭SNP肉质血清生化指标
- 鸭SCD1基因启动子多态性对血清生化指标的遗传效应被引量：2
- 2017年
- 【目的】分析鸭SCD1基因启动子多态性与血清生化指标的遗传效应,揭示鸭SCD1基因启动子的生理调控机制,为今后开展畜禽SCD1基因研究及遗传标记选育提供参考依据。【方法】构建基因组DNA池,利用PCR-RFLP结合DNA直接测序技术检测鸭SCD1基因启动子区遗传变异情况,采用Meg Align寻找SNP位点,通过在线启动子分析软件预测SNP位点对鸭SCD1基因启动子g.952260~g.954527区域转录因子的影响,并以SPSS 19.0分析启动子酶切位点变异对父母代樱桃谷鸭血清生化指标的遗传效应。【结果】从樱桃谷鸭SCD1基因启动子g.952260~g.954527区域共检测到11个SNPs位点。其中,g.952323C>A和g.952661A>G位点突变分别致使原有转录因子D1和Sp1消失;g.952702A>G位点突变则产生新的转录因子TEC1;g.952591T>C、g.952868A>T、g.952869T>G、g.952971G>C和g.953301T>C突变区域无转录因子结合位点,也未产生新的转录因子结合位点;g.952873T>G和g.954401T>C位点突变未引起转录因子改变;g.954239C>T位点突变导致原有转录因子Sp1、Sp1、Tra-1和AP-2α改变为Sp1、Tra-1、ETF和Sp1。通过PCR-Bgl II-RFLP和直接测序比对分析,发现g.952868A>T和g.952869T>G双碱基突变造成原始序列AGT_(952868)G_(952869)CT突变成AGA_(952868)T_(952869)CT,而产生新的Bgl II酶切位点,共产生3种基因型:CC(2268 bp)、CD(2268+1659+609 bp)和DD(1659+609 bp),2个等位基因(C和D)。CC基因型和C等位基因分别为优势基因型和优势等位基因,其频率分别为0.710和0.805;有效等位基因数(Ne)和多态信息含量(PIC)分别为1.458和0.265,属中度多态位点;卡方(χ~2)检验结果表明,Bgl II酶切位点突变所产生的基因型分布严重偏离哈代—温伯格平衡(χ~2>χ_(0.01)~2,P<0.01)。Bgl II酶切位点变异与父母代樱桃谷鸭血清生化指标的关联性分析结果表明,总体上以DD基因型樱桃谷鸭的血清生化指标略优于其他两种基因型。【结论】樱桃谷鸭SCD1基因启动子g.
- 罗华伦张依裕李万贵王单单余蓉蓉
- 关键词：转录因子SNP位点多态性血清生化指标
- 平坝灰鹅体尺性状的相关分析被引量：1
- 2015年
- 随机抽取相同放养条件下同批出雏、健康无病及体况相近的14周龄平坝灰鹅66只(♂35,♀31)进行体尺性状测定,结果表明,公鹅的体重、胸宽、胫围和胫长均显著或极显著高于母鹅,其他体尺指标没有呈现出差异显著水平;相关分析结果显示,体斜长与龙骨长及胸深与胫围间不存在显著相关,其他各体尺指标间均达到了显著或极显著相关水平;体重与各体尺指标间的回归分析结果表明,最优回归方程为Y=-787.718+61.742X2+94.298X4+234.253X6,模型决定系数(R2)=0.557,其中龙骨长(X2)、胸宽(X4)和胫围(X6)的系数估计值均达到极显著水平。
- 王单单李万贵潘兰兵张依裕
- 关键词：平坝灰鹅放牧饲养体尺性状
- 兴义鸭的肉质性状测定及其相关性被引量：2
- 2015年
- 为兴义鸭的选育及科学养殖提供理论依据,随机选取同批出雏、健康无病、体况相近的10周龄兴义鸭50只(公母各半),进行肉质性状测定及其相关性分析。结果表明:兴义鸭具备优良的肉品理化特性,保水性好,肌内脂肪含量和嫩度适中,脂肪酸以棕榈酸、硬脂酸、油酸和亚油酸为主,含量在95.23%左右,不饱和脂肪酸含量(57.075%)高于饱和脂肪酸(42.944%),且多不饱和脂肪酸较丰富。公母鸭脂肪酸含量无显著差异(P>0.05);pH值与肉色呈显著正相关(P<0.05),与失水率呈显著负相关(P<0.05);不饱和脂肪酸间及其与SFA、EFA、UFA间多数呈极显著相关,C17:0与pH值呈显著负相关,C14:0、C16:1、C18:0、C18:1、C18:2、C20:3、C20:4、EFA与嫩度呈显著或极显著相关(P<0.05或P<0.01)。兴义鸭具有良好的肉质特性,是一个值得开发的优良地方鸭品种。
- 王单单李万贵张依裕潘兰兵
- 关键词：肉质指标脂肪酸
- 前列腺癌PC3细胞表达鸭SREBP1基因的分析被引量：1
- 2016年
- 为了探讨鸭SREBP1基因对前列腺癌PC3细胞增殖的影响,通过构建携带His标签鸭SREBP1基因第310位至403位氨基酸序列的真核表达载体p EGFP-N3+SREBP1+His,转染前列腺癌PC3细胞,空载体p EGFP-N3为对照,结果表明:p EGFP-N3+SREBP1+His和空载体均成功转染前列腺癌PC3细胞,p EGFP-N3+SREBP1+His转染效率高于空载体,通过检测转染48 h的细胞数量和SREBP1表达量,p EGFP-N3+SREBP1+His组细胞数为0.82×10~6个,SREBP1基因表达量为124.128 pg/m L;空载体组细胞数为0.74×10~6个,没有检测到His标签表达量。研究结果揭示,鸭SREBP1基因第310位至403位氨基酸序列对前列腺癌PC3细胞的增殖有促进作用。
- 杨英仓李万贵王单单张依裕
- 关键词：前列腺癌PC3细胞细胞转染细胞增殖
