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陈忠明

作品数:9 被引量:75H指数:4
供职机构:南京农业大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划江苏高校省级重点实验室开放课题更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 4篇专利

领域

  • 5篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇种子
  • 4篇种子纯度
  • 3篇水稻
  • 3篇两优培九
  • 2篇引物
  • 2篇杂交
  • 2篇杂种
  • 2篇杂种种子
  • 2篇双亲
  • 2篇特异分子标记
  • 2篇突变体
  • 2篇染色
  • 2篇染色体
  • 2篇小麦
  • 2篇小麦黄花叶病
  • 2篇小麦黄花叶病...
  • 2篇花叶
  • 2篇花叶病
  • 2篇花叶病毒
  • 2篇黄花叶病

机构

  • 9篇南京农业大学
  • 7篇江苏明天种业...

作者

  • 9篇陈忠明
  • 7篇王秀娥
  • 4篇王海燕
  • 3篇胡兴雨
  • 2篇赵彦
  • 2篇袁春霞
  • 2篇曹爱忠
  • 2篇肖进
  • 2篇贾琪
  • 2篇赵仁慧
  • 1篇张清平
  • 1篇杨开晴
  • 1篇陈树林
  • 1篇丁震乾
  • 1篇黄跃

传媒

  • 2篇分子植物育种
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇中国水稻科学
  • 1篇杂交水稻

