韩阳
- 作品数：11 被引量：11H指数：2
- 供职机构：哈尔滨理工大学材料科学与工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：一般工业技术化学工程更多>>
- SCE-SiO_2/PES-MBAE复合材料微观形貌及性能被引量：6
- 2016年
- 为研究增韧双马来酰亚胺方法及其对性能的影响,首先利用超临界乙醇处理纳米SiO2(SCE-SiO2),改善其表面活性;然后以4,4’-二氨基二苯甲烷双马来酰亚胺(MBMI)、3,3’-二烯丙基双酚A(BBA)、双酚A双烯丙基醚(BBE)为原料合成了MBMI-BBA-BBE(MBAE)复合材料基体,并利用原位聚合法和溶胶-凝胶法将SCESiO2和聚醚砜(PES)加入MBAE基体中制备了SCE-SiO2/PES-MBAE多相复合材料;最后采用SEM观察了SCESiO2/PES-MBAE复合材料断面形貌。SCE-SiO2的FTIR分析结果表明:在3 434cm-1处的Si—OH的吸收峰消失,出现了3 310cm-1处的乙醇分子间—OH的吸收峰、2 984cm-1处的甲基和亚甲基的吸收峰,证明纳米粒子可能以某种形式结合了乙醇分子,改善了表面性能。PES以"蜂窝"状分散相的形式存在于基体中,断裂方式由脆性断裂向韧性断裂转变,SCE-SiO2和PES对材料均有增韧作用,PES的增韧效果更明显,二者之间具有协同作用,当SCE-SiO2含量为2wt%、PES含量为4wt%时,多相复合材料的冲击强度和弯曲强度分别为15.02kJ/m2和130.47MPa,较MBAE树脂分别提高了57.3%和35.8%。介电性能测试表明:SCE-SiO2和PES的引入均会导致SCE-SiO2/PES-MBAE复合材料的介电常数和损耗略有上升,但二者之间的协同作用可以抑制PES组分所带来的负面影响。
- 陈宇飞谭珺琰张清宇李志超韩阳滕成君
- 关键词：双马来酰亚胺聚醚砜纳米SIO2微观形貌
- MWCNTs/PES-MBAE复合材料的制备与性能
- 双马来酰亚胺(BMI)树脂是一种耐高温、加工性和绝缘性好的先进树脂基体，但被其固化物脆性大的缺点限制了应用。为了提高双马树脂的韧性但不降低其他性能，本文以二烯丙基双酚A(BBA)和双酚A双烯丙基醚(BBE)为活性稀释剂，...
- 韩阳
- 关键词：双马来酰亚胺多壁碳纳米管聚醚砜微观形貌复合材料
- 文献传递
- 多壁碳纳米管和聚醚砜改性双马来酰亚胺复合材料的力学性能与介电性能
- 2018年
- 以4,4’-二氨基二苯甲烷双马来酰亚胺(MBMI)为反应前驱体,3,3’-二烯丙基双酚A(BBA)和双酚A双烯丙基醚(BBE)为活性稀释剂,制备MBMI-BBA-BBE(MBAE)聚合物基体。采用聚醚砜(PES)和酸化修饰的多壁碳纳米管(MWCNTs)为改性剂,通过原位聚合法制备MWCNTs/PES-MBAE复合材料。研究复合材料的力学性能和介电性能。MWCNTs/PES-MBAE复合材料的力学性能采用冲击强度和弯曲强度进行表征,结果表明:冲击强度和弯曲强度均随着MWCNTs含量的升高呈现先增大后减小的趋势,且在质量分数为0. 02%时达到最高,分别提升了74%和53%。复合材料介电常数随MWCNTs含量的升高而降低,在低频区变化不大,当频率大于104Hz时下降幅度增大;介电损耗略有升高,在频率小于104Hz仍为千分位,可作为常规绝缘材料使用。
- 陈宇飞郭红缘韩阳滕成君
- 关键词：多壁碳纳米管聚醚砜双马来酰亚胺力学性能介电性能
- 聚醚砜/双马来酰亚胺-环氧树脂复合材料的微观结构与性能被引量：5
- 2017年
- 为研究聚醚砜(PES)增韧双马来酰亚胺(BMI)与环氧树脂(EP)体系的微观结构与性能,采用原位聚合法制得PES/BMI-EP复合材料。通过FTIR和SEM分析可知PES未与BMI-EP树脂发生化学反应,而是与BMIEP分子间存在强烈的相互作用,并以两相结构存在,是多相复合材料。在PES/BMI-EP复合材料中,PES为分散相,相与相之间界面模糊,其断面裂纹不光滑方向发生改变,为典型的韧性断裂形貌;能谱测试结果证明PES与基体间存在相互渗透现象,PES均匀的分散于基体树脂中。力学测试分析结果显示:当PES含量为4wt%时,PES在基体树脂中分散性较好,其弯曲强度与冲击强度达到最高,为144.9MPa和19.7kJ/m2,比BMI-EP基体树脂分别提高41.2%和90%;热失重测试结果显示,适量的PES能提高PES/BMI-EP复合材料的分解温度,过量添加不利于材料分解温度的升高。
- 陈宇飞郭红缘李志超韩阳汪波涛楚洪月
- 关键词：环氧树脂双马来酰亚胺聚醚砜力学性能分解温度
- 高分子自粘式抗菌防火保温卷材
- 一种高分子自粘式抗菌防火保温卷材。目前针对房屋建筑过程卷材的使用尤为重要，做好屋面的防火、抗菌、保温是建筑的重要组成部分。一种高分子自粘式抗菌防火保温卷材，其组成包括：高分子材料层（1），所述的高分子材料层两面分别复合抗...
