林静
- 作品数：13 被引量：36H指数：4
- 供职机构：嘉应学院医学院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 酸刺激前后唾液淀粉酶活性、流率和pH值的性别差异被引量：4
- 2015年
- 目的探讨唾液淀粉酶(sAA)活性、流率和pH值以及sAA活性与流率相关性的性别差异。方法采集105名健康志愿者酸刺激前后的唾液标本,测定其sAA活性、流率和pH值,分析sAA活性和流率的相关性,比较唾液测定指标之间的性别差异。结果柠檬酸刺激能增加sAA活性、流率和pH值,其中以流率增加最大(P<0.01);sAA活性、流率和pH值在酸刺激前后以及对刺激的反应(前后的差值)都不存在性别差异;女性在酸刺激前后sAA活性和流率之间以及sAA活性差值和流率差值之间都存在正相关(P<0.05),并且相关系数相对稳定;男性只在酸刺激后的sAA活性和流率之间表现正相关(P<0.01)。结论 sAA活性、流率和pH值在基础和应激状态下都没有性别差异,但是sAA活性和流率之间的相关性存在一定的性别差异。
- 杨泽民林静陈龙辉张敏陈蔚文杨小蓉
- 关键词：唾液Α淀粉酶PH值柠檬酸性别
- 3种方法对酸刺激前后唾液淀粉酶活性及其活性比值检测的影响被引量：4
- 2015年
- 目的比较碘-淀粉法、Bernfeld法和EPS-G7速率法3种方法检测酸刺激前后唾液淀粉酶(sAA)活性及其活性比值的差异,探讨3种方法检测sAA活性之间的相关性。方法采集5例健康志愿者柠檬酸刺激前后的唾液标本各5份,分别用3种方法3次重复检测每份唾液标本的sAA活性,计算sAA活性及其活性比值的变异系数,并对3种方法检测的sAA活性的相关性进行分析。结果 3种方法检测的sAA活性及其总变异系数差异有统计学意义(P<0.05),其中以EPS-G7速率法检测sAA活性和总变异系数最小;3种方法检测的sAA活性比值及其比值的变异系数差异无统计学意义(P>0.05);3种方法中的任意2种方法检测的sAA活性都有显著相关(P<0.05),相关系数都在0.96以上。结论 3种方法检测的sAA活性可以通过回归方程进行相互转换,检测精度以EPS-G7速率法的最高,而且sAA活性比值的数据处理方式可以减少3种方法之间变异系数的差异。
- 杨泽民林静杨小蓉陈龙辉陈蔚文
- 关键词：速率法唾液淀粉酶
- 建立高校建档立卡精准扶贫发展性资助模式的思考
- 2019年
- 高校建档立卡生精准扶贫资助工作是脱贫攻坚至关重要的一环,受到广泛的社会关注。针对高校建档立卡贫困学生的资助大多体现于经济上的资助模式,结合目前建档立卡生的心理背景和受助思想,提出可持续发展的成长发展性资助概念。发展性资助模式的探索包括:依托大数据制定个性化帮扶方案、搭建平台激励学习科学文化知识、鼓励参与社会活动强化身心健康、推行感恩教育。
- 林静
- 关键词：高校发展性资助大学生
- 采用唾液淀粉酶活性指标对脾虚模型大鼠唾液采集方法的评价研究被引量：4
- 2016年
- 目的：评价脾虚模型大鼠唾液采集方法的可行性。方法：采集利血平所致脾虚组大鼠和正常组大鼠各24例酸刺激前后的唾液,其中刺激后的唾液以0.4 mol/l 0.50 cm×0.50 cm柠檬酸滤纸,每隔2.5 min刺激大鼠舌尖30 s,获得刺激后0~5 min、6~10 min和11~15 min的唾液。Bernfeld法测定唾液淀粉酶（s AA）活性,计算s AA活性比值。结果：脾虚组衰竭明显,体质量比正常组显著降低;正常组与分组前所有大鼠刺激前和刺激后s AA活性及其活性比值比较差异无统计学意义;脾虚组酸刺激前的s AA活性与正常组比较差异无统计学意义,酸刺激后3个时间段的s AA活性和活性比值均比正常组显著降低。结论：建立唾液采集方法经s AA活性分析,表现出与人较为一致的趋势,可以用于脾虚大鼠s AA相关研究。
- 林静卢群杨泽民
- 关键词：唾液淀粉酶脾虚大鼠
- 一例稀有型地中海贫血患者的家系鉴定分析
- 2019年
- 目的:通过对发现的一例未知基因型的地中海贫血表型患者的家系进行鉴定,研究稀有地贫临床上的检测方法,为稀有型地贫患者的诊断提供方法,及时干预.方法:对先证者及其父、母、妻、子进行血液学检测,同时采用聚合酶链反应-反向点杂交法(PCR-RDB)和裂口PCR法(Gap-PCR)分别检测该家系常见的地贫基因和稀有型地贫基因,分析该家系的地贫结果.结果:先证者的常见地贫基因正常,但经Gap-PCR检测地贫基因为东南亚缺失型β-地中海贫血(SEA-HFPH);其父和其妻的血液学和基因检测结果均正常;而其母和其子的血液学检测结果显示,他们除血红蛋白A2 (HbA2)轻度增高,血红蛋白F(HbF)没有明显增高,平均红细胞体积(MCV)和平均红细胞含量(MCH)水平降低,呈现小细胞低色素性贫血,常见地贫基因检测正常,稀有地贫基因检测为HFPH阳性.结论:常见地贫基因检测方法即PCR-RDB无法检出稀有型地贫,因此建议临床上结合血液学检测与Gap-PCR两种方法,全面诊断稀有型的地贫,而不以常见地贫基因检测结果作为唯一诊断标准,以防止地贫的漏检和误检,真正做到有效产前诊断.
