赵晓婷
- 作品数：23 被引量：23H指数：3
- 供职机构：首都医科大学附属北京胸科医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市优秀人才培养基金北京市科技新星计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- mTOR和PTEN在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义
- 2010年
- 背景与目的mTOR是调节细胞生长和增殖的重要信号转导分子，也是一种蛋白激酶。它通过活化下游的相关的效应蛋白发挥作用。在信号转导通路中PTEN基因可通过对该信号途径的负调控而抑制mTOR的活化。本研究通过分析mTOR信号转导途径中mTOR和PTEN基因在非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）组织中的表达和临床意义。方法外科手术中获取65例NSCLC组织及30例癌旁组织，RT—PCR技术检测NSCLC组织及癌旁组织中mTOR和FFEN基因的表达水平。结果mTOR在NSCLC组织中表达量（0．23±0．16）显著高于癌旁组（0．12±0．09）（P〈0．01），PTEN在NSCLC组织中表达量（0．19±0．28）显著低于癌旁组（O53±0．28）（P〈0．01）。mTOR和PTEN与病人的性别、年龄、病理类型、淋巴结转移情况无关，与病人的肿瘤大小有关。结论mTOR在NSCLC中被激活，PTEN在NSCLC组织表达缺失或减少，mTOR通路的激活和PTEN表达缺失在NSCLC发生发展中起到一定的作用。
- 王亮许绍发岳文涛赵晓婷张丽娜王明
- 关键词：MTORPTEN逆转录聚合酶链反应
- MUC1自身抗体识别的抗原多肽
- 本发明涉及MUC1自身抗体识别的抗原多肽。其中，该多肽具有如SEQ ID NO：1-5所示氨基酸序列至少之一。利用本发明的MUC1自身抗体识别的抗原多肽，能够有效地检测样品，例如肺癌或疑似肺癌患者的血液样品（例如血清样品...
- 岳文涛张丽娜顾勐赵晓婷王玥
- 文献传递
- Wnt蛋白生成抑制剂2对非小细胞肺癌细胞迁移与侵袭能力的影响被引量：1
- 2017年
- 目的:探讨Wnt蛋白生成抑制剂2(the inhibitor of Wnt production 2,IWP2)对非小细胞肺癌细胞迁移与侵袭能力的影响。方法:体外培养非小细胞肺癌H1299和95C细胞,分为对照组(无血清培养基)及实验组(应用10μmol/L IWP2处理24或48 h)。采用划痕实验和未铺Matrigel胶的Transwell迁移实验检测IWP2对细胞迁移能力的影响;铺有Matrigel胶的Transwell侵袭实验检测IWP2对细胞侵袭能力的影响;Western blot实验检测IWP2对非小细胞肺癌细胞中β-catenin及上皮间充质转化(EMT)相关蛋白ZEB1、Snail表达的影响。结果:划痕实验结果显示,经10μmol/L IWP2处理24 h后,与对照组比较,实验组H1299和95C细胞的划痕愈合面积均明显降低(P<0.01);在Transwell迁移实验中,实验组过膜细胞数明显降低(P<0.01);Transwell侵袭实验结果显示,实验组细胞表现出更低的侵袭能力(P<0.01)。Western blot结果表明,H1299和95C细胞在经IWP2作用后,与对照组比较,β-catenin的表达水平分别降低41.3%和36.1%(P均<0.01);IWP2也抑制了EMT相关蛋白ZEB1、Snail的表达,与对照组比较,实验组H1299和95C细胞中,ZEB1的表达水平分别降低51.8%和40.9%,Snail表达水平分别降低43.2%和30.7%,差异均具有统计学意义(P均<0.01)。结论:IWP2抑制β-catenin的表达并抑制非小细胞肺癌细胞发生EMT,从而降低细胞的迁移与侵袭能力。
- 张静滕宇赵晓婷江妹岳文涛
- 关键词：非小细胞肺癌迁移Β-CATENIN
- mTOR和PTEN在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义被引量：9
- 2010年
- 背景与目的mTOR是调节细胞生长和增殖的重要信号转导分子,也是一种蛋白激酶。它通过活化下游的相关的效应蛋白发挥作用。在信号转导通路中PTEN基因可通过对该信号途径的负调控而抑制mTOR的活化。本研究通过分析mTOR信号转导途径中mTOR和PTEN基因在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达和临床意义。方法外科手术中获取65例NSCLC组织及30例癌旁组织,RT-PCR技术检测NSCLC组织及癌旁组织中mTOR和PTEN基因的表达水平。结果mTOR在NSCLC组织中表达量(0.23±0.16)显著高于癌旁组(0.12±0.09)(P<0.01),PTEN在NSCLC组织中表达量(0.19±0.28)显著低于癌旁组(0.53±0.28)(P<0.01)。mTOR和PTEN与病人的性别、年龄、病理类型、淋巴结转移情况无关,与病人的肿瘤大小有关。结论mTOR在NSCLC中被激活,PTEN在NSCLC组织表达缺失或减少,mTOR通路的激活和PTEN表达缺失在NSCLC发生发展中起到一定的作用。
- 王亮许绍发岳文涛赵晓婷张丽娜王玥
- 关键词：MTORPTEN逆转录聚合酶链反应
