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余芙蓉

作品数:8 被引量:31H指数:2
供职机构:南华大学附属第一医院更多>>
发文基金:湖南省教育厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 4篇卵巢
  • 4篇卵巢癌
  • 3篇卵巢癌细胞
  • 3篇宫颈
  • 3篇宫颈癌
  • 3篇癌细胞
  • 2篇信号
  • 2篇信号通路
  • 2篇上皮
  • 2篇通路
  • 2篇OPN
  • 2篇G3BP
  • 1篇阴道
  • 1篇增殖
  • 1篇上皮-间质转...
  • 1篇上皮内
  • 1篇上皮内瘤
  • 1篇上皮内瘤样病...
  • 1篇双基

机构

  • 5篇南华大学
  • 2篇中南大学
  • 1篇中南大学湘雅...
  • 1篇湖南中医药大...

作者

  • 7篇余芙蓉
  • 4篇刘杰
  • 3篇董巍檑
  • 2篇王淑芬
  • 2篇谢晶
  • 2篇赵霞
  • 1篇李萍
  • 1篇谢小兵
  • 1篇马洁稚
  • 1篇曾飞

传媒

  • 2篇安徽医科大学...
  • 2篇临床合理用药
  • 1篇中华检验医学...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2012
8 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
miR-200c调控人类卵巢癌对紫杉醇敏感性的影响研究被引量:2
2019年
目的研究miR-200c调控人类卵巢癌对紫杉醇敏感性的影响。方法 MTT法检测不同浓度紫杉醇(0、25、100、400 ng/ml)及联合miR-200c对卵巢癌细胞增殖能力的影响;Annexin V-FITC/PI法检测不同浓度紫杉醇(0、25、100、400 ng/ml)及联合miR-200c对卵巢癌细胞凋亡能力的影响。结果 MTT结果显示,在无关序列对照与不同浓度紫杉醇共处理组中,卵巢癌细胞的增殖能力随紫杉醇浓度的增加而逐渐下降。而在miR-200c模拟物与不同浓度紫杉醇共处理组中,细胞的增殖能力随紫杉醇浓度增加而下降最为显著,与无关序列对照组相比,差异均有统计学意义(P <0. 05);Annexin V-FITC/PI法结果也证实,在无关序列对照与不同浓度紫杉醇共处理组中,卵巢癌细胞的凋亡率随紫杉醇浓度的增加而逐渐增加。而在miR-200c模拟物与不同浓度紫杉醇共处理组中,细胞的凋亡率随紫杉醇浓度增加而增加最为显著,与无关序列对照组相比,差异均有统计学意义(P <0. 01)。结论 miR-200c高表达能促进卵巢癌细胞对紫杉醇的敏感性。
刘杰余芙蓉董巍檑王淑芬赵霞
关键词:MIR-200C卵巢癌细胞紫杉醇敏感性
G3BP和OPN在宫颈癌中的表达及临床意义
目的:检测G3BP和OPN在不同宫颈组织中的表达,并探讨两者在宫颈癌组织中的相互关系及意义。   方法:采用免疫组织化学法(二步法)检测52例宫颈癌组织,15例CIN组织和10例正常宫颈组织中G3BP和OPN的表达。分...
余芙蓉
关键词:宫颈癌病理类型淋巴结转移
文献传递
女性阴道自采样本检测PAX1/JAM3双基因甲基化标志物作为子宫颈癌筛查的可行性评估被引量:1
2024年
目的探讨女性自采样本进行配对盒基因1(PAX1)/结合连接黏附分子3(JAM3)双基因甲基化检测在子宫颈癌筛查与绝经前后女性分层管理的应用价值。方法单中心横断面研究。2023年1—11月在阴道镜门诊同时收集女性自采样本及医生采样样本,分别进行PAX1/JAM3双基因甲基化(PAX1^(m)/JAM3^(m))检测,以组织病理学为标准。总计招募301例接受阴道镜检查女性,并对272例有组织病理与检测信息的女性进行统计分析。通过Spearman相关性分析和χ^(2)检验比较两种采样方法PAX1^(m)/JAM3^(m)检测结果的一致性。通过计算受试者操作特征曲线(ROC)和曲线下面积(AUC)比较女性自采样本甲基化检测与现行临床检测及其组合方法在临床研究中用于子宫颈癌筛查的效益。