刘建华
- 作品数：7 被引量：18H指数：3
- 供职机构：潍坊医学院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- CaCCs通道钙离子依赖性机制的研究进展被引量：1
- 2015年
- 钙激活氯离子通道(Ca CCs)是一种广泛存在的氯离子通道,参与众多生理功能,如:上皮细胞的离子分泌、嗅觉传导以及平滑肌收缩等。由于通常情况下很难将Ca CCs介导的电流和钙离子依赖性阳离子流以及非钙离子依赖性氯离子流分开,因此其钙离子依赖性机制的研究远远滞后于其他离子通道。本文综述了最新报道的Ca CCs分子基础跨膜蛋白TMEM16A的发现和确立、结构特点、钙离子结合位点、其电流发生机制,及其相关生理作用以及病理和药理功能的热点问题,并展望该领域的研究发展趋势。
- 刘建华张晓芸李鑫崔晓栋成敏
- 白藜芦醇对内皮祖细胞功能的影响被引量：4
- 2015年
- 白藜芦醇是一种天然非黄酮类多酚化合物,能够通过舒张血管、保护心肌、抗动脉粥样硬化等发挥对心血管的保护作用。内皮祖细胞是来源于骨髓的血管内皮细胞的前体细胞,能够促进梗死后血管新生、改善心功能,修复损伤内皮、减少内膜增生以保护心血管。本文主要从白藜芦醇对内皮祖细胞的影响作一综述。
- 张静楚海荣郭英刘建华宿云娟李宏成敏
- 关键词：白藜芦醇动脉粥样硬化内皮祖细胞增殖分化
- 尼氟酸对晚期内皮祖细胞生物学特性的影响
- 2015年
- 目的:探讨ClCa通道抑制剂--尼氟酸(Niflumic,NFA)对大鼠骨髓来源的晚期内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)生物学特性的影响。方法:密度梯度离心法分离大鼠骨髓单核细胞,应用EGM-2完全培养液进行体外培养,以第三代或第四代的晚期EPCs作为靶细胞,应用RT-PCR检测晚期EPCs上是否存在Cl Ca通道标志基因TMEM16A和Cl Ca4的表达。采用CCK-8法、Ed U标记法、划痕实验、Boyden小室实验及Matrigel法分别检测10μmol/L NFA对细胞增殖、迁移及体外血管形成能力的影响;应用荧光定量PCR及流式细胞术检测内皮分化标志v WF和CD31基因及蛋白的表达。结果:晚期EPCs表达ClCa通道标志基因TMEM16A和ClCa4;NFA抑制晚期EPCs的迁移功能(P<0.05);但对EPCs的增殖、分化及成血管能力有促进作用。NFA上调了晚期EPCs的CD31和v WF基因和蛋白表达。结论:NFA能促进EPCs的增殖、分化及成血管能力,抑制EPCs的迁移能力。NFA对EPCs生物学特性的这类影响将为心血管疾病治疗药物选择方面提供一定的参考依据。
- 刘建华张晓芸崔晓栋王钢成敏
- 关键词：内皮祖细胞
- 血脂康胶囊对高脂模型大鼠EPCs功能的影响被引量：2
- 2014年
- 目的：高脂血症可增加心血管事件的发生率,本研究降脂红曲制剂血脂康胶囊对高脂模型大鼠的内皮祖细胞（endothelial progenitor cells,EPCs）生物学功能的影响。方法：给予Wistar大鼠高脂饲料30 d,造成高血脂大鼠模型,灌服血脂康胶囊。密度梯度离心法分别分离正常对照组,高脂模型组和血脂康治疗组大鼠骨髓单核细胞,应用EGM-2MV进行体外培养。以4-6代EPCs为靶细胞。采用Edu标记技术、CCK-8检测法、粘附能力测定试验、改良的Boyden小室、Matrigel法、荧光定量RT-PCR等方法分别检测EPCs增殖、粘附、迁移、体外成血管及单核细胞趋化蛋白-1（monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1）等炎性因子的表达。结果：高血脂模型组大鼠EPCs的增殖、粘附、迁移及成血管能力均明显低于对照组,但炎症因子MCP-1表达则高于对照组;与高脂模型组EPCs比较,血脂康可明显促进EPCs的增殖、粘附、迁移及成血管,下调MCP-1的表达。结论：高脂状态下大鼠EPCs的增殖、粘附、迁移及成血管等生物学功能受损,血脂康能调整脂质代谢,改善高脂血症大鼠EPCs功能,从而起到保护血管内皮的功能,减少心血管疾病的发生。
- 苏绍娟刘长山尹青令李宏刘建华成敏
- 关键词：内皮祖细胞高脂血症
