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罗娟

作品数：45 被引量：2H指数：1
供职机构：重庆医科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室建设项目计划更多>>
相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 40篇专利
  • 5篇学位论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 6篇理学
  • 2篇化学工程

主题

  • 19篇副反应
  • 18篇惰性气体
  • 18篇惰性气体保护
  • 11篇氯化
  • 10篇四氯化钛
  • 10篇氯化钛
  • 10篇甲烷
  • 10篇二氯甲烷
  • 9篇化合物
  • 8篇环保效益
  • 7篇电化学
  • 6篇滴入
  • 6篇多取代
  • 6篇溶剂
  • 6篇无溶剂
  • 6篇无溶剂条件
  • 6篇催化
  • 6篇催化剂
  • 5篇乙醇
  • 5篇三氟

机构

  • 45篇重庆医科大学

作者

  • 45篇罗娟
  • 31篇唐强
  • 7篇丁敏
  • 7篇张晓清
  • 2篇王浩然
  • 2篇崔悦
  • 2篇朱明松
  • 2篇蒋启华
  • 2篇蒋文高
  • 2篇陈红
  • 2篇左明
  • 1篇田刚

年份

  • 2篇2024
  • 4篇2023
  • 6篇2022
  • 2篇2021
  • 4篇2020
  • 7篇2019
  • 3篇2018
  • 6篇2017
  • 3篇2016
  • 4篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2010
  • 1篇2005
共 45 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
萘并呋喃衍生物的制备方法
本发明公开一种以萘酚和α‑卤代酮为原料，在四氯化钛的作用下一步高效合成萘并呋喃衍生物的方法，即在惰性气体保护下，加入萘酚和多氟醇，然后加热搅拌至回流后加入四氯化钛，最后滴入α‑卤代酮和多氟醇的混合溶液，反应结束后经分离纯...
唐强罗娟
文献传递
以苯酚和α-卤代酮为原料合成苯并呋喃衍生物的方法
本发明提供一种以苯酚和α‑卤代酮为原料，在四氯化钛的作用下一步反应高效制备苯并呋喃衍生物的方法，即在惰性气体保护下，加入苯酚和多氟醇，然后加热搅拌至回流后加入四氯化钛，最后滴入α‑卤代酮和多氟醇的混合溶液，反应结束后经分...
唐强罗娟
以四羰基化合物为原料合成四取代呋喃化合物的方法
本发明提供一种以四羰基化合物为原料合成四取代呋喃的方法，即在惰性气体保护下，四羰基化合物和四氯化钛以二氯甲烷或甲苯为溶剂，在搅拌下发生反应，反应结束后分离得到四取代呋喃化合物。本发明所述的合成方法，原料易得，成本低廉，反...
唐强罗娟
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一种由溴代芳酮制备呋喃类化合物的方法
本发明提供一种以溴代芳酮和甲基酮或环酮为原料，在钛酸四异丙酯的作用下直接反应合成呋喃化合物的方法，即在惰性气体保护下，将甲基酮或环酮和溴代芳酮的反应混合物搅拌加热升温后，加入钛酸四异丙酯进行反应，反应结束后再将所得反应混...
唐强任路罗娟
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ClpP在乳腺癌中的功能及机制研究
背景：乳腺癌是发达国家和发展中国家女性死亡率最高的癌症，其发病率也在稳步上升。线粒体作为已被熟知的细胞器，广泛参与了人体生理及病理的各个过程。哺乳动物细胞线粒体中包含一种进化保守的、ATP依赖的非折叠肽酶蛋白复合物Clp...
罗娟
关键词：乳腺癌生物学功能病理特征
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无催化剂合成1，4-二酮类化合物的方法
本发明提供一种无催化剂合成1，4‑二酮类化合物的方法，在碱存在下，烯醇硅醚与α‑卤代酮在多氟醇为溶剂下发生反应得到相应的1，4‑二酮化合物。本发明所述的合成1，4‑二酮类化合物的方法，原料易得，成本低廉，反应条件温和，操...
唐强罗娟
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以α-苯氧基酮为原料合成苯并呋喃衍生物的方法
本发明公开了一种以α‑苯氧基酮为原料合成苯并呋喃衍生物的方法，即在惰性气体保护下，将α‑苯氧基酮溶于干燥的二氯甲烷，然后缓慢滴加TiCl<Sub>4</Sub>和二氯甲烷的混合溶液，室温反应结束后经分离纯化得到所述苯并呋...
唐强罗娟
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以2,3`-联吲哚为原料制备吲哚[3,2-a]咔唑类生物碱的方法
本发明的目的在于提供一种以2,3`‑联吲哚和α‑卤代酮或α‑羟基酮为原料，在酸性条件下反应制备吲哚[3,2‑a]咔唑类生物碱的方法。即在氯化氢气体饱和的乙醇溶液中，2,3`‑联吲哚与α‑卤代酮或α‑羟基酮的混合物在80℃...
唐强李连罗娟
高强度聚焦超声治疗大鼠骨肉瘤后γδT的变化及机制探讨
本文研究高强度聚焦超声( HIFU)治疗大鼠骨肉瘤后外周血中γδT细胞的变化及该变化的时间规律，并探讨该变化是否与HIFU诱导的热休克蛋白(HSPs)表达增加有关，从而进一步探明HIFU局部治疗对机体免疫功能的影响机制，...
罗娟
关键词：高强度聚焦超声骨肉瘤ΓΔT细胞热休克蛋白
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无碱、无溶剂条件通过Feist-Benary反应制备多取代呋喃的方法
本发明提供一种制备多取代呋喃的方法，即在无碱、无溶剂条件下，α‑卤代酮与β‑二羰基化合物发生反应得到多取代呋喃化合物。本发明所述的多取代呋喃化合物的制备方法，原料易得，成本低廉，反应条件温和，操作简单易控，副反应较少，后...
唐强罗娟
文献传递
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