杜丽娜
- 作品数：4 被引量：0H指数：0
- 供职机构：西华师范大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 手性伯胺催化三氟甲基烯酮与不饱和甲基酮的不对称杂-Diels-Alder反应题目
- <正>以手性伯胺为催化剂,脂肪族非环状甲基不饱和酮与三氟甲基不饱和酮发生不对称杂Diels-Alder反应,以最高94%的产率和94%的对映选择性和极好的非对映选择性得到了光学活性的四氢吡喃酮衍生物。在该反应是一个分步反...
- 林拥军杜丽娜何龙康泰然刘全忠
- 文献传递
- β,γ-不饱和酮酸酯与亚甲胺叶立德的[1,3]-偶极环加成反应
- 2014年
- 运用β,γ-不饱和酮酸酯与亚甲胺叶立德的[1,3]-偶极环加成反应合成一系列恶唑烷类衍生物,在室温下就可以得到非常好的化学收率,最高收率达92%.
- 杜丽娜林敬康泰然
- 手性磷酸催化环状N-磺酰亚胺与2-苯基吲哚的不对称傅克烷基化反应
- 2016年
- 主要研究了环状N-磺酰亚胺与2-苯基吲哚在手性磷酸催化下的不对称傅克烷基化反应。通过对多种催化剂的筛选及反应条件的优化,最终获得较高产率(72%—8%)和中等对映选择性(37%—1%)的不对称傅克烷基化反应产物。
- 李天田林勇军杜丽娜康泰然刘全忠
- 关键词：对映选择性
- 手性伯胺催化剂的设计以及在不对称催化反应中的应用
- 手性伯胺催化剂与羰基化合物反应生成烯胺或亚胺中间体从而使羰基化合物得到活化,生物碱衍生的手性伯胺、环己二胺衍生物等在有机不对称合成中具有十分重要的作用.本文以光学纯联二萘酚和氨基酸为原料,设计合成了一类新型的手性伯胺催化...
- 邓玉华杜丽娜刘全忠康泰然
- 关键词：ALDOL反应