- 内向整流钾通道阻断剂对内皮祖细胞功能的影响被引量：1
- 2015年
- 目的：研究内向整流钾通道阻断剂氯化钡（Ba Cl2）和氯化铯（Cs Cl）对内皮祖细胞（EPCs）功能的影响。方法：利用密度梯度离心法体外分离大鼠骨髓单核细胞,并进行体外诱导培养。待细胞培养至3-5代时将细胞消化并等密度接种于六孔板中,待细胞融合至80%时用含2%胎牛血清的M199对其进行同步化处理,然后分组进行干预。本实验主要分两组：1Ba Cl2（100μmol/L）及其无Ba Cl2的台氏液组;2Cs Cl（1 mmol/L）及其正常对照组。依照上述分组加入阻断剂干预12 h后,检测迁移、粘附功能及基质细胞衍生因子（SDF-1）、前列环素（PGI2）基因表达的变化。此外,收集各组处理3 d后的细胞上清,用ELISA试剂盒检测上清中SDF-1的含量。并进一步通过信号通路阻断剂预先干预内皮祖细胞（EPCs）,然后重复上述处理,并用荧光定量RT-PCR检测SDF-1基因表达的变化来推测其作用机制。结果：与对照组相比,用Ba Cl2、Cs Cl处理后的EPCs迁移、粘附能力显著增强,SDF-1、PGI2基因表达量增加;ELISA检测结果显示,SDF-1分泌量较对照组明显增加。Ba2＋、Cs＋促进SDF-1分泌与e NOS信号通路有关;促进PGI2的分泌与P38信号通路相关。结论：Ba2＋、Cs＋具有促进EPCs迁移、粘附和分泌功能;SDF-1分泌增加的机制可能是通过e NOS信号通路来完成的,而PGI2与P38信号通路有关联。
- 李文凭崔晓栋侯宁宁张晓芸刘建华张静成敏
- 关键词：内皮祖细胞内向整流钾通道分泌
- 高糖对大鼠血管平滑肌细胞表型转化的影响及其机制被引量：6
- 2015年
- 目的：探讨高糖对大鼠血管平滑肌细胞（VSMCs）表型转化的影响及机制。方法：大鼠VSMCs由组织贴壁法培养获得,以3-5代细胞为靶细胞,待细胞融合后用含有2%胎牛血清的DMEM孵育12 h,再置于正常组（5.5 mmol/L glucose）、高糖（25 mmol/L glucose）、高糖＋P38抑制剂SB203580的DMEM继续培养24 h。用实时荧光定量RT-PCR分析各组VSMCs合成型标志蛋白OPN、收缩型标志蛋白α-SMA及基质金属蛋白酶MMP-2、MMP-9的基因表达情况;Western blot检测各组OPN、α-SMA和磷酸化P38的蛋白表达情况。结果：1高糖促进了VSMCs的表型由收缩型转化为合成型,同时上调基质金属蛋白酶MMP-2和MMP-9的表达;2高糖能促进P38蛋白的磷酸化,增加磷酸化P38的蛋白表达量;3P38/MAPK信号通路抑制剂SB203580明显抑制了高糖促进VSMCs表型转化及MMP-2、MMP-9表达的效应。结论：高糖能通过P38/MAPK信号通路促进VSMCs的表型转化。
- 张静楚海荣郭英刘建华李文凭李宏成敏
- 关键词：平滑肌细胞高糖表型转化
- 高糖对大鼠血管平滑肌细胞迁移的影响及其机制被引量：5
- 2014年
- 目的探讨高糖对大鼠血管平滑肌细胞（VSMC）迁移的影响及机制。方法利用组织块贴壁法培养大鼠主动脉VSMC,以3~5代细胞为靶细胞,待细胞融合后用2%胎牛血清的DMEM同步化12 h,再经含低糖（5.5mmol/L葡萄糖）、高糖（25 mmol/L葡萄糖）及甘露醇（5.5 mmol/L葡萄糖＋19.5 mmol/L甘露醇）的DMEM处理24h。以改良Boyden小室观察VSMC迁移能力的变化,细胞免疫荧光分析骨架蛋白F-actin的改变,荧光定量RT-PCR分析收缩型平滑肌标志基因α-SMA和合成型平滑肌标志基因骨桥蛋白（OPN）以及基质金属蛋白酶2（MMP-2）、基质金属蛋白酶9（MMP-9）基因的表达情况。结果高糖促进VSMC迁移。在高糖环境下,VSMC由收缩型向合成型转变,即α-SMA的表达量明显下降,而OPN的表达量明显升高;高糖促进MMP-2、MMP-9的基因表达（分别为低糖组的3.12倍和2.22倍）,使F-actin的排列发生明显改变。结论高糖促进VSMC迁移,其可能的机制涉及VSMC的表型转变、基质金属蛋白酶表达及F-actin排列的改变。
- 楚海荣李宏吴海燕苏绍娟张静刘建华成敏
- 关键词：高糖血管平滑肌细胞表型转化细胞迁移
