您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇电子电信
  • 1篇文化科学

主题

  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇原发性
  • 2篇青光
  • 2篇青光眼
  • 1篇单倍型
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇多态性分析
  • 1篇性疾病
  • 1篇血量
  • 1篇衣服
  • 1篇原发性开角型
  • 1篇原发性开角型...
  • 1篇原发性青光眼
  • 1篇原发性先天性...
  • 1篇中国汉族
  • 1篇中国汉族人

机构

  • 6篇复旦大学

作者

  • 6篇曹文俊
  • 6篇张爱平
  • 4篇李圣杰
  • 1篇孙兴怀
  • 1篇王晓蕾
  • 1篇汤荔
  • 1篇吉建
  • 1篇赖玉婷
  • 1篇欧阳琦

传媒

  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇检验医学

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 2篇2016
  • 2篇2015
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
补体C3基因单核苷酸多态性RS2230199与原发性开角型青光眼的关联分析及中国汉族人群中C3基因多态性分析
论文目的:探讨补体C3(complement component 3)基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP) rs2230199位点与原发性开角型青光眼(primar...
李圣杰张爱平曹文俊
关键词:原发性开角型青光眼单核苷酸多态性
一种用于脑脊液鼻漏患者脑脊液收集装置
本实用新型涉及一种用于脑脊液鼻漏患者脑脊液收集装置,包括收集管、软管以及脑脊液收集管头,所述收集管的上方固定连接一软管,所述软管的上方还固定连接有脑脊液收集管头,在所述收集管的一侧还设置有一固定夹。其优点表现在:本实用新...
曹文俊张爱平韩建平赖玉婷
一种快速定量采血试管
本实用新型涉及医疗器械技术领域,具体是一种快速定量采血试管,包括试管和底座,所述试管包括外管、试管盖、内管、隔断层、第一刻度线、第二刻度线和橡胶塞,其中,第一刻度线和第二刻度线位于外管外表面,其中第一刻度线与外管竖截面垂...
曹文俊张爱平韩建平韩翌陈苗苗刘真真
文献传递
用等位基因特异性PCR/限制性片段长度多态性策略构建原发性青光眼致病基因CYP1B1的单倍型被引量:1
2015年
目的建立等位基因特异性PCR/限制性片段长度多态性(allele-specific PCR/restriction fragment length polymorphism,AS-PCR/RFLP)法检测原发性先天性青光眼(primary congenital glaucoma,PCG)致病基因CYP1B1常见单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)及其单倍型的方法。方法收集20例原发性先天性青光眼患者和20名正常对照为研究对象,首先经测序筛查SNP位点后,再分别以PCR-RFLP和AS-PCR/RFLP策略构建CYP1B1基因rs10012(S1)和rs1056827(S2)及rs1056836(S3)和rs1056837(S4)位点的单倍型,并对这两种策略进行评价。结果测序共发现4个SNP位点,为第2外显子rs10012G/C(s1)及rs1056827T/G(S2)、第3外显子rs1056836C/G(S3)及rs1056837T/C(S4)。这些位点在PCG患者和正常对照中的分布呈现不同特点,同时存在rs10012(S1)和rs1056827(S2)位点的PCG患者和正常对照分别为10例(50%)和5人(25%);同时存在rs1056836(S3)和rs1056837(S4)位点的PCG患者和正常对照分别为5例(25%)和2人(10%);均未发现上述SNP位点单独存在。确定各位点的分布特点后,首先用PCR-RFLP策略构建rs10012(S1)和rs1056827(S2)位点单倍型,显示杂合突变型除出现目的条带外还存在底物条带,虽提示同时存在rs10012(S1)和rs1056827(S2),但仍不能证实存在位点间的连锁;AS-PCR/RFLP构建的结果显示,AS-PCR扩增rs10012(S1)位点获得阳性结果的同时,针对rs1056827(S2)位点的特异性RFLP分析也获得阳性结果。AS-PCR/RFLP对位点rs1056836(S3)和rs1056837(S4)的分析获得了类似的结果。应用AS-PCR/RFLP成功构建了C-GErs10012(S1)-rs1056827(S2)]和G-C[rs1056836(S3)~rs1056837(S4)]两种单倍型。结论应用AS-PCR/RFLP策略成功构建PCG致病基因CYP1B1单倍型,该方法准确高效特异可用于构建遗传性疾病基因的单倍型。
张爱平李圣杰欧阳琦汤荔王晓蕾吉建曹文俊
关键词:原发性先天性青光眼CYP1B1基因单倍型
补体缺陷及其疾病被引量:10
2015年
补体系统作为机体重要的免疫效应及其链式放大系统,是连接固有免疫和适应性免疫的重要桥梁,同时作为机体免疫调控网络的重要环节,在维持机体免疫自稳方面发挥重要作用。有文献已报道补体系统中有多种成分缺陷及补体的数量和质量存在异常的个体通常对某些疾病的易感性增加或直接导致相关疾病的发生,该文对目前常见的补体缺陷及其参与相关疾病发病机制的研究进展作一综述,期望为疾病的实验诊断提供新的思路。
李圣杰张爱平曹文俊
关键词:补体感染性疾病自身免疫性疾病
Elevated plasma endothelin-1 levels in normal tension glaucoma and primary open-angle glaucoma: a Me
论文目的:The aim of this meta-analysis was to clarify the association between the plasma endothelin-1 level and th...
李圣杰张爱平曹文俊孙兴怀
关键词:NTGPOAGPLASMAENDOTHELIN-1META-ANALYSIS
共1页<1>
聚类工具0