结果在所有招募的受试者中,正常子宫颈组织或慢性子宫颈炎102例(37.5%)、子宫颈上皮内瘤变1级(CIN1)72例(26.4%)、CIN243例(15.8%)、CIN329例(10.7%)、子宫颈癌26例(9.6%)。按最低检出量公式计算区分成为81例一致性研究组和191例临床研究组。Spearman相关性分析表明,自采样本和医生采样样本进行PAX1和JAM3双基因甲基化检测结果的卡氏评分呈正相关(r=0.858、0.828,P均<0.001);自采样本在临床研究中结果显示PAX1^(m)/JAM3^(m)检测诊断CIN2或更严重病变(CIN2+)的敏感度和特异度分别为77.6%(95%CI 65.3%~86.4%)和87.2%(95%CI 80.5%~91.9%),PAX1^(m)/JAM3^(m)联合人乳头瘤病毒16/18型(HPV16/18)检测的敏感度与高危人乳头瘤病毒(hrHPV)检测相同为89.7%(95%CI 79.2%~95.2%);在CIN3+时为96.0%(95%CI 80.4%~99.3%),优于hrHPV的92.0%(95%CI 75.0%~97.8%)、细胞学的82.6%(95%CI 62.9%~93.0%)及sPAX1^(m)/JAM3^(m)联合细胞学检测低度及以上鳞状上皮内病变(LBCLSIL+)[87.0%(95%CI 67.9%~95.5%)]。结论女性自采样本进行PAX1与JAM3双基因甲基化检测作为子宫颈癌筛查具有操作与临床可行性。
余芙蓉马洁稚周希李根林彭嘉琪李萍曾飞谢小兵董巍檑
关键词:宫颈肿瘤宫颈上皮内瘤样病变DNA甲基化
miR-122-5p靶向ADAM10调控Notch信号通路对人卵巢癌细胞SKOV-3的上皮-间质转化的抑制作用被引量:8
2021年
目的研究miR-122-5p对人卵巢癌细胞SKOV-3上皮-间质转化(EMT)的影响,阐明其可能机制。方法常规体外培养人卵巢癌细胞SKOV-3,将miR-122-5p模拟物(miR-122-5p mimic)及其阴性对照(mimic NC)转染至SKOV-3细胞,分为空白对照组(Blank组)、mimic NC组和miR-122-5p mimic组,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测各组细胞miR-122-5p和ADAM10 mRNA的表达水平;Western blot检测各组细胞ADAM10蛋白的表达水平;生物信息学预测miR-122-5p与ADAM10靶向匹配,采用双荧光素酶报告系统验证两者在SKOV-3细胞中的靶向关系。再将miR-122-5p mimic和ADAM10过表达质粒(pcDNA-ADAM10)分别或同时转染至SKOV-3细胞中,分为空白对照组(Blank组)、miR-122-5p mimic组、ADAM10过表达组(pc-ADAM10组)和miR-122-5p mimic+pc-ADAM10组,采用Transwell检测SKOV-3细胞的迁移和侵袭能力;Western blot检测细胞Notch信号通路相关蛋白Notch1、HES1和HEY1,EMT相关蛋白Snail、E-cadherin和N-cadherin的表达水平。结果 miR-122-5p mimic组SKOV-3细胞中miR-122-5p的表达水平较mimic NC组的升高(P<0.01),表明miR-122-5p mimic稳定转染至SKOV-3细胞。miR-122-5p mimic组SKOV-3细胞中ADAM10 mRNA和蛋白的表达水平较mimic NC组的降低(P<0.01),双荧光素酶报告系统证实ADAM10是miR-122-5p靶基因。与Blank组比较,miR-122-5p mimic组SKOV-3细胞发生迁移和侵袭的数量降低(t=6.004,P<0.05;t=7.289,P<0.01),而pc-ADAM10组的升高(t=13.181,P<0.001;t=11.504,P<0.01);miR-122-5p mimic组细胞的Notch、HES1、HEY1、Snail和N-cadherin蛋白表达水平下降(P<0.05,P<0.01),而pc-ADAM10组的上升(P<0.01);miR-122-5p mimic组细胞的E-cadheirn蛋白表达水平上升(P<0.01),而pc-ADAM10组的下降(P<0.01)。与pc-ADAM10组比较,miR-122-5p mimic+pc-ADAM10能减弱pc-ADAM10的促EMT作用,且下调Notch信号通路活性。结论 miR-122-5p通过阻断Notch信号通路抑制人卵巢癌细胞SKOV-3的EMT,其机制可能与miR-122-5p靶向抑制ADAM10的表达有关。
