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赵慧: 作品数：15 被引量：47H指数：4; 供职机构：西安医学院更多>>; 发文基金：陕西省自然科学基金陕西省教育厅科研计划项目陕西省卫生厅科学研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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沉默癌胚抗原相关细胞黏附分子1基因抑制SHG44人胶质瘤细胞增殖并促进其凋亡被引量：4: 2015年; 目的采用RNA干扰技术(RNAi)沉默癌胚抗原相关细胞黏附分子1(CEACAM1)基因的表达,观察沉默效果及沉默CEACAM1表达后对SHG44人胶质瘤细胞增殖和凋亡的影响。方法设计并化学合成针对CEACAM1的3对小干扰RNA(siRNA),脂质体法瞬时转染SHG44细胞。流式细胞术(FCM)检测转染效率,采用实时定量PCR(qRT-PCR)检测siRNA转染前后SHG44细胞中CEACAM1 mRNA的表达,Western blot法检测CEACAM1蛋白的表达。CCK-8法检测SHG44细胞细胞增殖活性,annexin V-FITC/PI染色结合FCM检测SHG44细胞凋亡,Western blot法检测cleaved caspase-3和裂解型多聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶(cleaved PARP)的变化。结果 CEACAM1 siRNA转染效率达85%。与空白对照组和阴性对照组比较,qRT-PCR及Western blot结果显示,3组特异性siRNA转染48 h后,在mRNA和蛋白水平上CEACAM1的表达均降低,以CEACAM1-siRNA3效果最明显。siRNA组SHG44细胞的增殖能力较正常对照组明显下降,凋亡细胞比例增加。沉默CEACAM1表达可以上调cleaved caspase-3和cleaved PARP的表达。结论沉默CEACAM1基因表达可有效抑制SHG44胶质瘤细胞的增殖,促进细胞凋亡。; 许刚柱李文张鹏丁志斌赵慧张俊锋王茂德; 关键词：胶质瘤凋亡

恶性肿瘤晚期患者需要认知差异引发的护患冲突与对策: 2008年; 赵慧刘凯歌; 关键词：恶性肿瘤晚期患者护患冲突问卷调查法癌症病人

冠状动脉微血管疾病的病理生理机制、评估手段及治疗方法被引量：2: 2024年; 缺血性心脏病仍然是世界范围内死亡和残疾的主要原因之一。心绞痛和呼吸困难是缺血性心脏病患者常见的就诊原因,但大多数患者行冠状动脉CT血管造影或冠状动脉造影检查并未发现阻塞性冠状动脉疾病,这些患者中大部分以冠状动脉微血管疾病(CMVD)为主要诊断,而CMVD与不良心血管事件密切相关,且其发病机制复杂、诊断困难、缺乏有效的治疗方案。近年来,冠状动脉功能学评估手段不断发展,CMVD被越来越多学者所重视,相关研究也取得了巨大进展。本文对CMVD的病理生理机制、评估手段及治疗方法的最新研究进展进行综述,以期指导临床工作。; 赵慧程功梁宸源陈亮冯兴韬马甜甜; 关键词：冠心病

对冠心病病人抗凝药物使用期间静脉穿刺后局部按压时间的对比研究被引量：2: 2008年; 邵小莉刘晔马倩朱琳赵慧; 关键词：冠心病病人局部按压时间抗凝药物静脉穿刺使用期冠状动脉内支架植入术

深静脉置管术64例操作体会被引量：3: 2009年; 目的探讨深静脉置管过程中可能出现的问题及对策。方法64例深静脉置管患者的操作过程进行回顾分析。结果64例患者均成功置管,但在操作过程中出现了股静脉穿刺困难、导丝推进困难、导管置入困难、置管后静脉血回抽困难以及其它异常情况。结论误入股动脉是穿刺失败最常见的原因,成功穿刺除了进针方向、穿刺角度外,操作者必须具备良好的心理素质和应变能力,操作过程肝素化也是操作者必须关注的问题。; 赵慧王红梅; 关键词：深静脉置管置管困难

CEACAM1表达与乙肝相关性肝癌微血管生成的关系: 2011年; 目的:探讨癌胚抗原相关细胞黏附分子1(CEACAM1)在乙肝相关性肝癌中的表达与微血管生成的关系。方法:采用免疫组织化学方法(SP法)检测81例乙肝相关性肝癌组织中CEACAM1及CD105的表达情况,分析CEACAM1和CD105标记的MVD与乙肝相关性肝癌临床病理特征的关系。结果:81例乙肝相关性肝癌组织中CEACAM1表达阳性率为71.60%(58/81),CD105在本组肝癌组织中的阳性表达率为100%(81/81),CEACAM1及CD105-MVD分别与肿瘤直径、包膜浸润、门静脉侵袭、淋巴结转移和TNM分期密切相关(P<0.05),其中CEACAM1阳性组MVD值与阴性组间差异具有统计学意义(t=3.588,P=0.001),CEACAM1阴性组MVD值较高。结论:乙肝相关性肝癌中CEACAM1的表达下调可能参与肿瘤微血管生成,提高其侵袭及转移能力。; 许刚柱赵慧徐莉徐锐姚杨任婷婷刘凯歌; 关键词：乙肝相关性肝癌癌胚抗原相关细胞黏附分子1 微血管密度微血管生成