- ROCK1基因敲除对乳腺癌细胞系迁移及侵袭的影响被引量：3
- 2019年
- 目的:通过成簇规律间隔的短回文重复序列(CRISPR/Cas9)系统在MCF-7乳腺癌细胞系中构建Rho相关蛋白激酶1(ROCK1)基因敲除模型,研究ROCK1 敲除对乳腺癌细胞迁移及侵袭能力的影响。方法:设计并合成靶向ROCK1 的向导RNA(sgRNA)寡核苷酸序列,长度为20 bp,构建到CRISPR单载体慢病毒上,感染并筛选稳定细胞株,采用划痕实验和Transwell实验分别检测细胞迁移和侵袭能力。结果:目的sgRNA寡核苷酸双链成功插入酶切后的GV392质粒载体中且测序正确;经Western blot鉴定ROCK1 敲除的细胞株构建成功;ROCK1 基因敲除后,与对照组细胞相比,其蛋白表达缺失。划痕实验结果显示ROCK1 敲除细胞株24 h划痕愈合度为(60.600±0.047)%,对照组细胞划痕愈合度为(80.404±0.018)%,差异有统计学意义(P=0.003)。Transwell实验结果显示ROCK1 敲除细胞株在24 h的迁移细胞数为(271.3±5.0)个,对照组的迁移细胞数为(448.3±5.5)个;48 h的迁移细胞数在实验组和对照组分别为(1.7±2.9)个和(298.3±5.7)个,差异有统计学意义(P=0.000)。结论:ROCK1 基因敲除可明显抑制乳腺癌细胞的迁移及侵袭能力,提示ROCK1 基因在乳腺癌侵袭和转移中可能发挥重要作用。
- 王晓杰滕宇顾勐王子宇赵晓婷岳文涛
- 关键词：迁移
- 一种新的细胞周期蛋白-Cyclin Y的功能和分子机制的研究进展
- 2014年
- 细胞周期素（cyclin）、周期蛋白依赖性激酶（cyclin—dependent—kinase，CDK）、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子（cyclin—dependentkinaseinhibitor,CKI）是细胞周期调控的关键分子，广泛存于真核生物细胞中，它们一起组成细胞周期的调控网络。近年的大量研究显示，在细胞发生恶性转化的过程中，除了癌基因与抑癌基因的正负调控之外，细胞周期调控分子也参与了细胞的癌变过程。
- 赵晓婷江妹岳文涛
- 关键词：细胞周期调控真核生物细胞细胞周期素调控网络恶性转化
- IGF2BP1自身抗体识别的抗原多肽
- 本发明涉及IGF2BP1自身抗体识别的抗原多肽。其中，该多肽具有如SEQID NO：1-3所示氨基酸序列至少之一。利用本发明的IGF2BP1自身抗体识别的抗原多肽，能够有效地检测样品，例如肺癌或疑似肺癌患者的血液样品（例...
- 岳文涛张丽娜王玥赵晓婷顾勐
- 文献传递
- CCND1自身抗体识别的抗原多肽
- 本发明涉及CCND1自身抗体识别的抗原多肽。其中，该多肽具有如SEQID NO：1-2所示氨基酸序列至少之一。利用本发明的CCND1自身抗体识别的抗原多肽，能够有效地检测样品，例如肺癌或疑似肺癌患者的血液样品（例如血清样...
- 岳文涛张丽娜赵晓婷顾勐王玥
- 文献传递
- IGF2BP1自身抗体识别的抗原多肽
- 本发明涉及IGF2BP1自身抗体识别的抗原多肽。其中，该多肽具有如SEQID？NO：1-3所示氨基酸序列至少之一。利用本发明的IGF2BP1自身抗体识别的抗原多肽，能够有效地检测样品，例如肺癌或疑似肺癌患者的血液样品（例...
- 岳文涛张丽娜王玥赵晓婷顾勐
- 文献传递
- 本专业在国外发表的重要论文简介
- 2015年
- 这篇文章对一种能检测肿瘤细胞电学特性的微流控系统进行了介绍。该系统通过检测细胞通过压缩通道时的两端阻抗推算出细胞膜比电容（cspecific membrane）和细胞质电导率（σcytoplasm）。研究中，先后两次对H1299细胞通过压缩通道的电学特性进行了检测，发现细胞膜比电容和细胞质电导率没有统计学差异，Cspecificmembran。和σcytoplasm分别为（1．6370．52 vs．1．6570．43μF／cm^2）和（0．9070．19vs．O．9270．15S／m），这说明该微流控细胞电学特性检测平台很稳定。接下来应用该平台对高转移肿瘤细胞株95D（ncell=537）和低转移转移肿瘤细胞株95C（ncell=486）的电学特性进行了检测，发现两种细胞的细胞膜比电容（cspecific mbrane）和细胞质电导率（σcytoplasm）均有明显差异，分别为Cspectific membrance（2．0070．43V8．1．6270．39μF／cm^2）和cycytoplasm（O．8870．46vs．1．2570．35S／m）。在细胞增殖能力有明显差异的细胞95D（ncell=537）和95DCCNY-KD（ncell=479。CCNY是一种膜蛋白）中，细胞膜比电容Cspecific membrane（2．0070．43VS．1．5870．30μ／cm^2）有明显差异，而在细胞增殖和转移能力有明显差异的细胞A549（ncell=487）和A549CypA-KD（ncell=597，CypA是一种胞浆蛋白）中，细胞质电导率口。σsyctoplasm（0．7370．17vs．1．0170．17S／m）有明显差异。以上结果说明，可以通过该微流控系统平台检测肿瘤细胞的电学特性（Cspecific membrane和Ocytoplasm），并在此基础上对肿瘤细胞进行分型。
- 赵阳赵晓婷陈德勇罗亚娜江妹卫超龙荣岳文涛王军波陈健
- 关键词：肿瘤细胞株细胞增殖能力H1299细胞电学特性
