- 一种全基因组DNA甲基化的导向测序技术
- 本发明涉及一种全基因组DNA甲基化的导向测序技术。本发明提供了一种新的核酸甲基化的测定方法。具体地说提供了一种核酸甲基化检测的“定位”理念，即测序时部分序列用来定位，另一部分序列用于甲基化的检测，从而彻底解决了全基因组甲...
- 于文强李岩吴飞珍
- 文献传递
- 应用于焦磷酸测序的化学修饰引物介导的方向特异性单链DNA制备
- 本发明涉及应用于焦磷酸测序的化学修饰引物介导的方向特异性单链DNA制备。具体地说在PCR时一条引物用普通合成的引物，而另一条引物用可以抗酶切的化学修饰引物，PCR扩增后再利用有5’→3’切割功能的外切酶处理双链DNA，将...
- 于文强李晋李岩赵丽萍董世华
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- 小RNA的3’-5’-qPCR定量检测技术
- 本发明涉及一种小RNA的3’-5’-qPCR定量检测技术，揭示了一种基于荧光定量PCR技术进行从内向外即3’→5’PCR，对小RNA进行高特异性、高灵敏度以及低成本检测和定量的方法。
- 于文强肖敏赵丽萍
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- RecA介导的特异性DNA片段捕获被引量：1
- 2012年
- 外显子捕获联合高通量测序技术在检测新的致病基因,特别是罕见的基因变异时,表现出很高的检测效率.但在具体使用过程中,探针易出现非特异性杂交,设计探针时需考虑Tm值均一性、所需初始样品量较大等问题.RecA是原核生物同源重组的中心分子,参与DNA损伤的重组修复.通过在体外模拟RecA蛋白在原核生物体内重组寻找同源序列的途径,用以捕获目标DNA分子,以期提高外显子捕获过程中的探针杂交效率和特异性.根据RecA在体内同源重组中的作用模式,先将基因组染色质片段化,再纯化DNA,设计生物素标记的特异性探针,在RecA蛋白的介导下以捕获基因组中的目的同源片段.结果显示:设计的和目标片段互补的探针高效而特异地捕获了目标DNA片段,ATP和水能够破坏RecA介导形成的三链复合体的稳定性,可以作为很好的杂交后洗脱试剂,而且水直接作为洗脱试剂可以提高洗脱目的 DNA片段的效率和纯度.
- 张如奎肖瑶李岩肖敏于文强
- 关键词：RECA同源重组
- 应用于焦磷酸测序的化学修饰引物介导的方向特异性单链DNA制备
- 本发明涉及应用于焦磷酸测序的化学修饰引物介导的方向特异性单链DNA制备。具体地说在PCR时一条引物用普通合成的引物，而另一条引物用可以抗酶切的化学修饰引物，PCR扩增后再利用有5’→3’切割功能的外切酶处理双链DNA，将...
- 于文强李晋李岩赵丽萍董世华
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- 肿瘤DNA甲基化标志物检测及临床应用专家共识(2024版)
- 2024年
- 随着生物医学的发展,DNA甲基化(DNA methylation)标志物在癌症诊断、治疗选择及预后评估中的重要性日益凸显。本专家共识旨在全面梳理DNA甲基化标志物的检测技术、临床应用及其在肿瘤管理中的潜力。此外,本共识将围绕DNA甲基化标志物的定义、临床意义、检测规范、数据处理及其在肿瘤的筛查、辅助诊断、伴随诊断及复发监测中的应用,结合最新研究进展和实际临床经验,提出一系列关于DNA甲基化标志物检测及应用的共识推荐,旨在提升临床医技人员对这一新兴标志物的认识,规范检测流程,促进其在肿瘤诊疗全程中的应用,从而为患者提供更加精准有效的治疗方案。
- 中国抗癌协会肿瘤标志专业委员会于文强邢金良聂勇战丁春明郭玮毛瑞芳辇伟奇向廷秀于津浦杨政权张海伟
- 关键词：DNA甲基化生物标志物肿瘤早期诊断
- miR-339-增强子-靶基因网络激活模型及其应用
- 本发明涉及生物技术领域，具体涉及miR‑339‑增强子‑靶基因网络激活模型及其应用。首先公开了一种可激活乳腺癌相关基因的miRNA，所述miRNA的基因座位置与增强子的组蛋白修饰标志H3K4me1或H3K27ac重合。本...
- 于文强梁英
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- 一种全基因组DNA甲基化的导向测序技术
- 本发明涉及一种全基因组DNA甲基化的导向测序技术。本发明提供了一种新的核酸甲基化的测定方法。具体地说提供了一种核酸甲基化检测的“定位”理念，即测序时部分序列用来定位，另一部分序列用于甲基化的检测，从而彻底解决了全基因组甲...
- 于文强李岩吴飞珍
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- RecA介导的特异性目的DNA片段捕获方法
- 本发明属分子生物学-生物化学技术领域，涉及在RecA的介导下特异性捕获样品中的同源目标DNA片段的方法。本发明在体外模拟RecA在体内同源重组中的作用模式，设计针对目的DNA片段的同源探针，通过RecA辅助探针和洗脱试剂...
- 于文强张如奎
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- 小RNA的3’-5’-qPCR定量检测技术
- 本发明涉及一种小RNA的3’-5’-qPCR定量检测技术，揭示了一种基于荧光定量PCR技术进行从内向外即3’→5’PCR，对小RNA进行高特异性、高灵敏度以及低成本检测和定量的方法。
- 于文强肖敏赵丽萍
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