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李晨旭

作品数:4 被引量:3H指数:1
供职机构:南京农业大学更多>>
发文基金:江苏省高校优势学科建设工程资助项目国家自然科学基金高等学校学科创新引智计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 4篇分子标记
  • 3篇特异分子标记
  • 3篇偃麦草
  • 3篇百萨偃麦草
  • 2篇易位
  • 2篇易位系
  • 2篇栽培
  • 2篇栽培小麦
  • 2篇特异片段
  • 2篇转录
  • 2篇转录组
  • 2篇小麦
  • 2篇RNA-SE...
  • 1篇性状
  • 1篇性状基因
  • 1篇引物
  • 1篇片段
  • 1篇扩增
  • 1篇扩增片段
  • 1篇基因

机构

  • 4篇南京农业大学

作者

  • 4篇李晨旭
  • 3篇亓增军
  • 3篇庄丽芳
  • 3篇刘志涛

传媒

  • 1篇中国农业科学

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 1篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
一种开发小麦亲缘物种特异分子标记的方法及应用
本发明属于作物遗传育种与农业生物技术领域,提供一种用于开发小麦亲缘物种百萨偃麦草特异分子标记的标记引物和方法,及该标记引物和方法的应用。本发明共提供了157对引物对,经过引物对扩增后的百萨偃麦草特异片段,全部定位于百萨偃...
亓增军李晨旭刘志涛庄丽芳
文献传递
基于RNA-seq的百萨偃麦草染色体特异分子标记开发与应用被引量:3
2015年
【目的】百萨偃麦草(Thinopyrum bessarabicum L?ve,2n=2x=14,JJ或EbEb)是小麦改良的重要亲缘物种,开发染色体特异分子标记对于加快其有利基因向小麦中的转移和应用有重要意义。【方法】利用百萨偃麦草分蘖期叶片RNA-seq获得的EST序列与节节麦D基因组序列进行比对,鉴定出4 957条没有相似性的序列作为筛选百萨偃麦草特异序列的基础序列。从这些基础序列中随机选择部分序列设计EST-PCR引物507对,通过在普通小麦中国春、百萨偃麦草和中国春-百萨偃麦草双二倍体中的扩增分析,筛选出百萨偃麦草基因组特异标记,然后在已经选育出的8个小麦-百萨偃麦草异染色体系中进行染色体定位,并探讨这些标记在小麦染色体工程中的应用潜力;根据谷类作物的共线性,以百萨偃麦草EST序列设计共线性引物100对,并比较这些引物的扩增和定位结果。【结果】在开发的507对引物中,204对(40.2%)在百萨偃麦草和中国春-百萨偃麦草双二倍体中具有特异扩增,多态率远高于利用小麦(12%)和百萨偃麦草(14%)EST设计的234对共线性引物产生的多态率,建立了高效开发小麦亲缘物种特异标记的新方法;利用8个中国春-百萨偃麦草异染色体系,共定位了198个百萨偃麦草特异标记,分别位于染色体1J(31)、2JS(15)、2JL(26)、3JS(20)、4JS(12)、4JL(12)、5J(27)、6JS(13)、6JL(22)和7JS(20),其中189个是根据百萨偃麦草转录组序列设计;利用定位于1J和6J的特异标记确定了4个易位系的染色体身份,其中1个涉及1J的大片段易位,2个涉及6JS的不同区段易位,1个为小片段中间插入易位;利用这些易位系,将30个1J和12个6J特异标记分别定位于2个物理区段。【结论】通过RNA-seq结合与小麦基因组序列比对可以获得小麦亲缘物种相对特异的EST序列并据此开发引物,建立了开发外源染色体特异标记的新方法,开发的标记可应用于小麦异易位系鉴定�
李晨旭刘志涛庄丽芳亓增军
关键词:百萨偃麦草转录组分子标记易位系
一种开发小麦亲缘物种特异分子标记的方法及应用
本发明属于作物遗传育种与农业生物技术领域,提供一种用于开发小麦亲缘物种百萨偃麦草特异分子标记的标记引物和方法,及该标记引物和方法的应用。本发明共提供了157对引物对,经过引物对扩增后的百萨偃麦草特异片段,全部定位于百萨偃...
亓增军李晨旭刘志涛庄丽芳
文献传递
基于RNA-seq的百萨偃麦草特异分子标记开发与应用
筛选足够多的覆盖全面的物种特异分子标记对于识别外源染色体结构与部分同源性、鉴定异源小片段易位系和追踪外源目标基因以及外源染色体物理图谱构建起着越来越重要的作用。百萨偃麦草(Thinopyrum bessarabicum,...
李晨旭
关键词:分子标记百萨偃麦草易位系转录组
文献传递
共1页<1>
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