- 林静刘思敏
- 关键词：先证者家系分析
- 流率及唾液淀粉酶活性用于评价大鼠酸刺激前后唾液样本采集方法的探讨被引量：2
- 2014年
- 目的了解柠檬酸刺激对大鼠唾液淀粉酶（s AA）活性和唾液流率的影响,探讨味觉刺激下的唾液标本采集方法。方法随机选取正常雌性SD大鼠30只,先用微量取样器抽取刺激前的全唾液,然后用0.4 mol/L 0.50 cm×0.50 cm的柠檬酸滤纸每隔2.5 min刺激大鼠舌尖30 s,5 min采集的唾液混合为一管,连续采集15 min,共3管唾液样本,记录每管唾液采集量,用Bernfeld法测定s AA活性,计算唾液流率、酸刺激前后流率和s AA活性比值,检测流率和s AA活性的相关性。结果大鼠酸刺激后0~5 min、6~10 min、11~15 min 3个时间段的s AA活性和唾液流率以及其比值都显著增加（P〈0.05）,但这些指标在刺激后的3个时间段之间差异无统计学意义（P〉0.05）。刺激前唾液流率与s AA呈显著正相关（P〈0.05）,刺激后呈显著负相关（P〈0.05）。结论柠檬酸刺激能显著增加大鼠唾液流率和s AA活性。以0.4 mol/L 0.50 cm×0.50 cm柠檬酸滤纸,每隔2.5 min刺激大鼠舌尖30 s,采集酸刺激后全唾液的方法,简便易行,适用于大鼠酸刺激后唾液标本的采集。
- 林静杨泽民卢群
- 关键词：唾液淀粉酶
- 脾虚证患者和健康人酸刺激前后唾液淀粉酶活性差异及其机制研究
- 目的：比较脾虚证患者和健康人酸刺激前后唾液分泌和唾液淀粉酶活性的差异，探讨两者酸刺激前后sAA活性差异的机制，为“脾主涎”理论和脾虚证的临床诊断提供依据。 方法：1.临床实验：征集脾虚证患者与健康人各30例，定时采集他...
- 林静
- 关键词：脾虚证健康人唾液淀粉酶生物活性
- 一种从唾液中快速提取基因组DNA的方法被引量：4
- 2015年
- 目的探索一种快速、有效且对人体无创伤的基因组DNA提取方法。方法比较碘化钾法和口腔拭子基因组DNA提取试剂盒法对新鲜和室温放置1周的唾液标本的基因组DNA提取和TP53、PRB-3基因PCR扩增效果。同时采集99名健康儿童和成人的唾液标本验证碘化钾法提取唾液基因组DNA的稳定性。结果两种DNA提取方法都能从新鲜唾液标本中获得高质量的基因组DNA,其中碘化钾法的得率和D260/D280分别为(1.91±0.15)μg和1.99±0.05,试剂盒法分别为(2.64±0.34)μg和1.81±0.02。对于室温放置1周的唾液标本,两种提取方法获得的DNA虽然降解明显,但是对TP53和PRB-3基因都能扩增正确大小的目的片段。碘化钾法提取的99名健康儿童和成人的唾液基因组DNA虽然个体差异明显[得率为(1.89±0.46)μg],但是DNA质量稳定可靠(D260/D280为1.96±0.10)。结论碘化钾法提取唾液基因组DNA不仅廉价、高效,而且对人体无创伤,非常适合大范围分子流行病学研究。
- 杨泽民林静陈龙辉张敏陈蔚文
- 关键词：唾液聚合酶链反应
- 不同的采集和保存方法对唾液淀粉酶(sAA)活性的影响
- 2017年
- 目的:探讨唾液样本的2种采集和3种保存方式,为以sAA为生物标记物的研究提供依据.方法:4个受试者,采用自然流出和使用唾液收集管采集唾液样本.将样本分三份保存于三种不同温度——室温、4℃、-20℃.以sAA活性、sAA含量、sAA糖基化比例评价采集方法和保存方式的影响.结果:两种采集方式下的样本无区别.室温存放的样品sAA活性、含量和糖基化下降显著(P<0.05),4℃和一20℃下的样本检测指标的变化在统计学上无差异(P>0.05).结论:针对客观条件选择采集方法.唾液样本不适合室温放置,短期21天内可选择4℃,长期宜存放于-20℃.
- 林静杨泽民杨小蓉
- 柠檬酸刺激对脾虚患儿唾液淀粉酶、总蛋白、唾液流率及pH值的影响被引量：5
- 2015年
- 目的比较柠檬酸刺激对脾虚及健康儿童唾液淀粉酶(s AA)、总蛋白、唾液流率及p H值的影响,为"脾主涎"提供依据。方法选择20例脾虚患儿,同期征集29名健康儿童,收集酸刺激前后唾液标本,测定并比较s AA活性及其含量、总蛋白含量、唾液流率及p H值。结果 (1)柠檬酸刺激能明显增加健康儿童的唾液流率、p H值、s AA活性、s AA比活及s AA含量(包括糖基化和非糖基化s AA含量)(P<0.05),而只增加脾虚患儿的唾液流率、p H值及s AA糖基化水平(P<0.05);(2)脾虚患儿及健康儿童酸刺激前后各唾液测定指标差异虽无统计学意义(P>0.05),但脾虚患儿酸刺激前后除唾液流率及s AA糖基化水平比值升高外,各测定指标比值均较健康儿童低,两组酸刺激前后s AA活性比值、s AA比活比值及s AA糖基化水平比值比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脾虚患儿对柠檬酸刺激的敏感性降低。
- 杨泽民陈龙辉林静张敏杨小蓉陈蔚文
- 关键词：唾液淀粉酶总蛋白唾液流率
