杨盼
- 作品数：16 被引量：28H指数：3
- 供职机构：焦作市第二人民医院更多>>
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- 扩展型背阔肌肌皮瓣在乳腺癌改良根治术后乳房再造中的应用被引量：1
- 2019年
- 目的总结扩展型背阔肌肌皮瓣在乳腺癌改良根治术后乳房再造中的临床经验。方法回顾性分析2014年1月~2017年12月于我院采用扩展型背阔肌肌皮瓣在乳腺癌改良根治术后行乳房再造术的临床资料,总结其临床经验。结果所有患者皮瓣均存活,存活率100%。其中5例患者供区皮下积液。1例出现乳晕边缘坏死术后3个月患者双侧乳房基本对称,大小一致,自然下垂,不臃肿,美学评价为优25例,良8例,可2例。35例患者12例接受术后化疗,3例在化疗期间出现了放射性皮瓣,结束后2个月好转。随访12~67个月,发生远处转移2例,分别为术后16个月肺转移,22个月骨转移。结论扩展型扩展型背阔肌肌皮瓣避免了假体植入带来的不良风险,术后可达到理想美学效果,且具有较广的适应范围。
- 杨盼韩利娟
- 关键词：乳房再造扩展型背阔肌肌皮瓣乳腺癌改良根治术
- GC方案与FEC方案新辅助化疗治疗乳腺癌患者的疗效比较
- 许菊萍赵华锋王辉杨盼冯凯祥
- 环乳晕切口乳腺纤维瘤切除术的疗效及安全性被引量：3
- 2019年
- 目的探讨环乳晕切口乳腺纤维瘤切除术在乳腺纤维瘤治疗中的效果及安全性。方法选取2016年11月至2018年10月乳腺纤维瘤患者94例,依据手术方式分为观察组和对照组,每组47例。观察组行环乳晕切口乳腺纤维瘤切除术,对照组行传统放射状切口手术。统计两组手术相关指标、术后并发症发生率及乳房外形美观相关指标。结果观察组术中出血量少于对照组,手术及住院时间较对照组短(P<0.05)。观察组术后并发症发生率为4.26%(2/47),较对照组[19.15%(9/47)]低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组术后切口愈合良好、瘢痕可接受、乳房对称及乳晕形态正常率均较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对乳腺纤维瘤患者行环乳晕切口乳腺纤维瘤切除术,手术用时及术中出血量较少,术后并发症发生率低,术后恢复较快,乳房美观效果良好,值得在临床治疗中推广与应用。
- 杨盼
- 关键词：乳腺纤维瘤
- 紫杉醇联合卡铂辅助化疗治疗三阴性乳腺癌患者临床研究被引量：2
- 2019年
- 目的探究紫杉醇联合卡铂辅助化疗治疗三阴性乳腺癌(TNBC)患者的临床效果。方法选取2012年5月~2017年11月我院48例TNBC患者,依据随机数字表法分为对照组和试验组各24例。对照组予环磷酰胺、表柔比星治疗,试验组予以紫杉醇联合卡铂治疗。观察对比两组治疗总有效率及化疗期间不良反应情况。结果两组治疗总有效率相比,无明显差异(P>0.05),但试验组完全缓解率41.67%较对照组12.50%高(P<0.05);试验组消化系统毒性(肝功能损害、恶心、呕吐、便秘、腹泻)、血液学毒性(中性粒细胞减少、血小板减少)发生率与对照组相比,无明显差异(P>0.05)。结论对TNBC患者予以紫杉醇、卡铂联合治疗,可有效提高完全缓解率,可在保障安全性基础上,增强化疗效果,在临床治疗中值得推广与应用。
- 杨盼
- 关键词：三阴性乳腺癌紫杉醇卡铂
- 乳腺癌根治术后行保留乳头乳晕的乳房再造术治疗早期乳腺癌的临床观察被引量：4
- 2020年
- 目的总结乳腺癌根治术后行保留乳头乳晕的乳房再造术治疗早期乳腺癌的临床经验方法通过纳入和排除标准筛选出2015年1月~2018年12月72例早期乳腺癌患者,实施乳腺癌根治术后行保留乳头乳晕的乳房再造术.手术切口选择乳房下皱襞,依次行肿瘤切除术、淋巴结清扫术、假体置入术,术后随访1年.结果本组72例患者均顺利完成手术.手术时间(204.25±26.36)min,术中出血量(513.42±66.75)ml,清扫淋巴结个数为14~18个,术后引流量(134.68±28.56)ml,术后引流时间3~5天.术后发生淋巴水肿3例,皮下积液2例,渗血1例,无皮瓣坏死.术后随访1年,67例患者对乳房形态表示满意,不满意者的首要原因为两侧不对称4例,瘢痕明显1例.所有患者均及未见远处转移及复发.结论符合条件的早期乳腺癌患者,行乳腺癌根治术后行保留乳头乳晕的乳房再造术可获得较好的外形效果,且具有较高的安全性.
