公共文化服务平台

IBDV超强毒株NJ09株在DF-1细胞上的增殖工艺: 2017年; 为完善现有鸡传染性法氏囊病病毒(infectious bursal disease virus,简称IBDV)灭活疫苗生产工艺,形成适用于批量生产的抗原制备技术流程,对IBDV NJ09株病毒在DF-1细胞上的增殖工艺进行研究。通过培养基筛选、血清最适浓度比较、接毒量测定等相关试验,明确了规模化生产工艺,即将DF-1细胞以1∶3、1∶4比例分瓶(0.85×105~1.2×105个/m L)传代培养,细胞生长36~48 h后按体积分数0.1%~0.2%接种IBDV NJ09株毒种,接毒后36~48 h收毒;同时筛选出适宜IBDV NJ09株病毒增殖的MD611培养基及小牛血清,既可以满足高滴度抗原增殖的生长需要,又降低了疫苗生产成本,形成了适用于规模化生产的抗原接种、收获、处理工艺技术指标,按上述工艺所增殖的IBDV NJ09株抗原病毒含量稳定在108.0TCID50/m L以上,可满足含IBDV组分的系列灭活疫苗生产需要,为该病毒灭活疫苗大规模生产提供了技术支持。; 揭鸿英朱亚露毕志香赵阳何家惠于漾侯继波; 关键词：鸡传染性法氏囊病毒生产工艺

鸡传染性法氏囊病病毒超强毒江苏分离株的鉴定及其致病特征分析被引量：3: 2017年; 对2009年采自江苏南京的疑似鸡传染性法氏囊病(IBD)的病料进行了鸡胚分离纯化,通过琼脂扩散、红细胞凝集、血清中和试验、RT-PCR等试验确定分离毒NJ09是传染性法氏囊病病毒(IBDV)。对其VP2基因序列分析显示:NJ09与美国CAHFS_K669分离株及中国的B-SDRZ、SD10LY01分离株亲缘关系较近,共同聚类于一个超强毒株分枝,说明NJ09是一个IBDV超强毒株(vvIBDV)。致病性测定结果显示:NJ09对鸡胚的半数致死量(ELD_(50))为1065/02 mL,对60日龄SPF鸡的攻毒发病率和致死率分别达100%和60%。免疫原性测定结果显示:NJ09的灭活疫苗有较好的保护效果,血清中和抗体值达156 log2。上述结果表明,NJ09是一株vvIBDV,致病力强,免疫原性好,在后续IBDV疫苗研发中是潜在的高效种毒来源。; 揭鸿英朱亚露毕志香赵阳何家惠侯继波于漾; 关键词：传染性法氏囊病病毒超强毒株

一种H9N2禽流感病毒、灭活疫苗及其制备方法: 本发明提供一种H9N2禽流感病毒、灭活疫苗及其制备方法，属于生物工程领域。H9N2禽流感病毒AH05株，其保藏登记号为：CGMCC No.19386。本发明还提供H9N2禽流感病毒AH05株疫苗的制备方法，包括如下步骤：...; 毕志香于漾赵阳揭鸿英朱亚露何家惠; 文献传递

鸡减蛋综合征和禽脑脊髓炎二联灭活疫苗及其制备方法: 本发明提供鸡减蛋综合征和禽脑脊髓炎二联灭活疫苗及其制备方法，涉及生物工程领域。所述二联灭活疫苗，含有灭活的鸡减蛋综合征病毒AV127株和禽脑脊髓炎病毒HM08株，HM08株的保藏号为CGMCC NO.7759。制备所述疫...; 朱亚露揭鸿英于漾何家惠侯继波毕志香赵阳唐应华; 文献传递

一种传染性法氏囊病毒、灭活疫苗及其制备方法: 本发明提供一种传染性法氏囊病毒、灭活疫苗及其制备方法，属于生物工程领域。所述传染性法氏囊病毒NJ09株，其保藏登记号为：CGMCC？NO：7758。本发明还提供传染性法氏囊灭活疫苗。本发明疫苗接种后，抗体效价高、持续期长...; 于漾朱亚露揭鸿英毕志香褚轩何家惠侯继波; 文献传递

鸡新城疫和传染性法氏囊二联灭活疫苗及其制备方法: 本发明提供鸡新城疫和传染性法氏囊二联灭活疫苗及其制备方法，属于生物工程领域。所述疫苗活性成分为灭活的鸡新城疫病毒LaSota株和传染性法氏囊病毒NJ09株CGMCC NO：7758。本发明提供该疫苗的制备方法，将鸡新城疫...; 于漾朱亚露揭鸿英毕志香褚轩何家惠侯继波

Ⅰ群4型禽腺病毒SD-F株、灭活疫苗及制备方法: 本发明提供Ⅰ群4型禽腺病毒SD‑F株、灭活疫苗及制备方法，属于生物工程领域。Ⅰ群4型禽腺病毒SD‑F株，保藏编号：CCTCC NO：V201964。该禽腺病毒灭活疫苗的制备方法如下：将Ⅰ群4型禽腺病毒SD‑F株病毒液灭活...; 揭鸿英于漾毕志香赵阳朱亚露何家惠侯继波

一种禽脑脊髓炎病毒、灭活疫苗及其制备方法: 本发明提供一种禽脑脊髓炎病毒、灭活疫苗及其制备方法，涉及生物工程领域。本发明提供禽脑脊髓炎病毒HM08株及其灭活疫苗。本发明还提供制备禽脑脊髓炎病毒HM08株病毒液的方法及灭活疫苗的制备方法。本发明禽脑脊髓炎病毒HM08...; 揭鸿英朱亚露于漾何家惠侯继波毕志香赵阳; 文献传递

禽脑脊髓炎病毒HMM08株的分离鉴定及生物学特性研究被引量：3: 2017年; 为明确禽脑脊髓炎(AE)病毒自分离流行毒株的生物学特性,以用于禽脑脊髓炎灭活疫苗的研制,以发病雏鸡脑组织为材料,进行SPF鸡回归试验、PCR检测、SPF鸡胚分离培养有限稀释纯化、特异性试验等,得到一株禽脑脊髓炎病毒,命名为HM08株,对该分离毒株的生物学特性进行研究的结果表明:该毒株纯净、无外源病毒污染,E1代病毒含量达到10^(5.56)EID_(50)/0.2 mL,E2代至E15代病毒含量稳定在10^(7.0)EID_(50)/0.2 mL以上;100倍稀释的E1代毒种,经卵黄囊途径接种6日胚龄SPF鸡胚,12 d内,引起AE特征性病变的病变率达100%;用E1代毒按照500 EID50/只对1日龄、7周龄的SPF鸡脑内接种,出现AE特征性病变的病变率达100%;以该毒制成的疫苗0.3 mL/羽份免疫鸡,能获得100%保护。表明HM08株是一株较好的AE疫苗候选毒株。; 朱亚露揭鸿英毕志香毕志香何家惠赵阳于漾; 关键词：禽脑脊髓炎病毒

一种I群4型禽腺病毒、灭活疫苗及其制备方法: 本发明提供一种I群4型禽腺病毒、灭活疫苗及其制备方法，涉及生物工程领域。I群4型禽腺病毒SD2015株，保藏号为：CCTCC NO：V201645。本发明还提供一种I群4型禽腺病毒灭活疫苗，含有灭活的所述I群4型禽腺病毒...; 毕志香于漾揭鸿英赵阳朱亚露何家惠侯继波; 文献传递

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

毕志香