李根林刘杰谢晶余芙蓉胡意
关键词:上皮-间质转化NOTCH信号通路
G3BP和OPN在宫颈癌中的表达及临床意乂
目的:检测G3BP和OPN在不同宫颈组织中的表达,并探讨两者在宫颈癌组织中的相互关系及意义。 方法:采用免疫组织化学法(二步法)检测52例宫颈癌组织,15例CIN组织和10例正常宫颈组织中G3BP和OPN的表达。分析宫颈...
余芙蓉
关键词:宫颈癌G3BPOPN免疫组织化学
白藜芦醇通过调控IL-6/JAK2/STAT3信号通路对卵巢癌SKOV-3细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响被引量:18
2020年
目的探讨白藜芦醇(Rev)通过调控IL-6/JAK2/STAT3信号通路对卵巢癌SKOV-3细胞增殖迁移的影响。方法根据药物处理将细胞分为SKOV-3空白组(CON)、白藜芦醇低浓度处理组(Rev-L)、白藜芦醇中浓度处理组(Rev-M)和白藜芦醇高浓度处理组(Rev-H)。CCK-8检测SKOV-3细胞的增殖;流式细胞术检测SKOV-3细胞的凋亡;细胞划痕愈合实验检测SKOV-3细胞的迁移;Transwell实验检测SKOV-3细胞的侵袭;Western blot法检测各组细胞的转移相关蛋白、凋亡相关蛋白及IL-6/JAK2/STAT3信号通路相关蛋白的表达水平。结果与CON组比较,白藜芦醇处理组SKOV-3细胞凋亡率增加,增殖能力降低,细胞的迁移侵袭能力减弱;凋亡相关蛋白B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)表达水平下降;Bcl-2家族促凋亡蛋白(Bax)、活化的半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(cleaved Caspase-3)表达水平上调,转移相关蛋白钙黏着蛋白E(E-cadherin)表达水平上调,N-cadherin和波形蛋白(Vimentin)表达水平下调;IL-6/JAK2/STAT3信号通路活性降低。结论Rev能通过下调IL-6/JAK2/STAT3信号通路活性,促进卵巢癌SKOV-3细胞凋亡,抑制卵巢癌SKOV-3细胞的增殖迁移以及侵袭。
李根林刘杰谢晶余芙蓉胡意
关键词:白藜芦醇卵巢癌SKOV-3细胞
过表达miR-33a抑制卵巢癌细胞SKOV3增殖和侵袭被引量:2
2019年
目的研究miR-33a过表达对卵巢癌细胞增殖和侵袭行为的影响。方法转miR-33a模拟物以高表达SKOV3细胞中miR-33a的表达;qRT-PCR实验检测转染效率;MTT实验观察miR-33a模拟物对SKOV3细胞增殖的影响;细胞侵袭实验观察miR-33a模拟物对SKOV3细胞侵袭能力的变化。结果 qRT-PCR结果显示,miR-33a模拟物组SKOV3细胞中miR-33a的表达水平与无关序列对照组比较明显增高,差异有统计学意义(P <0. 01);MTT实验显示,转染miR-33a模拟物组的SKOV3细胞的增殖能力明显受到抑制,与对照组相比差异有统计学意义(P <0. 01);细胞侵袭实验显示,转染miR-33a模拟物组的SKOV3细胞的侵袭力明显受到抑制,与对照组相比差异有统计学意义(P <0. 01)。结论在卵巢癌SKOV3细胞中过表达miR-33a可抑制卵巢癌细胞的增殖与侵袭。
刘杰余芙蓉董巍檑王淑芬赵霞
关键词:卵巢癌增殖
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