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王卫

作品数：8 被引量：0H指数：0
供职机构：济南大学更多>>
相关领域：化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇中文专利

领域

  • 2篇化学工程

主题

  • 3篇关键中间体
  • 3篇二肽
  • 2篇原材料价格
  • 2篇制备法
  • 2篇溶剂
  • 2篇收率
  • 2篇肟化
  • 2篇化学领域
  • 2篇混合溶剂
  • 2篇氨解
  • 2篇胺解
  • 2篇材料价格
  • 2篇纯度
  • 1篇真空浓缩
  • 1篇缩合
  • 1篇碳酸铵
  • 1篇头孢
  • 1篇头孢地尼
  • 1篇浓氨水
  • 1篇羟基

机构

  • 8篇济南大学

作者

  • 8篇郑庚修
  • 8篇王卫
  • 6篇王秋芬
  • 6篇陈环宇
  • 6篇马志佳
  • 4篇乔宇
  • 3篇杨柳
  • 2篇刘悦
  • 2篇苏倩
  • 2篇付凯
  • 1篇杨倩
  • 1篇宋倩
  • 1篇刘建坡

年份

  • 2篇2017
  • 3篇2015
  • 3篇2014
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
一种丁烯二酸酐制备法匹拉韦关键中间体的方法
本发明公开了一种法匹拉韦关键中间体的合成方法，它是将丁烯二酸酐为原料在经过胺解、氧化、缩合、肟化、合环五步反应。本发明方法反应温和，操作安全，原材料价格低廉且易获得，产品纯度及收率较高，为法匹拉韦关键中间体获得提供了一种...
郑庚修杨柳马志佳王卫付凯
一种对羟基硫代苯甲酰胺的合成方法
本发明公开了一种对羟基硫代苯甲酰胺的合成方法，它是将对羟基苯甲酸甲酯与浓氨水混合，在反应釜中高温反应，然后真空浓缩，得到对羟基苯甲酰胺。再将对羟基苯甲酰胺与五硫化二磷在溶剂中回流，得到对羟基硫代苯甲酰胺。本发明方法反应温...
郑庚修王秋芬马志佳陈环宇刘建坡乔宇王卫
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一种甘谷二肽的合成方法
本发明公开了一种甘谷二肽的合成方法，属于药物化学领域，该方法是将氯乙酰氯和L-谷氨酸在低温下进行酰化反应生成N-氯乙酰-L-谷氨酸，然后在醋酐中反应生成N-氯乙酰-L-谷氨酸酐，在室温下将其直接与浓氨水和碳酸铵反应，得到...
郑庚修陈环宇王秋芬马志佳杨柳宋倩王卫
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一种使用高效脱水剂合成卡培他滨关键中间体的方法
本发明公开了一种使用高效脱水剂合成卡培他滨关键中间体的方法，属于药物化学领域，其特征在于以D-核糖为起始原料，在原甲酸甲酯等高效脱水剂存在下，在甲醇、丙酮中，通过一步得到高收率，高质量的卡培他滨的关键中间体，2，3-O-...
郑庚修苏倩王秋芬王卫罗时夫陈环宇
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混合溶剂中合成高纯度甘谷二肽的工艺
本发明公开了一种混合溶剂合成高纯度甘谷二肽的制备工艺，属于药物化学领域，以N-氯乙酰-L-谷氨酰胺为原料进行氨解反应，其氨解反应特征在于利用非质子化极性溶剂与氨水混合溶剂条件下，提高N-氯乙酰-L-谷氨酰胺氨解的反应活性...
郑庚修陈环宇王秋芬王卫乔宇马志佳刘悦
一种头孢地尼中间体的制备方法
本方法涉及一种制备头孢地尼中间体的制备方法，采用7-AVCA与头孢地尼活性酯在有机溶剂中反应，相转移催化剂条件下得到乙酰基头孢地尼。本方法加快反应速率，缩短了反应时间，同时降低反应温度，反应比较彻底，产品收率高。
王秋芬郑庚修杨倩王卫苏倩陈环宇乔宇
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一种丁烯二酸酐制备法匹拉韦关键中间体的方法
本发明公开了一种法匹拉韦关键中间体的合成方法，该发明以丁烯二酸酐为原料经胺解、氧化、缩合、肟化、合环五步反应合成法匹拉韦关键中间体。本发明方法反应温和，操作安全，原料廉价易得，产品纯度及收率较高，为获得法匹拉韦关键中间体...
郑庚修杨柳马志佳王卫付凯
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混合溶剂中合成高纯度甘谷二肽的工艺
本发明公开了一种混合溶剂合成高纯度甘谷二肽的制备工艺，属于药物化学领域，以N‑氯乙酰‑L‑谷氨酰胺为原料进行氨解反应，其氨解反应特征在于利用非质子化极性溶剂与氨水混合溶剂条件下，提高N‑氯乙酰‑L‑谷氨酰胺氨解的反应活性...
郑庚修陈环宇王秋芬王卫乔宇马志佳刘悦
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