张立然
- 作品数：10 被引量：20H指数：3
- 供职机构：西安交通大学医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生一般工业技术机械工程更多>>
- 姜黄素抑制香烟烟雾提取物刺激巨噬细胞RAW264.7所致炎症反应被引量：3
- 2014年
- 目的研究姜黄素对香烟烟雾提取物刺激巨噬细胞株RAW264.7所致炎症反应的抑制作用。方法将RAW264.7巨噬细胞株培养于含不同浓度香烟烟雾提取物或姜黄素的培养基,MTT法筛选合适的实验浓度;组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素A或香烟烟雾提取物分别刺激RAW264.7细胞株,体外模拟COPD发病的炎症反应过程;应用姜黄素和/或地塞米松处理被曲古抑菌素A或香烟烟雾提取物活化的RAW264.7细胞株;ELISA法测定细胞培养上清中炎症因子TNF-α、IL-6的表达水平。结果与空白对照组比较,曲古抑菌素A或香烟烟雾提取物均可显著上调巨噬细胞株RAW264.7的TNF-α、IL-6表达;应用姜黄素或地塞米松干预,可抑制炎症因子TNF-α和IL-6的表达上调;联合应用姜黄素与地塞米松具有更强的抗炎作用。结论姜黄素可抑制香烟烟雾提取物导致的巨噬细胞炎症因子TNF-α、IL-6分泌增加,可增强地塞米松的抗炎作用,其作用机制可能与姜黄素活化组蛋白去乙酰化酶有关。
- 和平赵玉杰刘原柯蕊杨芬杨妮冯雁京张立然
- 关键词：姜黄素香烟烟雾提取物巨噬细胞炎症反应
- 呼吸道分离鲍曼不动杆菌生物被膜形成能力与耐药性关系的研究被引量：8
- 2015年
- 目的分析呼吸道分离鲍曼不动杆菌生物被膜形成能力与耐药性之间的关系。方法采用K-B法测定鲍曼不动杆菌对14种抗菌药物的敏感性,用改良微量板法检测菌株生物被膜形成时间及能力。结果呼吸道分离的鲍曼不动杆菌耐药形势严峻。53.93%的鲍曼不动杆菌可形成生物被膜,生物被膜形成阴性株对多数抗生素的耐药率高于生物被膜形成阳性株。结论呼吸道分离的鲍曼不动杆菌生物被膜形成能力与耐药性呈负相关。
- 刘原柯蕊杨妮赵玉杰和平冯雁京张立然耿燕
- 关键词：呼吸道感染鲍曼不动杆菌耐药性生物被膜
- 外排泵抑制剂逆转多重耐药鲍曼不动杆菌亚胺培南耐药性的研究
- 目的 探讨外排泵抑制剂PAβN、奥美拉唑对多重耐药鲍曼不动杆菌亚胺培南耐药性的逆转作用。方法 对筛选的79株临床多重耐药鲍曼不动杆菌,测定外排泵adeB基因的表达;微量肉汤稀释法测定PAβN、奥美拉唑处理前后adeB阳性...
- 刘原张立然柯蕊杨妮敬蓉冯雁京和平马淑珍
- 关键词：多重耐药鲍曼不动杆菌外排泵抑制剂亚胺培南
- 鲍曼不动杆菌耐药性分析及生物被膜相关基因的研究
- 目的 了解本院鲍曼不动杆菌耐药现状及分布情况;研究其生物被膜形成能力与相关基因的表达情况，分析鲍曼不动杆菌生物被膜形成能力与相关基因的关系。方法 收集124株鲍曼不动杆临床分离菌株，采用K-B法行体外药敏实验，结晶紫染色...
- 刘原冯雁京和平张立然敬蓉
- 关键词：鲍曼不动杆菌生物被膜
- 鲍曼不动杆菌耐药性与生物被膜及外膜蛋白基因ompA相关性研究
- 2016年
- 目的对鲍曼不动杆菌耐药性与生物被膜及外膜蛋白基因ompA的相关性进行研究。方法收集非重复鲍曼不动杆菌126株，采用琼脂扩散（K—B）法进行体外药敏实验；改良平板法测定生物被膜形成能力；采用聚合酶链反应（PCR）法扩增外膜蛋白基因ompA；采用反转录聚合酶链反应（RT—PCR）半定量法测定生物被膜形成的不同阶段外膜蛋白基因ompA表达水平的变化。结果126株鲍曼不动杆菌中，多重耐药菌分离率为62．70％（79／126）；PCR检测到多重耐药鲍曼不动杆菌中ompA基因的检出率为87．34％（69／79）；R-PCR检测到浮游菌、生物被膜3d、生物被膜5d外膜蛋白基因表达的相对灰度值分别为0．5573±0．3053、0．8208±0．0957、1．0975±0．2086，统计学分析显示，外膜蛋白基因ompA在生物被膜生长的不同时期其表达水平的差异有统计学意义。结论鲍曼不动杆菌耐药情况严峻，多重耐药菌分离率呈升高趋势；多重耐药性可能与生物被膜形成及外膜蛋白基因ompA高表达有关。