HBx和HIF-1α在肝癌血管生成中的关系及临床意义被引量：1: 2011年; 目的探讨乙肝病毒X蛋白(hepatitis B virus X protein,HBx)与缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor,HIF-1α)在乙肝相关性肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织血管生成及转移中的作用。方法选择84例乙肝相关性肝癌组织和22例非乙肝相关性肝癌组织,免疫组化法检测HBx、HIF-1α及血管内皮细胞表面抗原(CD34)表达,光镜下记录微血管计数(microvessel density,MVD)。结果 84例乙肝相关性肝癌组织中HBx阳性表达率为73.81%(62/84)。62例HBx阳性表达组中的HIF-1α阳性率为69.35%(43/62),明显高于HBx阴性组40.91%(9/22)和非乙肝相关性肝癌组36.36%(8/22)(P<0.05)。HBx阴性表达的乙肝相关性肝癌组和非乙肝相关性肝癌组中HIF-1α阳性表达无统计学意义(P>0.05)。HBx和HIF-1α的表达呈正相关(rs=0.573,P<0.01);HBx和HIF-1α在高分化肿瘤组织中的表达高于低分化组织(P<0.05),且转移组表达高于无转移组;HBx阳性表达组平均MVD值明显高于HBx阴性组和非乙肝相关性肝癌组(P<0.01),有转移组MVD高于无转移组(P<0.01);有门脉侵犯组高于非侵犯组(P<0.05)。结论 HBx和HIF-1α广泛表达于乙肝相关性肝癌组织中,二者呈正相关;HBx可能通过上调HIF-1α的表达在乙肝相关性肝癌组织血管生成及转移中起促进作用。; 刘凯歌许刚柱赵慧徐莉徐锐姚杨; 关键词：乙肝相关性肝癌乙肝病毒X蛋白缺氧诱导因子-1Α 微血管密度

乙型肝炎病毒X蛋白和环氧合酶-2与乙型肝炎相关肝癌微血管生成和转移的关系及其可能机制被引量：7: 2010年; 目的探讨乙型肝炎病毒X蛋白（HBX）、环氧合酶-2（COX-2）在乙型肝炎相关性肝细胞肝癌（HCC）组织微血管生成和转移中的关系及其可能的调节机制. 方法选择84例乙型肝炎相关性肝细胞肝癌组织和22例非乙型肝炎相关性肝细胞肝癌组织,免疫组织化学法检测HBX、COX-2及血管内皮细胞表面抗原（CD34）的表达,光镜下记录微血管计数（MVD）.Spearman相关性分析HBX、COX-2与乙型肝炎相关性HCC组织微血管生成及转移中的关系; Western blot和RT-PCR检测稳定转染HBX肝癌细胞HepG2（HepG2-X）中COX-2的变化;酶联免疫吸附法检测HepG2-X培养上清液中前列腺素E2（PGE2）表达水平及不同浓度（10、30、50 μ mol/L和70 μmol/L）COX-2选择性抑制剂塞来昔布作用后PGE2的表达水平;锥虫蓝拒染法检测细胞生长速度.结果乙型肝炎相关性HCC组织中HBx、COX-2均高表达,HBx阳性表达组中COX-2阳性率为88.87%（55/62）,明显高于HBx阴性组的31.82%（7/22,x2=27.188,P＜0.01）和非乙型肝炎相关性HCC组40.91%（9/22,x2=20.453,P＜0.01）;HBx阴性表达的乙型肝炎相关性HCC组和非乙型肝炎相关性HCC组中COX-2阳性表达率差异无统计学意义（x2=0.393,P=0.531）; HBx和COX-2在转移组表达高于无转移组（P＜0.01）;HBx及COX-2的阳性表达组平均MVD值均明显高于HBx阴性组和非乙型肝炎相关性HCC组（P＜0.05）,且转移组MVD高于无转移组（P＜0.01）;门静脉侵犯组高于非侵犯组（P＜0.01）;Spearman相关性分析结果提示HBx、COX-2在乙型肝炎相关性HCC组织微血管生成及转移中的表达呈正相关（Rs=0.568,P＜0.01）;在HepG2-X细胞中,COX-2蛋白及mRNA表达水平与转染空载体的对照肝癌细胞HepG2 （空载体转染HepG2细胞,HepG2-PC）相比,均显著提高,并且细胞培养上清液中PGE2表达水平也显著提高;和转染空载体的对照细胞相比,塞来昔布对转染HBx基因的细胞分泌PGE2具有更强的抑制作用; 刘凯歌邵小莉谢华红徐利赵慧郭战宏李莉刘杰; 关键词：环氧合酶-2 肝炎病毒乙型 X蛋白肝炎病毒乙型微血管生成