- 杨盼韩利娟
- 关键词：乳房再造乳头乳晕复合体乳腺癌根治术乳腺癌
- 紫杉类与蒽环类方案治疗乳腺癌的疗效与不良反应对比研究被引量：4
- 2018年
- 目的:观察TC(多西他赛+环磷酰胺)联合方案与FAC(氟尿嘧啶+吡柔比星+环磷酰咹)联合方案治疗乳腺癌患者的疗效及不良反应。方法:将2015年5月—2016年10月进行治疗的乳腺癌患者60例随机均分为对照组和观察组,每组30例。观察组采取TC方案治疗,对照组采取FAC方案新辅助化疗治疗,比较两组患者的临床效果及不良反应。结果:观察组患者的治疗有效率与对照组比较,差异无统计学意义,两者均无严重的不良反应发生,但是骨痛是TC组独特的不良反应,而消化道反应在FAC组较为明显,与观察组比较,差异有统计学意义。结论:两种化疗方案有效率无明显区别,但是FAC化疗方案治疗患者恶心、呕吐等消化道不良反应相对较大,而TC组化疗方案骨痛是其独有的不良反应,但发生率较低,对症处理能够缓解。
- 赵华锋许菊萍冯凯祥王辉杨盼
- 关键词：乳腺癌紫杉类蒽环类疗效
- 卡铂联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的临床研究被引量：1
- 2015年
- 目的对比分析卡铂联合长春瑞滨和长春瑞滨单药治疗晚期乳腺癌的疗效。方法 60例复发转移乳腺癌患者,随机分成联合组和单药组,每组30例。联合组采用卡铂联合长春瑞滨化疗方案,单药组采用长春瑞滨化疗方案。对比分析两组有效率。结果单药组患者有效率(CR+PR)为33%,联合组患者有效率为40%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡铂联合长春瑞滨较单用长春瑞滨治疗复发转移性乳腺癌疗效好,主要不良反应为骨髓抑制。两者联合可作为蒽环类及紫杉类耐药的复发转移性乳腺癌的选择。
- 赵华锋许菊萍王辉杨盼
- 关键词：卡铂晚期乳腺癌
- 参一胶囊联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的临床观察
- 2017年
- 目的探讨参一胶囊联合卡培他滨(CAP)治疗复发转移多耐药乳腺癌的疗效和毒副反应。方法选择我院2009年5月至2014年6月收治的晚期女性乳腺癌患者56例,按随机数字表法分为单药组(28例):卡培他滨2 500 mg/m2,分2次口服,连服2周,1周后开始下一个周期;联合组(28例):卡培他滨剂量、用法同单药组;参一胶囊每次2粒,2次/d,连续服用8周为1个周期,2个周期结束后进行疗效评估。结果单药组有效率为39.3%,联合组有效率为50.0%,联合组有效率高于单药组,但差异无统计学意义(P>0.05);两组患者白细胞减少、手足综合征、血小板下降等发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论参一胶囊联合卡培他滨治疗复发转移性乳腺癌的疗效可能优于卡培他滨单药,值得进一步研究。
- 赵华锋许菊萍冯凯祥王辉杨盼
- 关键词：乳腺肿瘤晚期参一胶囊卡培他滨
- 参一胶囊联合卡培他滨治疗复发转移耐多药乳腺癌效果分析被引量：3
- 2017年
- 目的探讨参一胶囊联合卡培他滨(CAP)治疗复发转移耐多药乳腺癌的临床效果。方法选取晚期女性乳腺癌患者56例,按照治疗药物将其分为卡培他滨单药组(单药组)与卡培他滨联合参一胶囊化疗组(联合组),每组28例。卡培他滨单药组:卡培他滨2 500 mg/m^2,口服2次/d,2周为一周期。卡培他滨联合参一胶囊化疗组:卡培他滨1 250 mg/m^2,口服2次/d;参一胶囊2粒/次,2次/d,连续服用8周为一周期,卡培他滨服用第4个周期时进行疗效评估,横向比较分析有效率。结果单药组有效率为39.3%,联合组为50.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论参一胶囊联合卡培他滨治疗复发转移性乳腺癌较卡培他滨单药治疗效果好。
- 赵华锋许菊萍冯凯祥王辉杨盼
- 关键词：晚期乳腺癌参一胶囊卡培他滨
- 灌注疗法治疗乳头溢液的疗效分析被引量：1
- 2020年
- 目的:探讨灌注疗法在良性病变乳头溢液中的疗效。方法:选取我院2017年1月—2018年6月收治的94例良性病变乳头溢液患者作为观察对象,采用随机数字表法分为灌注组和理疗组,每组47例。两组患者均给予常规理疗,灌注组加以药物灌注疗法,两组患者均治疗15d,随访6个月,对两组患者治疗后6个月的临床疗效和不良反应进行比较分析。结果:治疗6个月后,灌注组临床疗效明显优于理疗组(P<0.05);治疗过程中及治疗后,灌注组不良反应总发生率明显高于理疗组(P<0.05)。结论:灌注疗法联合理疗可有效提高乳头溢液的临床疗效,但灌注疗法术后感染和皮肤敏感的风险大大增加,因此须在治疗前后做好针对性的预防措施。
- 杨盼
- 关键词：药物灌注乳头溢液疗效
