张青松
- 作品数：6 被引量：23H指数：3
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 氯波必利生物黏附缓释片的处方筛选被引量：4
- 2014年
- 目的:优化氯波必利生物黏附缓释片的处方和制备工艺。方法:以累积释放度为指标,采用正交设计方法,对制剂辅料羟丙基甲基纤维素(HPMC)、卡波姆、淀粉及乳糖的用量进行考察,确定氯波必利生物黏附缓释片处方。结果:缓释片规格为每片0.1 g,以HPMC和卡波姆为生物黏附和骨架材料,乳糖为稀释剂,淀粉为填充剂和崩解剂,每100片用量分别为5.5、2.2、1.2、2.0g。与氯波必利普通片比较,缓释片具有显著缓释和黏附性能。结论:本制剂制备工艺简单,符合缓释、黏附要求。
- 罗映红欧志立徐雄波张青松王磊马宁
- 关键词：氯波必利生物黏附缓释片处方筛选累积释放度
- 氯波必利生物黏附型缓释片对实验性胃溃疡和胃肠动力障碍的作用研究被引量：4
- 2015年
- 目的：研究氯波必利（CBP）生物黏附型缓释片对实验性胃溃疡和胃肠动力障碍的作用。方法：取大鼠以乙醇＋阿司匹林法复制胃溃疡模型后,分为模型（生理盐水）组、普通片（CBP片0.072 mg/kg）组和缓释片高、低剂量（CBP生物黏附型缓释片0.072、0.036 mg/kg）组,另取正常大鼠为正常对照（生理盐水）组;除缓释片组每日ig药物2次外,其余组每日给药3次,给药第2、4天后解剖观察溃疡面积,计算溃疡愈合率（n=6）。取小鼠以阿托品复制胃肠动力障碍模型后,分为模型（生理盐水）组、普通片（CBP片0.1 mg/kg）组和缓释片高、中、低剂量（CBP生物黏附型缓释片0.1、0.05、0.025 mg/kg）组,另取正常小鼠为正常对照（生理盐水）组,每日ig药物1次,连续3 d,检测小鼠胃排空率和小肠推进率（n=6）。结果：与正常对照组比较,模型组大鼠溃疡面积增加;与模型组比较,普通片组和缓释片高、低剂量组大鼠溃疡面积减小,差异有统计学意义（P〈0.01）,给药2 d的愈合率为32.35%~48.24%,给药4 d的愈合率均超过70%。与正常对照组比较,模型组小鼠胃排空率和小肠推进率降低;与模型组比较,普通片组和缓释片高、中、低剂量组小鼠胃排空率和小肠推进率升高,其中缓释片高、中剂量组作用效果强于普通片组,以上差异均有统计学意义（P〈0.01或P〈0.05）。结论：CBP生物黏附型缓释片对大鼠胃溃疡和小鼠胃肠动力障碍均有改善作用。
- 曾春莲徐雄波张青松刘鹰刘卫平马宁
- 关键词：氯波必利胃溃疡胃肠动力障碍
- 一种周围神经修复用组织工程诱导支架
- 本实用新型属于医疗设备技术领域且公开了一种周围神经修复用组织工程诱导支架，包括诱导支架本体，所述诱导支架本体包括支架分支、生物相容性材质、诱导支架、导电层和力学性能层，所述诱导支架两侧设有支架分支，所述诱导支架与所述支架...
- 张青松
- 文献传递
- 丙基硫氧嘧啶固体脂质纳米粒的制备与质量评价被引量：2
- 2016年
- 目的:优化丙基硫氧嘧啶(PTU)固体脂质纳米粒(PTU-SLN)的处方和制备工艺,并对PTU-SLN质量进行评价。方法:采用乳化超声分散法制备PTU-SLN,以粒径和包封率为评价指标,以脂质材料、大豆磷脂、泊洛沙姆188用量以及超声时间为考察因素,通过正交试验对处方及工艺进行优化;同时以粒径、Zeta电位、包封率、稳定性及体外累积释放度为指标评价其质量。结果:最优制备处方和工艺为脂质材料0.6 g、大豆磷脂1.0 g、泊洛沙姆188 0.8 g、超声时间10 min。所制得的PTU-SLN外观形态圆整,粒径分布均匀,平均粒径为93.5 nm,平均Zeta电位为-30.8 m V,平均包封率为74.9%;4℃条件下放置15 d粒径和外观无明显变化;体外4 h累积释放度达56.1%,24 h累积释放度达98.4%。结论:成功制得PTU-SLN,且处方工艺合理,可达到使药物缓慢释放的效果。
- 徐雄波崔叶妹宋红娟卜振军张青松唐靖马宁
- 关键词：丙基硫氧嘧啶固体脂质纳米粒包封率体外释放正交试验
- 综合型药学人才培养新模式的构建被引量：13
- 2015年
- 随着社会的发展,人们生活水平不断提高,大家越来越关注自身健康和合理用药等问题,使得既懂药又懂医的药学人才紧缺。而传统的药学人才培养模式已经难以适应现代社会的需求,新型教育模式亟待构建。本文提出在传统模式中融入药学服务元素新概念,通过修订人才培养方案并设置新的课程体系,将培养目标由"药品制造"转向"患者服务",拓宽学生知识面和就业面,打造兼有生物、医学、社会人文等完整知识体系的综合型药学人才,更好地为我国广大人民群众服务。
- 马宁张青松冷一平贺金凯王建芬
- 关键词：药学服务临床药学
- miR-99a表达调控机制及抑制LPS所致内皮细胞炎症作用
- 研究炎症相关转录因子NF-κB对miR-99a生成的调控作用,并进一步研究miR-99a对LPS所致内皮炎症的保护作用及机制,为动脉粥样硬化疾病的抗炎治疗提供依据.采用PROMO软件对miR-99a的启动子进行分析.构建...
- 鲍美华李广意曾杰张青松董丽萍项炬李建明
- 关键词：内皮细胞MTOR
