张姣
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
- 供职机构：东北农业大学动物科学技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省留学归国人员基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 猪GPR84和MPEG1基因的分子克隆和表达分析被引量：2
- 2014年
- 本研究旨在克隆猪GPR84和MPEG1基因的完整编码区,对其进行序列分析,并研究它们的组织表达和诱导表达情况。以民猪为试验材料,应用RT-PCR方法克隆猪GPR84和MPEG1基因并进行生物信息学分析,利用实时荧光定量PCR方法构建组织表达谱,分析其在PK15细胞内的poly(I:C)诱导表达情况。结果表明,猪GPR84(GenBank accession No.JX280456)和MPEG1(GenBank accession No.JQ907392)基因编码区全长分别为1 191和2 154bp,预期分别编码396和717个氨基酸残基的蛋白质,与人和牛相应蛋白序列的同源性均在83%以上。猪GPR84和MPEG1基因在11种组织中均有不同程度的表达,其中GPR84基因在肺中表达量最高,MPEG1基因在脾中表达量最高,二者在肌肉中的表达量均最低。在poly(I:C)的诱导下,GPR84基因的表达增强,MPEG1基因的表达则受到抑制。本研究成功地克隆了猪GPR84和MPEG1基因的全长编码区序列,并确定了它们的组织表达和诱导表达情况,为进一步揭示GPR84和MPEG1在抗病育种中的作用提供了基础。
- 王秋实王秋实武春艳邵思宇李朋朱蒙杨秀芹
- 关键词：MPEG1克隆
- 猪miRNA-101真核表达载体的构建及定点突变
- 2015年
- miRNA通过在转录后水平调控靶基因的表达,在机体的生命活动中发挥着重要作用。成熟miRNA 5’端第2~8个核苷酸对其识别、结合靶基因至关重要。笔者的前期研究发现,猪miRNA-101成熟序列5’第5个核苷酸存在着C/A突变。为了研究该突变对miRNA-101功能的影响,试验以pc DNA3.1＋为载体骨架,构建了猪miRNA-101基因野生型真核表达载体,并利用重叠延伸PCR法进行定点突变。结果表明：试验成功获得了miRNA-101成熟序列5’端第5个核苷酸突变为A的真核表达载体。
- 张姣邵思宇李利族汪亮刘娣杨秀芹
- 关键词：重叠延伸PCR定点突变真核表达载体
- 猪PILRB基因的克隆及多态性分析
- 2015年
- Ⅱ型配对免疫球蛋白样受体(Paired immunoglobulin-like type 2 receptors,PILRs)是近年发现的免疫球蛋白超家族成员之一,含有两个亚型,PILRα和PILRβ。在机体天然免疫反应中发挥重要作用,目前猪PILRB基因基因组序列尚未得到克隆、测序。研究利用PCR方法克隆猪PILRB基因部分基因组序列并分析该区域多态性。结果表明,获得猪PILRB基因序列长1 127 bp,包含完整外显子1、内含子1、外显子2、内含子2、外显子3和部分内含子3。猪PILRB基因内含子1和内含子2为研究首次克隆,全长分别为9和314 bp。在该区域共检测到15个SNPs,其中6个为中度多态位点,共形成5种单倍体型,ACACCG为优势单倍体型。研究结果为进一步揭示这些SNPs对PILRβ功能的影响及其在猪抗病育种中的作用提供基础。
- 杨秀芹邵思宇李利族王秋实牛艳春张姣
- 关键词：克隆SNPS
- 猪SP100基因克隆、亚细胞定位和变异剪接
- 核点蛋白SP100(Nuclear dot-associated SP100 protein)是构成早幼粒白血病核小体相关蛋白（Promyelocytic leukaemia nuclear bodies，PML-NBs...
- 张姣
- 关键词：基因克隆亚细胞定位