冠心病患者冠状动脉钙化及其严重程度的影响因素研究被引量：3: 2023年; 背景经皮冠状动脉介入(PCI)是冠心病的一种有效治疗手段,在PCI治疗过程中,面临着各种复杂病变,其中冠状动脉钙化(CAC)增加了PCI的难度、手术即刻风险及术后近、远期心血管不良事件的发生风险。早期识别和评估CAC对提高手术成功率、降低手术相关并发症、降低心血管事件及改善预后具有重要意义。目的探索冠心病患者CAC发生及严重程度的影响因素,为CAC的早期预防、诊断及PCI提供依据。方法回顾性收集2021年1—12月因胸痛或胸闷症状就诊于陕西省人民医院心血管内科,行冠状动脉造影(CAG)检查确诊为冠心病的患者353例,选取符合纳入标准的196例患者纳入本研究,对纳入患者行血管内超声(IVUS)检查,根据IVUS影像学资料的分析结果,将纳入患者分为非钙化组73例(钙化指数中位数=0),低钙化指数组62例(0.0001≤钙化指数中位数≤0.2166)和高钙化指数组61例(钙化指数中位数>0.2166)。采用Spearman秩相关分析和多因素Logistic回归分析探究CAC严重程度及发生风险的影响因素。结果非钙化组、低钙化指数组和高钙化指数组之间的患者年龄、性别构成比、吸烟史、高血压史、糖尿病史、甲状腺疾病史、总蛋白、碱性磷酸酶、γ-谷氨酰基转移酶、白蛋白与球蛋白比值、三酰甘油-葡萄糖指数、三酰甘油、血磷、糖化血红蛋白比较,差异有统计学意义(P<0.05)。Spearman相关性分析结果显示年龄、碱性磷酸酶水平、三酰甘油水平、血磷水平与CAC指数呈正相关(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示高龄〔OR=1.05,95%CI(1.016,1.086)〕、高碱性磷酸酶水平〔OR=1.058,95%CI(1.028,1.090)〕、高三酰甘油水平〔OR=7.958,95%CI(3.224,19.643)〕、高血磷水平〔OR=8.596,95%CI(1.490,49.593)〕为CAC的危险因素。结论年龄、碱性磷酸酶水平、三酰甘油水平、血磷水平与CAC指数呈正相关;CAC发生的独立危险因素包括高龄、�; 任园园程功蒋红英王依阳陈亮赵慧梁宸源; 关键词：冠状动脉心脏病冠状动脉粥样硬化冠状动脉钙化血管内超声

HBx和VEGF与乙肝相关性肝癌组织血管生成及转移的关系被引量：9: 2010年; 目的:探讨乙肝病毒X蛋白(HBx)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)在乙肝相关性肝癌组织血管生成及转移过程中的作用。方法:选择84例乙肝相关性肝癌组织和22例非乙肝相关性肝癌组织,免疫组织化学法检测HBx、VEGF及血管内皮细胞表面抗原(CD34)表达,光镜下微血管计数(MVD)。结果:84例乙肝相关性肝癌组织中HBx阳性表达率为73.81%(62/84),阴性率为26.19%(22/84);62例HBx阳性表达组中VEGF阳性率[74.19%(46/62)]明显高于22例HBx阴性组[36.36%(8/22)]和非乙肝相关性肝癌组[36.36%(8/22)(P<0.05)];HBx阴性表达的乙肝相关性肝癌组和非乙肝相关性肝癌组中VEGF阳性表达比较差异无显著性(P>0.05);84例乙肝相关性肝癌组织中HBx和VEGF的表达水平呈正相关关系(Rs=0.552,P<0.01);二者在高分化肿瘤组织中的表达高于低分化组织(P<0.05),有转移组表达高于无转移组;HBx阳性表达组平均MVD值明显高于HBx阴性组和非乙肝相关性肝癌组(P<0.01),有转移组MVD高于无转移组(P<0.01);有门脉侵犯组高于非侵犯组(P<0.05)。结论:HBx和VEGF广泛表达于乙肝相关性肝癌组织中,二者表达水平呈正相关关系;HBx可能通过上调VEGF的表达在乙肝相关性肝癌组织血管生成及转移中起促进作用。; 刘凯歌高红艳赵慧牛春燕李莉; 关键词：乙肝病毒X蛋白微血管密度

赵慧

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