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
抗小麦黄花叶病毒的簇毛麦4VS染色体的特异分子标记
本发明公开了抗小麦黄花叶病毒的簇毛麦4VS染色体的特异分子标记,属于生物技术领域。首先公开了能追踪簇毛麦4VS染色体的两个分子标记CINAU66和CINAU295。在含有簇毛麦4VS染色体的材料中,标记引物CINAU66...
王海燕赵仁慧陈忠明肖进曹爱忠贾琪袁春霞王秀娥
文献传递
水稻长穗颈恢复系9311 eR的诱变选育被引量:8
2005年
通过EMS诱变中籼稻93-11(审定名扬稻6号)种子,筛选得到长穗颈突变体9311eR。9311eR株高显著增加,增幅达36.44%。秆型分析表明,地上5个伸长节间和穗长均不同程度地增加,主要表现在节Ⅰ长、节Ⅱ长、节Ⅲ长的增加,其中以穗颈节(节Ⅰ)长增加最多,增幅达89.55%;遗传分析表明,长穗颈是单基因隐性突变,但受到另一对基因的影响。同时9311eR在下列性状上发生了不同程度的变化:有效穗、单株产量和垩白率有显著差异。有效穗减少13.33%,单株产量减产8.21%,但垩白率下降37.5%,外观品质有了明显改善。此外,播始历期缩短了2d,每穗颖花数、千粒重、粒长等略有增加,但均未达到显著差异。长穗颈9311eR与培矮64S、粤泰A、广占63S分别配制的新组合,基本保留了原组合的半矮秆株型、主要性状和产量,但个别性状发生了显著的有利变化:3个新组合垩白率均显著下降;9311eR与广占63S配制的新组合播始历期显著缩短。
陈忠明王秀娥胡兴雨黄跃
关键词:水稻长穗颈突变体恢复系诱变选育
水稻强优势恢复系9311粒重的诱变改良被引量:20
2005年
通过EMS诱变恢复系9311种子筛选到了大粒突变体M316。M316整精米的粒长由原来的6.9mm增加到8.0mm,增幅达15.9%,千粒重由原来31g提高到35.6g,增幅达14.8%,但着粒密度明显变稀,由原来的6.77粒/cm减少到5.61粒/cm,减幅达17.1%,因此单株产量比原品种减产8.7%。并通过M2、M3、M4代该性状分离表现,初步推测该突变为隐性突变。有趣的是,该突变体与培矮64s、粤泰A、广占63s分别配制的F1,与原来组合两优培九、粤优938、丰两优1号相比,不仅千粒重有明显增加,穗长和每穗颖花数有不同程度提高,而着粒密度和其它主要性状未发生劣变,因而单株产量有不同程度提高。说明该突变体在粒重增加的同时,配合力得到显著改良。
陈忠明王秀娥
关键词:恢复系广占63S粤优938丰两优1号每穗颖花数粤泰A
水稻93-11 EMS诱导突变体的分离与鉴定被引量:30
2004年
利用EMS对籼稻品种93-11进行诱变处理,以构建基因突变群体。M1单本移栽并单株收获。M2播种5000个家系,根据各个生育阶段表现鉴别出411个家系发生了形态突变,并收获271个家系。M3代对M2代收获材料按照系谱法进行跟踪观察和验证。结果表明,形态性状的突变频率为8.22%。其中一些突变体具有优良农艺性状,有可能在育种中得到利用。
陈忠明王秀娥赵彦张清平王海燕
关键词:水稻EMS诱导突变体
检测两优培九种子纯度的引物及其方法
本发明检测两优培九种子纯度的引物及其方法,属于生物技术领域。专用于两优培九种子纯度的快速准确检测。以两系杂交稻“两优培九”及其双亲的DNA为模板,选择两对SSR引物组合后,在F<Sub>1</Sub>中扩增得到6条电泳迁...
陈忠明胡兴雨王建飞王伟明王州飞张红生
文献传递
检测两优培九种子纯度的引物及其方法
本发明检测两优培九种子纯度的引物及其方法,属于生物技术领域。专用于两优培九种子纯度的快速准确检测。以两系杂交稻“两优培九”及其双亲的DNA为摸板,选择两对SSR引物组合后,在F<Sub>1</Sub>中扩增得到6条电泳迁...
陈忠明胡兴雨王建飞王伟明王州飞张红生
文献传递
两优培九种子纯度的RAPD快速鉴定被引量:19
2003年
用100个Operon引物,对两优培九及其双亲之间的多态性进行扩增RAPD分析,发现OPN9等4个引物能显示稳定的多态性。用OPN9对人为混有培矮64S的两优培九种子样本进行纯度鉴定,结果该引物能准确地将掺入杂种中的不育系鉴别出来。该方法具有快速、准确、成本低等特点。
陈忠明王秀娥赵彦杨开晴
关键词:杂交水稻两优培九RAPD种子纯度鉴定
2个杂交籼稻和2个粳稻品种SSR指纹图谱的构建及双重PCR技术的初步研究被引量:2
2011年
用460对水稻SSR引物对5个杂交籼稻及其双亲和16个粳稻品种(系)进行了PCR扩增和聚丙烯酰胺凝胶电泳,筛选出12对稳定性好、多态性高、杂带少的SSR引物作为核心引物,构建了国稻6号和两优培九的SSR指纹图谱。另外,还筛选出9对核心引物,构建了粳稻品种盐稻8号和徐稻4号的分子指纹图谱。其中,筛选出国稻6号的特异性标记5个,两优培九的特异性标记3个,盐稻8号的特异性标记1个,徐稻4号的特异性标记2个。这些特异标记可用于种子纯度的快速鉴定。另外,挑选扩增条带稳定、特异性较好的引物组合,进行了双重PCR分析。
陈树林王海燕丁震乾王秀娥陈忠明
关键词:种子纯度种子真实性指纹图谱种子鉴定
抗小麦黄花叶病毒的簇毛麦4VS染色体的特异分子标记
本发明公开了抗小麦黄花叶病毒的簇毛麦4VS染色体的特异分子标记,属于生物技术领域。首先公开了能追踪簇毛麦4VS染色体的两个分子标记CINAU66和CINAU295。在含有簇毛麦4VS染色体的材料中,标记引物CINAU66...
王海燕赵仁慧陈忠明肖进曹爱忠贾琪袁春霞王秀娥
文献传递
共1页<1>
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