- 张立然刘原冯雁京敬蓉柯蕊杨妮赵玉杰马淑珍和平
- 关键词：鲍曼不动杆菌多重耐药生物被膜外膜蛋白
- 鲍曼不动杆菌adeB基因检测及外排泵抑制剂逆转亚胺培南耐药性的研究被引量：6
- 2017年
- 目的研究多重耐药鲍曼不动杆菌外排泵adeB基因表达量与亚胺培南耐药性的关系,探讨外排泵抑制剂对亚胺培南敏感性的影响,为外排泵及外排泵抑制剂在鲍曼不动杆菌亚胺培南耐药性中的作用提供理论依据。方法筛选临床分离多重耐药鲍曼不动杆菌79株,采用PCR法检测adeB基因表达情况,RT-PCR方法对adeB基因进行转录水平测定,并比较亚胺培南敏感及耐药组基因转录表达量有无差异;采用微量肉汤稀释法检测加入外排泵抑制剂PAβN、奥美拉唑前后adeB阳性及阴性组多重耐药菌对亚胺培南MIC值的变化。结果 79株多重耐药鲍曼不动杆菌中,adeB基因在亚胺培南敏感组及耐药组表达量存在差异。PAβN对adeB阳性组亚胺培南耐药性降低有统计学意义,对adeB阴性组无明显影响;奥美拉唑对adeB阳性组及阴性组亚胺培南耐药性降低均无统计学意义。结论鲍曼不动杆菌亚胺培南耐药性与adeB基因高表达有关。PAβN降低adeB阳性组多重耐药鲍曼不动杆菌亚胺培南耐药性,提高亚胺培南敏感性,对adeB阴性组无明显影响;奥美拉唑对亚胺培南耐药性无明显影响。
- 张立然刘原柯蕊敬蓉冯雁京和平马淑珍
- 关键词：多重耐药鲍曼不动杆菌外排泵抑制剂亚胺培南
- 临床分离鲍曼不动杆菌生物被膜与外排泵关系的研究被引量：1
- 2015年
- 目的研究临床分离鲍曼不动杆菌生物被膜形成与外排泵基因表达的关系。方法平板培养结合结晶紫染色法建立鲍曼不动杆菌生物被膜模型，检测临床分离鲍曼不动杆菌的生物被膜形成能力，采用反转录聚合酶链反应（RT-PCR）和实时聚合酶链反应（Real-TimePCR）比较临床分离鲍曼不动杆菌在生物被膜形成的不同阶段外排泵基因adeB和adeJ的表达水平。结果随着生物被膜形成的成熟，外排泵基因adeB和adeJ的表达水平上调。结论临床分离鲍曼不动杆菌生物被膜形成与外排泵系统密切相关。
- 柯蕊刘原杨妮赵玉杰和平冯雁京张立然张毅
- 关键词：鲍曼不动杆菌生物被膜外排泵
- 鲍曼不动杆菌生物被膜与外膜蛋白基因caro关系的研究被引量：2
- 2017年
- 目的研究鲍曼不动杆菌生物被膜形成与外膜蛋白基因caro表达的关系。方法结晶紫染色法检测鲍曼不动杆菌生物被膜形成能力,采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)比较临床分离鲍曼不动杆菌在生物被膜形成的不同阶段外膜蛋白基因caro表达水平。结果 66.13%的临床分离鲍曼不动杆菌生物被膜形成能力阳性;随着生物被膜形成的成熟,外膜蛋白基因caro的表达水平下调。结论临床分离鲍曼不动杆菌生物被膜形成与外膜蛋白系统密切相关。
- 赵玉杰冯雁京刘原和平张立然杨妮敬蓉马淑珍刘聪蕊
- 关键词：鲍曼不动杆菌生物被膜外膜蛋白
- 鲍曼不动杆菌生物被膜形成的危险因素分析及与adeB、blaOXA23基因关系的研究
- 目的 分析鲍曼不动杆菌生物被膜形成的危险因素,探索生物被膜形成与外排泵基因adeB和碳青霉烯类酶基因blaOXA23的关系.方法 收集152株鲍曼不动杆菌及感染患者的临床资料,用微孔改良法检测其生物膜形成能力,统计学分析...
- 刘原杨芬和平柯蕊赵玉杰杨妮张立然
- 鲍曼不动杆菌生物被膜形成与相关基因的研究被引量：1
- 2017年
- 目的 分析鲍曼不动杆菌生物被膜形成能力与生物被膜相关基因之间的关系.方法 采用结晶紫染色法检测菌株生物被膜形成能力,并应用聚合酶链反应（PCR）方法检测菌株生物被膜相关基因的表达情况.结果 66.13％的鲍曼不动杆菌可形成生物被膜.生物被膜形成相关基因csuC、csuD、csuE、bap、bfms及aba I扩增阳性率分别为87.9％、91.1％、79.0％、50.8％、70.2％、60.5％.除csuC、abaI基因外,生物被膜形成能力阳性株csuD、csuE、bap、bfms基因阳性率高于生物被膜形成能力阴性株（P＜0.05）.结论 鲍曼不动杆菌生物被膜形成能力与csuD、csuE、bap、bfms基因密切相关.
- 冯雁京刘原柯蕊和平张立然杨妮敬蓉马淑珍刘聪蕊
- 关键词：鲍曼不动杆菌生物被膜