- 陈宇飞张清宇谭珺琰韩阳李志超
- 文献传递
- SCE-SiO_2/PES/MBAE复合材料的耐热性被引量：1
- 2016年
- 为了研究双马来酰亚胺的增韧方法及其对耐热性的影响,首先利用超临界乙醇处理纳米SiO_2(SCE-SiO_2);然后以4,4’-二氨基二苯甲烷双马来酰亚胺(MBMI)、3,3’-二烯丙基双酚A(BBA)、双酚A双烯丙基醚(BBE)为原料合成MBAE(MBMI-BBA-BBE)复合材料基体;最后加入SCE-SiO_2和PES制备了SCE-SiO_2/PES/MBAE多相复合材料.SCE-SiO_2的红外分析结果表明乙醇以分子形态吸附于纳米粒子表面,并改善了表面性能.通过SEM观察SCE-SiO_2/PES/MBAE复合材料断面形貌,发现PES以微球状分散相的形式存在于基体中,断面形貌由脆性断裂向韧性断裂转变.材料的耐热性测试表明:SCE-SiO_2与PES协同效应,有利于材料的耐热性.
- 陈宇飞谭珺琰张清宇韩阳李志超
- 关键词：双马来酰亚胺聚醚砜二氧化硅超临界耐热性
- 可控温度高温反应器
- <b>一种可控温度高温反应器。目前使用的高温反应器都能够满足高温反应的条件，但温度控制不理想。本实用新型组成包括：上半圆体（</b><b>1</b><b>）和下...
- 陈宇飞汪波涛楚洪月韩阳李志超
- 文献传递
- MWCNTs/PES-MBAE复合材料的微观结构与耐热性被引量：2
- 2018年
- 以二烯丙基双酚A(BBA)和双酚A双烯丙基醚(BBE)为活性稀释剂、以4,4’-二氨基二苯甲烷双马来酰亚胺(MBMI)为前驱体制备聚合物基体(MBAE),采用聚醚砜(PES)和酸化MWCNTs为改性剂,通过原位聚合法制备MWCNTs/PES-MBAE复合材料。采用TEM和FT-IR分析酸化MWCNTs的改性效果,利用SEM观察材料的微观形貌及相结构。结果表明:经过混酸处理2 h的MWCNTs,其表面被氧化,保持了较大的长径比,且在基体中分散均匀;FT-IR显示在3 448cm^(-1)和1 635 cm^(-1)处存在特征峰,推断其表面存在-COOH;另外,PES与MBAE间呈现两相结构并以"蜂窝"状均匀分散在聚合物基体中。复合材料的耐热性测试结果显示:PES树脂会使材料的热分解温度降低,但MWCNTs会提高材料的耐热性能。当PES质量分数为2%,MWCNTs质量分数为0.02%时,MWCNTs/PES-MBAE复合材料的热分解温度为453.7℃,较基体树脂提高15.4℃。
- 陈宇飞耿成宝韩阳李志超
- 关键词：聚醚砜双马来酰亚胺微观形貌耐热性
- 环氧树脂改性双马来酰亚胺树脂动力学研究
- 2016年
- 为了研究环氧树脂/二烯丙基双酚A/双酚A双烯丙基醚/双马来酰亚胺(E-51/BBA/BBE/MBMI)复合材料进行了固化反应动力学和固化工艺,采用非等温差示扫描量热(DSC)法求得温度曲线.并通过建立特征温度(T_i:起始固化温度,Tp:固化速率最高温度,T_f:终止固化速率)与升温速度联立方程式,通过外推法可以求得特征温度Ti为158.2℃,Tp为181.2℃,Tf为220.1℃.所以确定该体系的固化工艺为:100℃/1 h→130℃/1 h→160℃/1 h→180℃/2 h→200℃/1 h→220℃/1 h.应用Kissinger法和Ozawa法求得树脂体系的固化动力表观活化能(ΔE),分别得到体系的表观活化能为59.49 k J/mol和62.67 k J/mol,两种方法求得的表观活化能接近,反应体系合理.
- 陈宇飞李志超滕成君韩阳汪波涛楚洪月
- 关键词：环氧树脂双马来酰亚胺表观活化能
- 超临界流体反应装置
- <b>本实用新型涉及一种超临界流体反应装置。目前使用的超临界流体反应处理无机粒子的装置缺乏维持温度和监测压强的装置，对温度和压强的控制达不到要求，使得装置对无机粒子的处理效果不够理想。本实用新型组成包括：硝酸...
- 陈宇飞李志超韩阳汪波涛楚洪月
- 文献传递
