朱文靖
- 作品数：5 被引量：34H指数：4
- 供职机构：合肥市第一人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 我院PIVAS实施质量控制标准与细则前后工作质量对比分析被引量：11
- 2017年
- 目的:细化静脉用药集中调配中心(PIVAS)质量标准,为提高静脉用药调配工作质量提供参考。方法:通过建立质量管理小组并制定质量标准细则等构建我院PIVAS质量控制体系,实施全面质量管理,比较实施前(2013年7月-2014年6月)与实施后(2014年7月-2015年6月)出现的质量问题发生次数,评价实施效果。结果:制定了包括人员行为标准、药品管理质量标准、监督检查质量标准等117项管理制度及14项环节质量标准与细则;实施全面质量管理后质量问题发生次数由实施前的358例下降到实施后的177例,其中调配差错发生次数占总调配量比例由0.35?下降到0.17?(P<0.05)。结论:我院PIVAS通过构建质量控制体系并实施质量控制标准与细则,提高了PIVAS的工作质量。
- 邱季朱文靖
- 我院PIVAS个体化输液顺序调控实践研究被引量：5
- 2020年
- 目的:建立静脉用药调配中心(PIVAS)输液顺序调控流程,并实施个体化调控。方法:建立智能提醒和人工智能输液顺序调控系统,结合每批次液体量、组间配伍禁忌、特定药品的特定溶剂等因素设定调控规则,自动针对不同病区、不同诊断、不同用药目的的患者一天内使用的治疗药物和辅助用药等进行先后排序以实现个体化输液顺序智能调控;选择2017年1-9月和2019年1-9月分别为个体化输液顺序智能调控前、后的研究阶段,以输液优先级合理例数占比、老年患者批次液体量适宜例数占比、隔开组间配伍禁忌例数占比、冲管次数及费用等为考察指标评价调控效果。结果:实现个体化输液顺序调控后,输液优先级合理例数占比由调控前的5.56%上升至调控后的98.72%,老年患者批次液体量适宜例数占比由9.58%上升至98.10%,隔开组间配伍禁忌例数占比由41.03%上升至99.12%,冲管次数由(12.95±0.57)次/病区/d下降至(0.95±0.43)次/病区/d,冲管费用节约8.58万元/年。结论:个体化输液顺序调控的实现促进了患者输液使用的安全、有效,也为国内PIVAS药师开展精准化药学服务提供了借鉴。
- 邱季李睿朱文靖刘婷刘云洁戴夫
- 关键词：静脉用药调配中心输液顺序智能调控个体化
- 我院静脉用药调配中心实施质量控制标准与细则前后质量问题对比分析
- 静脉用药调配中心的建立对提高成品输液的质量,确保患者静脉用药安全方面发挥了积极的作用,但由于PIVAS环节多、流程复杂,因此全面的质量管理显得尤为重要.为提高本院静脉用药调配质量,PIVAS首先构建质量控制体系,制定各环...
- 邱季朱文靖
- 关键词：静脉用药
- 静脉用药调配中心加强风险药品管理前后调配差错对比分析被引量：8
- 2015年
- 目的:探讨静脉用药调配中心(PIVAS)对易混淆药品及高危药品的管理方法,减少静脉用药调配差错的发生。方法:采取的方法包括建立制度并组织培训与考核;加强药品管理,包括药品的领入、贮存,尤其是标识、高危药品日盘点等;注重流程管理,包括医嘱的提前干预、输液标签做特殊标识、成品输液的包装提醒等。比较风险药品管理实施前后的效果。结果:加强风险药品管理后,易混淆药品及高危药品调配差错发生率由万分之0.19下降到万分之0.087,其中出门差错发生率由万分之0.13下降到万分之0.039。结论:采取的强化风险药品管理方法可行,可提高PIVAS静脉输液调配安全。
- 邱季朱文靖许杰张盼盼
- 关键词：静脉用药调配中心高危药品
- 我院266份静脉用药品说明书中配制方法和贮存时限的标注情况分析及建议被引量：10
- 2016年
- 目的:为规范静脉用药品调配和使用提供参考。方法:整理我院静脉药物集中调配中心(PIVAS)266份药品说明书,对其标明的配制方法、稀释用或配制前溶解用溶剂、药品配制后贮存时限的标注情况进行统计、分析。结果:266份静脉用药品说明书中,45种属于成品输液,其余221种为需配制品种。在221种需配制品种中,明确标注具体配制方法的仅有30份,占13.57%;标注稀释用或配制前溶解用溶剂的分别有195、22种,分别占88.24%、19.13%;标注贮存时限的共69份,占31.22%。结论:静脉用药品说明书中配制方法、贮存时限等相关信息的标注情况严重缺乏或不明确。建议药监部门加强对药品说明书的规范管理,同时药品生产企业应在说明书中详细标明相关信息。
- 邱季朱文靖许杰
