徐宏
- 作品数：6 被引量：1H指数：1
- 供职机构：首都师范大学化学系更多>>
- 发文基金：北京市教委科技发展计划国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 具有硫脲或硫代氨基甲酸酯侧链的4(3H)-喹唑啉酮的合成及抗肿瘤活性评价
- 徐宏曹胜利韩莹王瑶郭长彬廖蓟许兴智
- 叶酸依赖性酶抑制剂的抗肿瘤活性被引量：1
- 2010年
- 叶酸依赖性酶以四氢叶酸衍生物为辅酶,在细胞DNA的生物合成中发挥重要作用。叶酸依赖性酶抑制剂通过抑制叶酸依赖性酶与正常底物的结合,干扰一碳代谢与叶酸代谢,阻碍DNA的生物合成,从而导致肿瘤细胞死亡。作为抗肿瘤药物作用靶点的叶酸依赖性酶,主要包括二氢叶酸还原酶、胸苷酸合成酶、甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶和咪唑甲酰胺核苷酸甲酰转移酶等。本文根据酶的分类,综述近年来叶酸依赖性酶抑制剂的抗肿瘤药物的研究进展。
- 韩莹徐宏郑晓霖曹胜利
- 关键词：二氢叶酸还原酶胸苷酸合成酶抗肿瘤药物
- 含四齿氮配体和烟酸的双核铁(Ⅲ)配合物的合成与结构
- 本文利用具有相对刚性结构的四齿配体一三(2-苯并咪唑甲基)胺(ntb)和烟酸钠(RCOONa)合成了双核配合物[Fe<,2>(μ-O)(μ-RCOO)(ntb)<,2>](ClO<,4>)<,3>(1),X-ray单晶衍...
- 徐宏王双研李祯董智云聂峰梅
- 关键词：烟酸双核铁配合物晶体结构
- 文献传递
- 2-取代的4(3H)-喹唑啉酮类化合物的合成及抗肿瘤活性评价
- 刘翠环曹胜利徐宏王瑶廖蓟许兴智
- 含三脚架配体及吡啶甲酸根的锰(Ⅱ)配合物的合成及结构表征(英文)
- 2009年
- 本文合成了2种含有吡啶甲酸根的三(2-苯并咪唑亚甲基)胺合锰配合物,并对其进行了红外,元素分析和X-射线单晶衍射测定。结果表明,单核配合物1和2分别具有三角双锥和扭曲八面体的几何构型。在配合物1中,烟酸根阴离子利用一个羧基氧原子和锰离子配位;在配合物2中,邻吡啶甲酸根阴离子采取N,O螯合的配位方式。由于烟酸根和邻吡啶甲酸根的配位方式不同,导致配合物晶体结构中存在不同类型的氢键。配合物1形成了由氢键连接的二维网状结构,而配合物2只能形成由氢键连接成的一维链状结构。
- 聂峰梅李国兴王双研徐宏李敏
- 关键词：三(2-苯并咪唑亚甲基)胺
- 含四齿氮配体和烟酸的锰(Ⅱ)配合物的合成与结构
- 本文利用具有相对刚性结构的四齿配体——三(2-苯并咪唑甲基)胺((ntb)和烟酸(Nic)合成了配合物[Mn(ntb)(Nic)] Cl04}CH30H(1)。配合物1由[Mn(ntb)(Nic)]+、ClO4-和一个甲...
- 聂峰梅王双研徐宏
- 关键词：烟酸锰配合物
- 文献传递
